[(1S)-1-[(3S,3aS)-3,3a,4,6-tetrahydrothieno[3,4-c][1,2]oxazol-3-yl]ethoxy]-tert-butyl-dimethylsilane | 113034-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: [(1S)-1-[(3S,3aS)-3,3a,4,6-tetrahydrothieno[3,4-c][1,2]oxazol-3-yl]ethoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 113034-42-7
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₂SSi
• 分子量: 287.499
• InChiKey: DYKYKAXCSWYEMT-JBLDHEPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(叔丁基-二甲基-锡氧基)-丙醛 在 sodium ethanolate 、 对氯苯异氰酸酯 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 [(1S)-1-[(3S,3aS)-3,3a,4,6-tetrahydrothieno[3,4-c][1,2]oxazol-3-yl]ethoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  手性烯烃上的分子内一氧化氮环加成：β-酮醇前体的立体控制方法

  摘要：

  沿连接偶极子和亲偶极子的碳链上具有硫原子的手性（E）和（Z）烯烃的分子内腈氧化物环加成反应发生时，其抗立体选择性差到极佳，这主要受烯丙基立体中心的取代基影响。在一种情况下，已经确定了将环加合物转化为立体异构纯的β-酮醇的可能性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86823-x

文献信息

• ANNUNZIATA, RITA;CINQUINI, MAURO;COZZI, FRANCO;DONDIO, GIULIO;RAIMONDI, L+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 10, 2369-2380
  作者：ANNUNZIATA, RITA、CINQUINI, MAURO、COZZI, FRANCO、DONDIO, GIULIO、RAIMONDI, L+

  DOI：——

  日期：——