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ethyl (Z)-2-<(diethoxyphosphinyl)oxy>-1-cyclododecenecarboxylate | 89462-79-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl (Z)-2-<(diethoxyphosphinyl)oxy>-1-cyclododecenecarboxylate
英文别名
ethyl (Z)-2-[(diethoxyphosphinyl)oxy]-1-cyclododecenecarboxylate;Ethyl 2-[(diethoxyphosphoryl)oxy]-1-cyclododecene-1-carboxylate;ethyl (1Z)-2-diethoxyphosphoryloxycyclododecene-1-carboxylate
ethyl (Z)-2-<(diethoxyphosphinyl)oxy>-1-cyclododecenecarboxylate化学式
CAS
89462-79-3
化学式
C19H35O6P
mdl
——
分子量
390.457
InChiKey
IFLXTIIHBHOBSN-ZCXUNETKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    448.1±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (Z)-2-<(diethoxyphosphinyl)oxy>-1-cyclododecenecarboxylate 、 dimethyllithium cuprate 以59%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    MARSHALL J. A.;JENSON T. M., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 10, 1707-1712
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    环十二酮 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 ethyl (Z)-2-<(diethoxyphosphinyl)oxy>-1-cyclododecenecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Regioselective conversion of cycloalkanones to vinyl bromides with 1,2-functionality transposition. A general stratagem
    摘要:
    Cyclic beta-keto esters, available by regioselective acylation of cycloalkanone enolates, are rapidly transformed to alpha,beta-unsaturated acids. This functionality transposition allows the derived 3-hydroxy-4-methylthiazole-2-(3H)-thione derivatives to serve as precursors to synthetically useful vinyl bromides. The process involves heating the hydroxamate ester with AIBN in bromotrichloromethane solution. Alkylative and ring contractive variants of the methodology are highlighted. The short sequence makes available precursors to vinyl anions that are not otherwise conveniently accessible.
    DOI:
    10.1021/jo00021a044
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文献信息

  • Chirality transfer in the [2,3] Wittig rearrangement
    作者:James A. Marshall、Todd Jenson
    DOI:10.1021/jo00184a008
    日期:1984.5
  • The stereochemistry of SN2' addition to macrocyclic .alpha.-methylenecycloalkylidene epoxides by organocopper reagents
    作者:James A. Marshall、Vicki H. Audia
    DOI:10.1021/jo00382a024
    日期:1987.3
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