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cis-N-methyl-2-hydroxy-7-azaspiro<4,5>decane-8-one
cis-N-methyl-2-hydroxy-7-azaspiro<4,5>decane-8-one | 67613-82-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氮杂螺癸烷衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-N-methyl-2-hydroxy-7-azaspiro<4,5>decane-8-one
英文别名
(5R,7R)-7-hydroxy-1-methyl-1-azaspiro[4.5]decan-2-one
CAS
67613-82-5
化学式
C
10
H
17
NO
2
mdl
——
分子量
183.25
InChiKey
QTSBMGJIPIVRGW-PSASIEDQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
356.9±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.15±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.91
重原子数:
13.0
可旋转键数:
0.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
40.54
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
2-Pyrrolidinone, 5-hydroxy-1-methyl-5-(4-pentenyl)-
在
盐酸
、
氢氧化钾
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 21.0h, 生成
cis-N-methyl-2-hydroxy-7-azaspiro<4,5>decane-8-one
参考文献:
名称:
立体控制的功能化的1-氮杂螺菌素的合成:高效合成perhydrohistrionicotoxin
摘要:
基于立体控制的α-酰基亚胺离子-烯烃环化,描述了全氢组氨酸毒素(H 12 -HTX)的正式全合成。在合成的关键步骤中,在一次操作中引入了三个不对称的C原子(C 6 C 7和C 8),导致形成了螺甲酸甲酯15。将化合物15转化为螺硫内酰胺醇17,螺硫内酰胺醇17是H 12 -HTX的已知前体。
DOI:
10.1016/0040-4020(80)80047-0
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