3-methyl-decahydro-quinoline | 861581-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉类
• 英文名称: 3-methyl-decahydro-quinoline
• 英文别名: 3-Methyl-decahydro-chinolin；1-(decahydroquinolin-3-yl)methane；3-Methyl-decahydroquinoline；3-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydroquinoline
• CAS: 861581-61-5
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• mdl: MFCD20547678
• 分子量: 153.268
• InChiKey: GIYKGPCCXLXYND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢气 、 、 3-methyl-decahydro-quinoline 、 盐酸 在 二氧化铂 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 3-Methyl-decahydro-quinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新的CGRP拮抗剂，其通式为I，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如说明书中所述，其互变异构体、异构体、对映异构体、单对映体、水合物、混合物及其盐以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱的生理可接受盐，以及含有这些化合物的药物、其使用和制备过程。

  公开号：

  US08829006B2
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基喹啉 在 Ti₈O₈⁽¹⁴⁺⁾*6C₈H₄O₄^(2-)*4O^(2-)*3.3Li⁽¹⁺⁾*0.7Co⁽²⁺⁾*0.7C₄H₈O*0.7H^(1-) 、 氢气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 160.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以92%的产率得到3-methyl-decahydro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  金属-有机骨架中的钛 (III)-氧簇支持芳烃加氢的单位点 Co(II)-氢化物催化剂

  摘要：

  二氧化钛 (TiO2) 因其独特的强金属-载体相互作用而在化学工业中广泛用作有效的催化剂载体。已经提出了许多建议在宏观水平上合理化这种影响，但由于 TiO2 表面上存在多种催化物质，潜在的分子机制尚不清楚。这一挑战可以通过金属有机框架 (MOF) 来解决，该框架具有明确定义的金属氧/羟基团簇，用于支持单中心催化剂。在此，我们报告了 Ti-BDC MOF (MIL-125) 的 Ti8(μ2-O)8(μ2-OH)4 节点提供了经典 TiO2 载体的单中心模型，以实现 CoII-氢化物催化的芳烃氢化. 负载型 CoII-氢化物的催化活性强烈依赖于 Ti-oxo 簇的还原，最终证明了 TiIII 在负载型催化剂性能中的关键作用。因此，这项工作提供了 Ti-oxo 簇的分子精确模型，用于低估 TiO2 负载的多相催化剂的强金属-载体相互作用。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b11241

文献信息

• Tuning the chemoselective hydrogenation of aromatic ketones, aromatic aldehydes and quinolines catalyzed by phosphine functionalized ionic liquid stabilized ruthenium nanoparticles
  作者：He-yan Jiang、Xu-xu Zheng

  DOI：10.1039/c5cy00293a

  日期：——

  Ruthenium nanoparticles (Ru NPs) stabilized by phosphine-functionalized ionic liquids (PFILs) were synthesized in an imidazolium-based ionic liquid using H2 as a reductant. Characterization showed well-dispersed particles of about 2.2 nm (TEM) and confirmed the PFIL stabilization of the Ru NPs (NMR). The Ru NPs stabilized by PFILs exhibited excellent activity and switchable chemoselectivity in the

  使用H 2作为还原剂，在咪唑基离子液体中合成了由膦官能化离子液体（PFIL）稳定的钌纳米粒子（Ru NPs）。表征显示出约2.2 nm（TEM）的分散良好的颗粒，并证实了Ru NPs的PFIL稳定（NMR）。PFILs稳定的Ru NPs在温和条件下在芳香族酮，芳香族醛和喹啉的非均相选择性加氢中表现出出色的活性和可切换的化学选择性。
• Highly Selective Hydrogenation with Ionic Liquid Stabilized Nickel Nanoparticles
  作者：He-yan Jiang、Si-shi Zhang、Bin Sun

  DOI：10.1007/s10562-018-2361-0

  日期：2018.5

  Nickel nanoparticles (Ni NPs) were conveniently synthesized from the reduction of nickel(II) salt with NaBH4 or hydrazine in the presence of the ionic liquid 1-butyl-2,3-dimethylimidazolium (S)-2-pyrrolidinecarboxylic acid salt. UV/Vis spectroscopy, thermogravimetric analysis, and X-ray photoelectron spectroscopy were employed to characterize the interaction between the metal and the ionic liquid.

  在离子液体 1-丁基-2,3-二甲基咪唑鎓（S）-2-吡咯烷羧酸盐存在下，通过用 NaBH4 或肼还原镍（II）盐，方便地合成镍纳米颗粒（Ni NPs）。紫外/可见光谱、热重分析和 X 射线光电子能谱被用来表征金属和离子液体之间的相互作用。Ni NPs(0) 的面心立方结构通过 X 射线衍射表征得到证实。透射电子显微镜图像显示平均直径约为 5.1 nm 的分散良好的 Ni 颗粒。在温和的反应条件下，离子液体固定的 Ni NPs 被用作高效催化剂，用于喹啉和相关化合物以及芳香硝基化合物的化学选择性加氢。
• Titanium(III)-Oxo Clusters in a Metal–Organic Framework Support Single-Site Co(II)-Hydride Catalysts for Arene Hydrogenation
  作者：Pengfei Ji、Yang Song、Tasha Drake、Samuel S. Veroneau、Zekai Lin、Xiandao Pan、Wenbin Lin

  DOI：10.1021/jacs.7b11241

  日期：2018.1.10

  clusters for supporting single-site catalysts. Herein we report that the Ti8(μ2-O)8(μ2-OH)4 node of the Ti-BDC MOF (MIL-125) provides a single-site model of the classical TiO2 support to enable CoII-hydride-catalyzed arene hydrogenation. The catalytic activity of the supported CoII-hydride is strongly dependent on the reduction of the Ti-oxo cluster, definitively proving the pivotal role of TiIII in the performance

  二氧化钛 (TiO2) 因其独特的强金属-载体相互作用而在化学工业中广泛用作有效的催化剂载体。已经提出了许多建议在宏观水平上合理化这种影响，但由于 TiO2 表面上存在多种催化物质，潜在的分子机制尚不清楚。这一挑战可以通过金属有机框架 (MOF) 来解决，该框架具有明确定义的金属氧/羟基团簇，用于支持单中心催化剂。在此，我们报告了 Ti-BDC MOF (MIL-125) 的 Ti8(μ2-O)8(μ2-OH)4 节点提供了经典 TiO2 载体的单中心模型，以实现 CoII-氢化物催化的芳烃氢化. 负载型 CoII-氢化物的催化活性强烈依赖于 Ti-oxo 簇的还原，最终证明了 TiIII 在负载型催化剂性能中的关键作用。因此，这项工作提供了 Ti-oxo 簇的分子精确模型，用于低估 TiO2 负载的多相催化剂的强金属-载体相互作用。
• Highly efficient one-pot multi-directional selective hydrogenation and N-alkylation catalyzed by Ru/LDH under mild conditions
  作者：Sishi Zhang、Jie Xu、Hongmei Cheng、Cuicui Zang、Bin Sun、Heyan Jiang、Fengxia Bian

  DOI：10.1016/j.apcata.2020.117536

  日期：2020.4

  multi-directional superb chemoselectivity to aromatic amines, alicyclic amines as well as N-alkyl aliphatic amines could be achieved with excellent catalytic activity and recyclability by tuning reaction conditions over 5wt%Ru/LDH-2. Additionally, this catalytic system also exhibited attractive activity and multi-directional chemoselectivity in the hydrogenation of quinoline and its derivatives with solvents

  绿色化学倡导的原子经济，无毒，无害和多向选择性等问题日益成为研究的热点和难点。在本文中，我们提出了一种高效，一站式串联且易于操作的方法，通过该方法，我们可以使用芳族硝基化合物为原料直接生产各种多方向的选择性氢化胺或N-烷基脂肪族胺。具有层状介孔结构，良好分散的小Ru纳米颗粒和对Ru NPs的LDH稳定化的Ru / LDH用作催化剂。值得注意的是，通过在5wt％Ru / LDH-2上调节反应条件，可以以优异的催化活性和可回收性实现对芳族胺，脂环族胺以及N-烷基脂肪族胺的多方向优异的化学选择性。另外，在用不同极性的溶剂氢化喹啉及其衍生物时，该催化体系还表现出有吸引力的活性和多方向化学选择性。对5,6,7,8-四氢喹啉衍生物的化学选择性可高达95.6％。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US20110195954A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as mentioned in the description, the tautomers thereof, the isomers thereof, the diastereomers thereof, the enantiomers thereof, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式I的新CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所述定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐，以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，包含这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。