9-Methoxy-9-azabicyclo[6.1.0]nonane | 142835-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丙烷
• 英文名称: 9-Methoxy-9-azabicyclo[6.1.0]nonane
• CAS: 142835-65-2
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: AKIJWBXPWKZJSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Methoxy-9-azabicyclo[6.1.0]nonane 在 氨 、 sodium 作用下， 反应 1.0h， 以70%的产率得到9-Aza-bicyclo<6.1.0>nonan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-methoxy and N-H aziridines from alkenes

  摘要：

  Electron-rich alkenes are converted into N-methoxyaziridines by treatment with HN(OCH3)2 and trimethylsilyl triflate. Reduction with Li/ammonia affords the N-H aziridines.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92062-8
• 作为产物：
  描述：

  顺-环辛烯 、 N,N-dimethoxyamine 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到9-Methoxy-9-azabicyclo[6.1.0]nonane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-methoxy and N-H aziridines from alkenes

  摘要：

  Electron-rich alkenes are converted into N-methoxyaziridines by treatment with HN(OCH3)2 and trimethylsilyl triflate. Reduction with Li/ammonia affords the N-H aziridines.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92062-8

文献信息

• Synthesis of N-methoxy and N-H aziridines from alkenes
  作者：Edwin Vedejs、Hisroshi Sano

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92062-8

  日期：1992.6

  Electron-rich alkenes are converted into N-methoxyaziridines by treatment with HN(OCH3)2 and trimethylsilyl triflate. Reduction with Li/ammonia affords the N-H aziridines.