4-methyldecahydroquinoline | 837365-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉类
• 英文名称: 4-methyldecahydroquinoline
• 英文别名: 4-Methyl-decahydroquinoline；4-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydroquinoline
• CAS: 837365-31-8
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• mdl: MFCD11099517
• 分子量: 153.268
• InChiKey: WPBVRISDNZUAEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1215

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyldecahydroquinoline 、 碘甲烷 在 alkali 作用下， 生成 1,1,4-trimethyl-decahydro-quinolinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Gmelin; Schultheiss, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-4-甲腈 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 0.75h， 生成 4-methyldecahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  富含喹啉生物碱的Quisqualis印度花提取物可增强生物活性

  摘要：

  摘要 从印度Qui藜花提取物中分离出挥发性生物碱喹啉-4-腈（QCN）。主要化合物为反式-芳樟醇氧化物（1.0，4.5％），苯甲酸甲酯（1.0，4.0％），2,2,6-三甲基-6-乙烯基-四氢吡喃-3-酮（7.4，17.8％），2,2 ，6-三甲基-6-乙烯基四氢吡喃-3-醇（1.0，1.2％），（E，E活花和采摘花中的）-α-法呢烯（29.1，16.1％），QCN（5.7，1.3％）。由于采摘时酶促反应的变化，花的组成发生了变化。加氢蒸馏过程中发生了一些氧化萜烯重排反应，从而获得了香精油。通过绿色反应过程制备了QCN及其由QCN衍生的选择性还原产物的化学合成方法。QCN的催化改性产生了喹啉-4-甲胺。后来的化合物显示出增强的生物活性。QCN和花卉提取物（绝对）已显示出潜在的抗炎和抗氧化活性。此外，由于改善了QCN（19。

  DOI：

  10.1080/14786419.2019.1634709

文献信息

• CYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11 - BETA - HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE AND USES THEREOF
  申请人：CONNEXIOS LIFE SCIENCES PVT. LTD.

  公开号：US20150158860A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention relates to certain amide derivatives that have the ability to inhibit 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD-1) and which are therefore useful in the treatment of certain disorders that can be prevented or treated by inhibition of this enzyme. In addition the invention relates to the compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds and the uses of these compounds in the treatment of certain disorders. It is expected that the compounds of the invention will find application in the treatment of conditions such as non-insulin dependent type 2 diabetes mellitus (NIDDM), insulin resistance, obesity, impaired fasting glucose, impaired glucose tolerance, lipid disorders such as dyslipidemia, hypertension and as well as other diseases and conditions.

  本发明涉及某些酰胺衍生物，这些衍生物具有抑制11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD-1）的能力，因此在预防和治疗可以通过抑制该酶来预防或治疗的某些疾病中是有用的。此外，发明还涉及这些化合物的制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗某些疾病中的用途。预计本发明的化合物将在治疗非胰岛素依赖型2型糖尿病（NIDDM）、胰岛素抵抗、肥胖、空腹血糖受损、葡萄糖耐量受损、脂质紊乱（如血脂异常）、高血压以及其他疾病和状况中找到应用。
• SUBSTITUTED HETEROARYL CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES OR SALTS THEREOF AND USE THEREOF TO INCREASE STRESS TOLERANCE IN PLANTS
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20180206498A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The invention relates to substituted heteroaryl carboxylic acid hydrazides of general formula (I) or salts thereof, wherein the groups of formula (I) have the definitions stated in the description, for increasing the stress tolerance in plants with respect to abiotic stress, and also for strengthening plant growth and/or for increasing plant yield.

  该发明涉及通式（I）的取代杂环芳基羧酸腙或其盐，其中通式（I）中的基团具有描述中所述的定义，用于增加植物对非生物胁迫的耐受性，同时也用于增强植物生长和/或增加植物产量。
• SUBSTITUTED 3-HETEROARYLOXY-1H-PYRAZOLES AND SALTS THEREOF AND THEIR USE AS HERBICIDAL ACTIVE SUBSTANCES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20200181117A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  A substituted 3-heteroaryloxy-1H-pyrazole of the general formula (I) or salt thereof Substituted 3-heteroaryloxy-1H-pyrazoles of the general formula (I) are described, as is their use as herbicides, in particular for controlling broad-leaved weeds and/or weed grasses in crops of useful plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of useful plants described. The present invention also relates to herbicidal and/or plant growth-regulating compositions comprising one or more compounds of the general formula (I).

  通用式（I）的取代3-杂环氧基-1H-吡唑或其盐已被描述。 通用式（I）的取代3-杂环氧基-1H-吡唑被描述， 以及它们作为除草剂的用途，特别是用于控制作物中的阔叶杂草和/或杂草草，以及作为植物生长调节剂，影响作物生长的用途。 本发明还涉及包含一个或多个通用式（I）化合物的除草剂和/或植物生长调节剂组合物。
• SUBSTITUTED 2-HETEROARYLOXYPYRIDINES AND SALTS THEREOF AND THEIR USE AS HERBICIDAL AGENTS
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20210276974A1

  公开（公告）日：2021-09-09

  Substituted 2-heteroaryloxypyridines and salts thereof and use thereof as herbicidal active substances Substituted 2-heteroaryloxypyridines of the general formula (I) are described, and their use as herbicides, in particular for controlling broad-leaved weeds and/or weed grasses in crops of useful plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of useful plants. The present invention further relates to herbicidal and/or plant growth-regulating compositions comprising one or more compounds of the general formula (I).

  2-杂环氧基吡啶及其盐的替代物及其作为除草活性物质的用途被描述，一般式(I)的2-杂环氧基吡啶的替代物被描述，并且它们作为除草剂的用途，特别是用于控制作物中的阔叶杂草和/或杂草草本植物，或者作为植物生长调节剂，以影响作物的生长。本发明还涉及包含一种或多种一般式(I)化合物的除草剂和/或植物生长调节剂组合物。
• [EN] CYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11 - BETA - HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE CYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：CONNEXIOS LIFE SCIENCES PVT LTD

  公开号：WO2013128465A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The present invention relates to certain amide derivatives that have the ability to inhibit 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD-1) and which are therefore useful in the treatment of certain disorders that can be prevented or treated by inhibition of this enzyme. In addition the invention relates to the compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds and the uses of these compounds in the treatment of certain disorders. It is expected that the compounds of the invention will find application in the treatment of conditions such as non-insulin dependent type 2 diabetes mellitus (NIDDM), insulin resistance, obesity, impaired fasting glucose, impaired glucose tolerance, lipid disorders such as dyslipidemia, hypertension and as well as other diseases and conditions.

  本发明涉及某些酰胺衍生物，这些衍生物具有抑制11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD-1）的能力，因此在预防或治疗可通过抑制该酶来预防或治疗的某些疾病中是有用的。此外，本发明还涉及这些化合物的制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗某些疾病中的用途。预计本发明的化合物将用于治疗非胰岛素依赖型2型糖尿病（NIDDM）、胰岛素抵抗、肥胖、空腹血糖受损、葡萄糖耐量受损、脂质紊乱（如血脂异常）、高血压以及其它疾病和状况。