(η⁵-C₅Me₄H)₂ZrH₂ | 225513-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: (η⁵-C₅Me₄H)₂ZrH₂
• 英文别名: (η5-tetramethylcyclopentadienyl)ZrH2；(η5-C5HMe4)2 zirconium dihydride；1,2,3,5-tetramethylcyclopenta-1,3-diene;zirconium(2+) dihydride
• CAS: 225513-17-7
• 化学式: C₁₈H₂₈Zr
• 分子量: 335.644
• InChiKey: XZBOHHVUWJFFRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η⁵-C₅Me₄H)₂ZrH₂ 、 丙烯-1-13C 以 氘代苯 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有机锆配合物中的烷基重排过程。氢化锆化过程中内部烷基配合物的观察

  摘要：

  (CpRn)2Zr(CH2CDR'2)(X)（CpRn = 烷基取代的环戊二烯基；R' = H，烷基；X = H、D、Me）形式的同位素标记的烷基二茂锆配合物发生烷基配体的异构化以及在环境条件下与溶液中的游离烯烃交换。增加 Cp 环上的取代会导致异构化反应变慢，但这些空间效应很小。相比之下，改变 X 对异构化速率有非常大的影响。纯 σ 键配体如甲基和氢化物促进快速异构化，而 π 供体配体抑制 β-H 消除，从而抑制烷基异构化。对于 (η5-C5H5)2Zr(R)(Cl)，首次观察到内部烷基配合物。异构化的速率取决于烷基的长度：更长的烷基链（庚基、己基）比短链（丁基）异构化得更快。已通过同位素标记和 1H、2H 和 13C NMR 实验的组合确定了瞬态中间物质。固体...

  DOI：

  10.1021/ja9912022
• 作为试剂：
  描述：

  二甲胺基甲硼烷 在 (η⁵-C₅Me₄H)₂ZrH₂ 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (η5-Me4C5H)2 zirconium(IV) borohydride hydride 、 cyclic(dimethylamino borane) dimer
  参考文献：
  名称：

  Amineborane dehydrogenation promoted by isolable zirconium sandwich, titanium sandwich and N2 complexes

  摘要：

  报告了双(环戊二烯基)钛和双(茚基)锆化合物家族促进 R2NHBH3（R = Me，H）催化脱氢的情况；研究了结构-反应关系与环戊二烯基和茚基取代基的函数关系。

  DOI：

  10.1039/b704941b

文献信息

• Photochemically Induced Reductive Elimination as a Route to a Zirconocene Complex with a Strongly Activated N₂Ligand
  作者：Grant W. Margulieux、Scott P. Semproni、Paul J. Chirik

  DOI：10.1002/anie.201402401

  日期：2014.8.25

  The zirconocene dinitrogen complex [(η5‐C5Me4H)2Zr}2(μ2,η2,η2‐N2)] was synthesized by photochemical reductive elimination from the corresponding zirconium bis(aryl) or aryl hydride complexes, providing a high‐yielding, alkali metal‐free route to strongly activated early‐metal N2 complexes. Mechanistic studies support the intermediacy of zirconocene arene complexes that in the absence of sufficient

  茂锆二氮络合物[（η 5 -C 5我4 1H）2的Zr} 2（μ 2，η 2，η 2 -N 2）]通过光化学还原消除从相应的锆，双（芳基）或芳基合成氢化物配合物，为强活化的早期金属N 2配合物提供了一种高产，无碱金属的途径。机理研究支持中间性的锆芳烃络合物，在没有足够的二氮促进Ç  ħ激活或经历comproportion正式的Zr III络合物。当N 2 过量的芳烃置换会引起强烈的二氮活化。
• Carbon–fluorine bond activation of perfluorinated arenes with Cp*2ZrH2
  作者：Bradley M Kraft、William D Jones

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01640-6

  日期：2002.9

  Reaction of Cp-2*ZrH2 (Cp*, pentamethylcyclopentadienyl) with excess hexafluorobenzene produces a mixture of (Cp2ZrHF)-Zr-*. C6F5H and Cp-2*Zr(C6F5)H in ca. 2:1:1 ratio. Reaction of Cp-2*ZrH2 with excess C6F5H produces a mixture of Cp-2*ZrHF. Cp-2*Zr(C6F5)H, Cp-2*Zr(o-C6F4H)H, p-C6F4H2, and o-C6F4H2 with preferred ortho aromatic C-F activation. Dual mechanisms are proposed for the formation of (ArH)-H-F and Cp-2*Zr(Ar-F)H species. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.