1,4-diaza<4.4>(2,6)purinophane | 93288-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑二氮卓类
• 英文名称: 1,4-diaza<4.4>(2,6)purinophane
• 英文别名: 2,5,8,10,12,19,21,23,25,26-decazapentacyclo[16.6.1.16,13.07,11.020,24]hexacosa-1(25),6(26),7(11),9,12,18,20(24),21-octaene
• CAS: 93288-43-8
• 化学式: C₁₆H₁₈N₁₀
• 分子量: 350.386
• InChiKey: UOLQYTVORCZETN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  132.98
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-diaza<4.4>(2,6)purinophane 生成
  参考文献：
  名称：

  三桥联嘌呤的合成与结构

  摘要：

  合成标题化合物作为模型，以研究低色度与两个嘌呤环的堆积方式之间的关系。通过将1与其他嘌呤色素进行比较，可以得出结论，两个嘌呤环的完全重叠方向具有最大的变色性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80260-4
• 作为产物：
  描述：

  1,4-di(2-adenyl)butane 在 氯化亚砜 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,4-diaza<4.4>(2,6)purinophane
  参考文献：
  名称：

  三桥联嘌呤的合成与结构

  摘要：

  合成标题化合物作为模型，以研究低色度与两个嘌呤环的堆积方式之间的关系。通过将1与其他嘌呤色素进行比较，可以得出结论，两个嘌呤环的完全重叠方向具有最大的变色性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80260-4

文献信息

• Synthesis and properties of purinophanes. Relationship between the magnitude of hypochromism and stacking geometry of purine rings
  作者：F. Seyama、K. Akahori、Y. Sakata、S. Misumi、M. Aida、C. Nagata

  DOI：10.1021/ja00215a032

  日期：1988.3
• Sakata, Y.; Akahori, K.; Hama, F., Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 574
  作者：Sakata, Y.、Akahori, K.、Hama, F.、Misumi, S.

  DOI：——

  日期：——
• SAKATA, Y.;AKAHORI, K.;HAMA, F.;MISUMI, S., HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 574
  作者：SAKATA, Y.、AKAHORI, K.、HAMA, F.、MISUMI, S.

  DOI：——

  日期：——