| 1386346-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• CAS: 1386346-61-7
• 化学式: C₂₁H₂₇O₄PSi
• 分子量: 402.502
• InChiKey: VKLLDPFXOFIUDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基保护的炔丙基甘氨酸，用于通过化学选择性甲硅烷基脱保护对肽进行多重标记

  摘要：

  我们合成了带有不同甲硅烷基保护基团的 Fmoc-炔丙基甘氨酸衍生物，可以使用标准固相肽偶联程序轻松引入这些基团。利用不同甲硅烷基保护基团之间的正交性，证明了通过点击反应将功能分子化学选择性地结合到 19 聚体肽中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153093
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethyl(tetrahydropyran-2-yloxy)prop-1-ynylsilane 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基保护的炔丙基甘氨酸，用于通过化学选择性甲硅烷基脱保护对肽进行多重标记

  摘要：

  我们合成了带有不同甲硅烷基保护基团的 Fmoc-炔丙基甘氨酸衍生物，可以使用标准固相肽偶联程序轻松引入这些基团。利用不同甲硅烷基保护基团之间的正交性，证明了通过点击反应将功能分子化学选择性地结合到 19 聚体肽中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153093

文献信息

• Synthesis of Allenylsilanes through Copper-Catalyzed γ-Selective Coupling between γ-Silylated Propargylic Phosphates and Alkylboranes
  作者：Umi Yokobori、Hirohisa Ohmiya、Masaya Sawamura

  DOI：10.1021/om300552f

  日期：2012.11.26

  Copper-catalyzed γ-selective coupling between γ-silylated propargylic phosphates and alkylboron compounds (alkyl-9-BBN, prepared by hydroboration of alkenes with 9-BBN-H) produced allenylsilanes with exceptional selectivity. The reaction tolerated various functional groups in both the alkylboranes and the propargylic phosphates to afford functionalized allenylsilanes. The reaction of enantioenriched

  γ-甲硅烷基化的炔丙基磷酸酯与烷基硼化合物（烷基-9-BBN，通过烯烃与9-BBN-H的氢硼化反应制得）之间的铜催化γ选择性偶合生成了具有优异选择性的烯丙基硅烷。该反应耐受烷基硼烷和炔丙基磷酸酯中的各种官能团，以提供官能化的烯丙基硅烷。富含对映体的γ-甲硅烷基化的炔丙基磷酸酯的反应以优异的1，3-抗立体选择性进行，从而得到轴向手性的烯丙基硅烷。