[2-(dimethylamino)ethyl]carbamodithioic acid methyl ester | 66309-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 二硫代氨基甲酸及其衍生物
• 英文名称: [2-(dimethylamino)ethyl]carbamodithioic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2-(dimethylamino)ethyl)carbamodithioate；S-methyl-[2-(N,N-dimethylamino)]ethylamine carbodithioate；methyl N-[2-(dimethylamino)-ethyl]-dithiocarbamate；N-(2-Dimethylamino-ethyl)-dithiocarbaminsaeure-methylester；methyl N-[2-(dimethylamino)ethyl]carbamodithioate
• CAS: 66309-55-5
• 化学式: C₆H₁₄N₂S₂
• 分子量: 178.323
• InChiKey: FYPBPGRJBLRXLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(dimethylamino)ethyl]carbamodithioic acid methyl ester 在 sodium azide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-二甲基氨基乙基)-1H-5-巯基-四氮唑
  参考文献：
  名称：

  具有四唑硫醚部分的新的1β-甲基卡巴宁的合成及其生物学性质。

  摘要：

  描述了一系列在吡咯烷的C-5位具有四唑硫醚部分的新的1β-甲基卡巴贝烯1a-1的合成和生物活性。在这些化合物中，与亚胺培南和美洛培南相比，1c具有最强的抗菌活性和先进的药代动力学。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00253-5
• 作为产物：
  描述：

  2-(二甲基氨基)乙基二硫代氨基甲酸 生成 [2-(dimethylamino)ethyl]carbamodithioic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ISHIZUKA, KENZO;FUJISAWA, HIROSHI;NODA, ETSUNOSUKE

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solid cephalosporin salt
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04146710A1

  公开（公告）日：1979-03-27

  A solid cephalosporin derivative having the formula: ##STR1## wherein X is chlorine or bromine, n is a number from zero to 6, is found to have high stability in storage and may be used as an active component of an antimicrobial composition.

  一种具有以下结构式的固体头孢菌素衍生物：##STR1## 其中X是氯或溴，n是从零到6的数字，发现在储存中具有高稳定性，并可用作抗微生物组合物的活性成分。
• Nanoformulations of anticancer thiosemicarbazones to reduce methemoglobin formation and improve anticancer activity
  作者：Britta Fischer、Kushtrim Kryeziu、Sebastian Kallus、Petra Heffeter、Walter Berger、Christian R. Kowol、Bernhard K. Keppler

  DOI：10.1039/c6ra07659a

  日期：——

  half-life. Therefore, we encapsulated Triapine into polymeric nanoparticles and remote-loaded liposomes to improve the drug pharmacokinetics as well as targeted delivery. However, burst release of Triapine from both nanoformulations was observed, making the synthesis of two novel Triapine derivatives necessary in order to improve the remote-loading properties. Indeed, the encapsulation efficiency increased

  Triapine是一种有前途的抗癌药thiosemicarbazone，已在多项临床试验中进行了研究，该药对白血病有效，但对实体癌无效。这可能是由于血浆半衰期短导致肿瘤中药物水平不足所致。因此，我们将Triapine封装到聚合物纳米颗粒和远程装载的脂质体中，以改善药物的药代动力学以及靶向递送。但是，从两个纳米制剂中观察到了Triapine的突然释放，因此必须合成两种新颖的Triapine衍生物才能改善远程装载性能。实际上，包封效率提高了，并且对于一种衍生物，所需的连续药物释放也与针对癌细胞的细胞毒性活性大大降低相一致。体内这种最有前途的制剂的研究表明，与游离药物相比，动物的存活率显着提高。最后，我们研究了药物诱导的高铁血红蛋白的形成，这是一种经常被观察到的硫代氨基脲的副作用，脂质体制剂可以完全防止这种副作用。
• Amino-functionalized single-chain bolalipids: Synthesis and aggregation behavior of new basic building blocks
  作者：Simon Drescher、Gesche Graf、Gerd Hause、Bodo Dobner、Annette Meister

  DOI：10.1016/j.bpc.2010.01.013

  日期：2010.8

  Herein, we report the synthesis of two novel, amino-functionalized single-chain bolalipids and, based on those, a general synthetic approach for the insertion of various carboxylic acids into the bolalipid headgroups, e.g. alpha-lipoic acid for one-dimensional fixation of gold nanoparticles, sorbic acid for polymerization experiments, or lysine for the use in gene delivery systems. The temperature- and pH-dependent self-assembly of amino-functionalized bolalipids into nanofibers and micelles was investigated by differential scanning calorimetry (DSC), transmission electron microscopy (TEM) and dynamic light scattering (DLS). Rheological measurements were used to describe the macroscopic behavior of the formed temperature switchable hydrogels that can be fine-tuned for drug delivery applications. We showed that the viscoelastic properties of the hydrogel strongly depend on ionic interactions between bolalipid headgroups as well as on the ability to form hydrogen bonds. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
• ISHIZUKA, KENZO;FUJISAWA, HIROSHI;NODA, ETSUNOSUKE
  作者：ISHIZUKA, KENZO、FUJISAWA, HIROSHI、NODA, ETSUNOSUKE

  DOI：——

  日期：——
• NAITO, KENZO;TSUKAMURA, KAZUO;SINBO, HARUO
  作者：NAITO, KENZO、TSUKAMURA, KAZUO、SINBO, HARUO

  DOI：——

  日期：——