摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(3aR,7aR)-2-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-benz[d]imidazole | 320778-87-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aR,7aR)-2-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-benz[d]imidazole
英文别名
(3aR,7aR)-2-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-benzimidazole
(3aR,7aR)-2-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-benz[d]imidazole化学式
CAS
320778-87-8
化学式
C8H14N2
mdl
——
分子量
138.213
InChiKey
FVLMEIIEQMWHHM-HTQZYQBOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    274.0±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] IRON CATALYSTS WITH UNSYMMETRICAL PNN'P LIGANDS<br/>[FR] CATALYSEURS FERREUX AYANT DES LIGANDS PNN'P ASYMÉTRIQUES
    申请人:UNIV TORONTO
    公开号:WO2013173930A1
    公开(公告)日:2013-11-28
    The present invention relates to catalytic materials for hydrogenation or asymmetric hydrogenation. In particular, the invention relates to iron (II) complexes containing unsymmetrical tetradentate diphosphine (PNN'P) ligands with two different nitrogen donor groups useful for catalytic transfer hydrogenation or asymmetric transfer hydrogenation of ketones, aldehydes and imines.
    本发明涉及用于加氢或不对称加氢的催化材料。具体而言,本发明涉及含有非对称四齿二膦PNN'P)配体(II)配合物,该配体具有两种不同的氮供体基团,适用于对酮、醛和亚胺进行催化转移加氢或不对称转移加氢。
  • An efficient method for the preparation of N,N-disubstituted 1,2-diamines
    作者:Judith M Mitchell、Nathaniel S Finney
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)01501-x
    日期:2000.10
    2-diamines are useful precursors to numerous reagents used in asymmetric synthesis and catalysis. We report here an efficient protocol for converting the two most commonly used trans-1,2-diamines to N,N-disubstituted derivatives, a transformation that simplifies the preparation of non-C2-symmetric diamines. Central to the method is the high-yielding conversion of the diamines to the corresponding monoacetylated
    C 2-对称的1,2-二胺是不对称合成和催化中使用的许多试剂的有用前体。我们在这里报告了将两种最常用的反式-1,2-二胺转化为N,N-二取代衍生物的有效方案,该转化简化了非C 2-对称二胺的制备。该方法的核心是通过咪唑啉中间体将二胺高产率转化为相应的单乙酰化衍生物
  • IRON CATALYSTS WITH UNSYMMETRICAL PNN'P LIGANDS
    申请人:THE GOVERING COUNCIL OF THE UNIVERSITY OF TORONTO
    公开号:US20150151289A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    The present invention relates to catalytic materials for hydrogenation or asymmetric hydrogenation. In particular, the invention relates to iron (II) complexes containing unsymmetrical tetradentate diphosphine (PNN′P) ligands with two different nitro gen donor groups useful for catalytic transfer hydrogenation or asymmetric transfer hydrogenation of ketones, aldehydes and imines.
  • US9597673B2
    申请人:——
    公开号:US9597673B2
    公开(公告)日:2017-03-21
查看更多

同类化合物

辛基羟乙基咪唑啉 辛基羟乙基咪唑啉 苯丙酸,3,4-二羟基-a-羰基- 肉豆蔻基羟乙基咪唑啉 硬脂酸,氨基乙基乙醇胺酰胺-咪唑啉,羧甲基化钠盐 甲基-(1-甲基-吡咯烷-2-亚基)-胺 甲基(5-甲基-1,2-恶唑-3-基)氨基甲酸酯 油基胺乙基咪唑啉 油基羟乙基咪唑啉 氯代醋酸钠与4,5-二氢-十一烷基-1H-咪唑-1-乙醇和氢氧化钠的反应产物 氯二甲基(1-甲基-1-丙烯基)硅烷 氯-乙酸反应产物与2-庚基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-乙醇和氢氧化钠 月桂基羟乙基咪唑啉 恶唑-4-基氨基甲酸叔丁酯 异硬脂基羟乙基咪唑啉 异噁隆 异丙基亚氨基吡咯烷 噻唑-2,4-二胺 噁唑-4-胺 叔-丁基2-氨基-6,7-二氢吡唑并[1,5-A]吡嗪-5(4H)-甲酸基酯 十七碳-2-烯基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-乙醇盐酸盐 偶氮引发剂VA-064 依凡达明 二氨基吡唑 乙基3-(乙基氨基)-5-甲基-1,2-恶唑-4-羧酸酯 alpha-(氯甲基)-2-异丙基-5-硝基-2H-咪唑-2-乙醇 alpha,4,4-三甲基-2-十一烷基-2-咪唑啉-1-乙醇 Z-2-(8-十七烯基)-4,5-二氢-1H-咪唑-1-乙醇 N-甲基异噻唑-3-胺盐酸 N-甲基-N-(5-甲基-3-异恶唑基)-乙酰胺 N-甲基-3-氨基吡唑 N-甲基-2-吡咯烷酮肟 N-甲基-1,2-噻唑-3-胺1,1-二氧化物 N-环己基-1,2-噻唑-3-胺1,1-二氧化物 N-叔-丁基-5-甲基-2H-吡唑-3-胺 N-乙基-N-(5-甲基-3-异恶唑基)-乙酰胺 N-乙基-1,2-噻唑-3-胺1,1-二氧化物 N-乙基-1,2,5-恶二唑-3,4-二胺 N-{(E)-[(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)氨基]亚甲基}乙酰胺 N-[2-[2-[(E)-十七碳-8-烯基]-4,5-二氢咪唑-1-基]乙基]乙烷-1,2-二胺 N-[2-[2-(13-二十一碳烯-1-基)-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基]乙基]乙二胺 N-[2-(4,5-二氢-2-十九烷基-1H-咪唑-1-基)乙基]乙二胺 N-[2-(4,5-二氢-2-十一烷基-1H-咪唑-1-基)乙基]乙二胺 N-[(2Z)-哌嗪-2-亚基]-2,2,2-三氟乙酰肼 N-[(2-甲基苯基)氨基甲硫杂酰]-2-(4-羰基-2-苯基喹唑啉-3(4H)-基)-3-苯基丙酰胺 N-BOC-4-氨基噻唑 N-3-异恶唑氨基甲酸叔丁酯 N-(噻二唑-4-基)氨基甲酸乙酯 N-(5-叔丁基-1H-吡唑-3-基)氨基甲酸甲酯 N-(4,5-二甲基-3-异噁唑)氨基甲酸1,1-二甲基乙酯