双(3,4-二氟苯基)二氮烯 | 123330-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 中文名称: 双(3,4-二氟苯基)二氮烯
• 英文名称: 3,3',4,4'-tetrafluoroazobenzene
• 英文别名: (E)-Bis(3,4-difluorophenyl)diazene；bis(3,4-difluorophenyl)diazene
• CAS: 123330-59-6
• 化学式: C₁₂H₆F₄N₂
• 分子量: 254.187
• InChiKey: PLEZJUZJJYXVBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯胺 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到双(3,4-二氟苯基)二氮烯
  参考文献：
  名称：

  用铁氰化钾和氢氧化钾将氟苯胺化学氧化为氟偶氮苯和氟吩嗪

  摘要：

  描述了用铁氰化钾和氢氧化钾氧化几种氟苯胺。在该氧化中，主要产物是氟偶氮苯。在 2-氟取代苯胺的情况下，杂环氟吩嗪以低到中等的产率获得。给出了反应的最佳条件和反应机理。关键词：氧化，氟苯胺，氟偶氮苯，氟吩嗪。

  DOI：

  10.1139/v04-150

文献信息

• Chemical oxidation of fluoroanilines to fluoroazobenzenes and fluorophenazines with potassium ferricyanide and potassium hydroxide
  作者：Elisa Leyva、Concepción Medina、Edgar Moctezuma、Socorro Leyva

  DOI：10.1139/v04-150

  日期：2004.12.1

  The oxidation of several fluoroanilines with potassium ferricyanide and potassium hydroxide is described. In this oxidation, the major products are fluoroazobenzenes. In the case of 2-fluoro-substituted anilines, heterocyclic fluorophenazines were obtained in low to moderate yields. The optimal conditions for the reaction and the mechanism are presented.Key words: oxidation, fluoroanilines, fluoroazobenzenes

  描述了用铁氰化钾和氢氧化钾氧化几种氟苯胺。在该氧化中，主要产物是氟偶氮苯。在 2-氟取代苯胺的情况下，杂环氟吩嗪以低到中等的产率获得。给出了反应的最佳条件和反应机理。关键词：氧化，氟苯胺，氟偶氮苯，氟吩嗪。
• Oxidation of fluoroanilines to fluoroazobenzenes with potassium ferricyanide and KOH
  作者：Elisa Leyva、Elena Monreal、Concepción Medina、Socorro Leyva

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10131-9

  日期：1997.11

  The oxidation of several fluoroanilines to fluoroazobenzenes with potassium ferricyanide and KOH in a solvent mixture of is described.

  描述了在铁溶剂中用铁氰化钾和KOH将几种氟苯胺氧化为氟偶氮苯。
• Copper-Manganese Spinel Oxide Catalyzed Synthesis of Amides and Azobenzenes via Aminyl Radical Cations
  作者：Shaista Sultan、Manjeet Kumar、Shekaraiah Devari、Debaraj Mukherjee、Bhahwal Ali Shah

  DOI：10.1002/cctc.201501218

  日期：2016.2

  A highly efficient Cu–Mn‐catalyzed process for the aminolysis of esters was developed. Also, the catalyst promoted the self‐ and cross‐dehydrogenative coupling of anilines to generate symmetrical and unsymmetrical azobenzenes, respectively. The reactions were performed under neutral conditions with an inexpensive catalyst, gave high yields, and offered wide functional group tolerance.

  开发了一种高效的Cu-Mn催化的酯基氨解方法。同样，该催化剂促进了苯胺的自脱氢和交叉脱氢偶联，分别生成对称和不对称的偶氮苯。反应在中性条件下用廉价的催化剂进行，产率高，官能团耐受性强。