六氟砷酸钾 | 17029-22-0

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 中文名称: 六氟砷酸钾
• 中文别名: 六氟砷(V)酸钾
• 英文名称: potassium hexafluoroarsenate
• 英文别名: potassium;hexafluoroarsenic(1-)
• CAS: 17029-22-0
• 化学式: AsF₆*K
• 分子量: 228.01
• InChiKey: DITNVAZRXJOPSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  400 °C
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.01 mg/m3NIOSH: IDLH 5 mg/m3; Ceiling 0.002 mg/m3
• 稳定性/保质期：

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.86
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S20/21,S28,S45,S60,S61
• 危险类别码：
  R23/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28269080
• 危险品运输编号：
  UN 1557 6.1/PG 2
• RTECS号：
  TT1255000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险标志：
  GHS06,GHS09
• 危险性描述：
  H301,H331,H410
• 危险性防范说明：
  P261,P273,P301 + P310,P311,P501

SDS

1.1 产品标识符
: 六氟砷(V)酸钾
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
急性毒性, 吸入 (类别3)
急性水生毒性 (类别1)
慢性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H331 吸入会中毒。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: AsF6K
分子式
: 228.01 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Potassium hexafluoroarsenate(V)
-
CAS 号 17029-22-0
EC-编号 241-102-7
索引编号 033-002-00-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氟化氢, 氧化钾, 砷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Potassium 17029-22-0 PC- 0.01 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
hexafluoroarsenate( TWA 化学有害因素
V)
备注 确认人类致癌物
PC- 0.02 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
确认人类致癌物
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,200 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 老鼠 - 56 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 -
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
1 - 第1组：对人类致癌 (Potassium hexafluoroarsenate(V))
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1557 国际海运危规: 1557 国际空运危规: 1557
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ARSENIC COMPOUND, SOLID, N.O.S. (Potassium hexafluoroarsenate(V))
国际海运危规: ARSENIC COMPOUND, SOLID, N.O.S. (Potassium hexafluoroarsenate(V))
国际空运危规: Arsenic compound, solid, n.o.s. (Potassium hexafluoroarsenate(V))
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别：农药

毒性分级：中毒

急性毒性：

• 口服-大鼠 LD50: 1200 毫克/公斤

可燃性危险特性：受热分解，产生有毒的砷化物气体

储运特性：

• 库房应通风、低温干燥
• 与食品原料分开储存和运输

灭火剂：

• 砂土
• 干粉
• 泡沫

职业标准：

• 时间加权平均容许浓度（TWA）：0.2 毫克/立方米（砷）
• 短时间暴露极限值（STEL）：0.6 毫克/立方米（砷）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟砷酸钾 以 水 为溶剂， 生成 K(AsOF4)*H2O
  参考文献：
  名称：

  Marignac, C., Annales de Chimie et de Physique, 1867, vol. 10, p. 383

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五氟化砷 在 potassium bromide 作用下， 以 liquid sulphur dioxide 为溶剂， 生成 六氟砷酸钾
  参考文献：
  名称：

  Halogen-facilitated preparation of S₄(AsF₆)₂·xSO₂(x⩽ 1) and S₄(Sb₂F₁₁)₂, and a convenient synthesis of Se₄(AsF₆)₂and Se₄(Sb₂F₁₁)₂

  摘要：

  Sulfur reacted with an excess of AsF5 at room temperature in the presence of a trace amount of halogen (X2 = Cl2, Br2 or I2) or AsCl4AsF6 in SO2 to give S4(AsF6)2.xSO2 (x less-than-or-equal-to 1) quantitatively in a few minutes. A similar, but slower, reaction with SbF5 in SO2 or AsF3 at room temperature gave quantitative yields of S4(Sb2F11)2. The vibrational spectra of these salts with tentative assignments are reported. The corresponding preparations of Se4(AsF6)2 and Se4(Sb2F11)2 are also greatly facilitated by the presence of traces of halogen. Reactions of sulfur (or selenium) with SbF5 with and without traces of X2 in SO2 designed to give M4(SbF6)2 (M = S or Se) gave products that contained M4(2+), an unidentified Sb(v) fluoronion and some Sb(III)-containing species. A comparative study was made on the effect of solvent, oxidising agent and facilitating reagent on the course of reaction. Possible reaction pathways for oxidation of sulfur (or selenium) by AsF5 (or SbF5) with and without the addition of traces of X2 or AsCl4AsF6 have been proposed.

  DOI：

  10.1039/dt9920000503
• 作为试剂：
  描述：

  iron(II) triflate 、 3,6-二-2-吡啶基-1,2,4,5-四嗪 、 乙腈 在 六氟砷酸钾 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有 π-酸性 3,6-双(2-吡啶基)-1,2,4,5-四嗪空腔的超分子结构：阴离子-π 相互作用在 Fe(II) 金属环在溶液中的显着稳定性中的作用

  摘要：

  本文报道的综合研究提供了令人信服的证据，表明阴离子-π 相互作用是形成具有 bptz [3,6-双(2-吡啶基)-1,2，自组装 Fe(II)-模板金属环的主要驱动力， 4,5-四嗪]以高收率。X 射线晶体学、(1)H NMR、溶液和固态 MAS (19)F NMR 光谱、CV 和 MS 研究证明阴离子 [X](-) = [BF(4)](- ), [ClO(4)](-) 和阴离子 [Y](-) = [SbF(6)](-), [AsF(6)](-), [PF(6)](-)模板分子正方形 [Fe(4)(bptz)(4)(CH(3)CN)(8)][X](8) 和五边形 [Fe(5)(bptz)(5)(CH(3)CN) )(10)][Y](10) 分别。[{Fe(4)(bptz)(4)(CH(3)CN)(8)}⊂BF(4)][BF(4)](7) 和 [{Fe(5) )(bptz)(5)(CH(3)

  DOI：

  10.1021/ja3082473

文献信息

• Disproportionation of Ag(II) to Ag(I) and Ag(III) in Fluoride Systems and Syntheses and Structures of (AgF⁺)₂AgF₄^-MF₆^- Salts (M = As, Sb, Pt, Au, Ru)
  作者：Ciping Shen、Boris Žemva、George M. Lucier、Oliver Graudejus、John A. Allman、Neil Bartlett

  DOI：10.1021/ic9905603

  日期：1999.10.1

  Interaction of Ag(+) salts in anhydrous liquid hydrogen fluoride, aHF, with AgF(4)(-) salts gives amorphous red-brown diamagnetic Ag(I)Ag(III)F(4), which transforms exothermally to brown, paramagnetic, microcrystalline Ag(II)F(2) below 0 degrees C. Ag(I)Au(III)F(4) prepared from Ag(+) and AuF(4)(-) in aHF has a tetragonal unit cell and a KBrF(4) type lattice, with a = 5.788(1) Å, c = 10.806(2) Å, and

  Ag（+）盐在无水液态氟化氢aHF中与AgF（4）（-）盐的相互作用产生无定形的红棕色抗磁性Ag（I）Ag（III）F（4），其放热转变为棕色，顺磁性，低于0摄氏度的微晶Ag（II）F（2）。由aHF中的Ag（+）和AuF（4）（-）制备的Ag（I）Au（III）F（4）具有四方晶胞和KBrF（4）型晶格，a = 5.788（1）Å，c = 10.806（2）Å，Z =4。蓝绿色Ag（II）FAsF（6）在aHF中不成比例（在没有F（ -）受体）至无色Ag（I）AsF（6）和黑色假三氟化物，（Ag（II）F（+））（2）Ag（III）F（4）（-）AsF（6）（-） 。后者和其他（AgF）（2）AgF（4）MF（6）盐也是通过aF中的F（2）或O（2）溶液中的AgF（2）或AgF（+）盐的氧化而生成的。 （+）MF（6）（-）盐（M = As，Sb，Pt，Au，Ru）。（AgF）（2）Ag
• Synthetic and structural studies of phosphine coordinated boronium salts
  作者：Anthony F. Hill、Jas S. Ward

  DOI：10.1039/c7dt01023k

  日期：——

  bromide counter anion with either hexafluoroarsenate or hexfluoroantimonate anions revealed weak hydrogen bonds between the P‑H bonds of the boronium cations and the anions, that appeared through NMR studies to be retained in solution (where hydrogen bonding order was determined to be Br‑ > [SbF6]‑/[AsF6]‑). This was further demonstrated by comparison of solid-state structures and solution NMR data of

  BrH2BSMe2与伯和仲膦的反应提供了一系列形式为[H2B（PR3）2] Br的硼盐（PR3 = PHCy2 1; PHPh2，2; PH2Cy，3），已被充分表征，包括固态决心。笨重的叔膦（例如PCy3和PPh3）与BrH2BSMe2的反应不会超出膦稳定的溴硼烷加合物的范围，但是，较小的叔膦PMe2Ph易于形成[H2B（PMe2Ph）2] Br（4）。通过原位NMR光谱观察到不对称硼盐[H2B（PH2Cy）（PHCy2）] Br（5）和[H2B（PHCy2）（PHPh2）] Br（6）的形成，但是发现这些化合物是自发形成的即使在‑78°C下长时间保存，其各自的同膦硼酸阳离子也不成比例。发现二膦和三膦可形成闭环硼盐，得到[H2B（2-P，P-二膦）] Br（二膦= dppe，7； dcpe，8； dmpe，9； dppf，10； dppf，其中[ AsF6] –抗衡离子，11；安非他命，12）。由于[BrHB（dcpe）]
• Highly Selective Colorimetric and Luminescence Response of a Square-Planar Platinum(II) Terpyridyl Complex to Aqueous TcO₄^–
  作者：Sayandev Chatterjee、Amie E. Norton、Matthew K. Edwards、James M. Peterson、Stephen D. Taylor、Samuel A. Bryan、Amity Andersen、Niranjan Govind、Thomas E. Albrecht-Schmitt、William B. Connick、Tatiana G. Levitskaia

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01664

  日期：2015.10.19

  [Pt(tpy)Br]SbF6 (tpy = 2,2′;6′,2″-terpyridine) undergoes a dramatic color change and intense luminescence response upon TcO4– uptake due to concomitant enhancement of Pt···Pt interactions. The spectroscopic response was highly selective and quantitative for aqueous TcO4– among other competing anions. Complementary Raman spectroscopy and microscopy techniques, structural determination, and theoretical methods

  水性高锝酸盐的分子识别（TCO 4 - ）阴离子是从根本上具有挑战性的部分原因是由于这种阴离子的电荷扩散性质，这对于其分离和检测的新技术的篮的设计。为了解决这个空白，研究了过渡金属配合物的简单盐，该盐在暴露于含水阴离子后会发生明显的光谱变化。Pt（II）络合物[Pt（tpy）Br] SbF 6（tpy = 2,2'; 6'，2″-三联吡啶）在TcO 4上经历显着的颜色变化和强烈的发光响应–由于同时增强了Pc（4） Pt···Pt相互作用。对TcO 4水溶液的光谱响应具有高度选择性和定量–以及其他竞争阴离子。互补的拉曼光谱和显微镜技术，结构测定和理论方法被用来在分子水平上阐明这种反应的机理。
• Structure–function correlations in mononuclear manganese(<scp>iii</scp>) spin crossover systems with a big conjugated hexadentate Schiff-base ligand
  作者：Sheng-Ze Zhao、Chun-Yan Qin、Shi Wang、Masahiro Yamashita、Yong-Hua Li、Wei Huang

  DOI：10.1039/c9dt04882k

  日期：——

  Different SCO processes with a big conjugated hexadentate Schiff-base ligand reported in d⁴ SCO chemistry.

  在d⁴ SCO化学中报道了使用大的共轭六齿席夫碱配体的不同SCO过程。
• A Highly Efficient Red-Emitting Ruthenium Complex with 3,5-Difluorophenyl Substituents
  作者：Yingying Zhu、Teng Fei、Yuguang Ma

  DOI：10.1002/cplu.201500346

  日期：2016.1

  7-di(3,5-difluorophenyl)-1,10-phenanthroline), and [Ru(4,7-dfpphen)3 (AsF6 )2 ] (Ru-Fdpp) were synthesized, and their photophysical, electrochemical, and electroluminescent properties were studied systematically. The introduction of the electron-withdrawing group 3,5-difluorophenyl leads to a redshift of the emission of the ruthenium complexes. In addition, the 3,5-difluorophenyl substituent extends

  五个3,5-二氟苯基取代的钌络合物[Ru（bpy）2（dfpbpy）（ClO4）2]（Ru-Fbpy-bpy; bpy =联吡啶，dfpbpy = 5,5'-二（3,5-二氟苯基） -2,2'-联吡啶），[Ru（dpp）2（dfpbpy）（ClO4）2]（Ru-Fbpy-dpp; dpp = 4,7-二苯基-1,10-菲咯啉），[Ru（dpp） 2（dfpphen）（ClO4）2]（Ru-Fphen-dpp; dfpphen = 5,5'-di（3,5-二氟苯基）-1,10-菲咯啉），[Ru（dpp）2（4,7- dfpphen）（ClO4）2]（Ru-Fdpp-dpp; 4,7-dfpphen = 4,7-di（3,5-二氟苯基）-1,10-菲咯啉）和[Ru（4,7-dfpphen）合成了3（AsF6）2]（Ru-Fdpp），并对它们的光物理，电化学和电致发光性能进行了系统的研究。吸电子