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t-butyldifluorosilane | 91153-52-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
t-butyldifluorosilane
英文别名
Tert-butyldifluorotris(trimethylsilyl)methylsilane;tert-butyl-difluoro-[tris(trimethylsilyl)methyl]silane
t-butyldifluoro<tris(trimethylsilyl)methyl>silane化学式
CAS
91153-52-5
化学式
C14H36F2Si4
mdl
——
分子量
354.779
InChiKey
ZDCXZZOUTBYJPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    189 °C
  • 沸点:
    150 °C(Press: 1.0 Torr)
  • 密度:
    0.857±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.54
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    硅氧烷合成;silylgruppenwanderung上午的Si 3 CSIO-gerüst
    摘要:
    三(三甲基甲硅烷基)甲烷锂(TsiLi)通过消除LiF与氟代硅烷反应,生成TsiSiFR,R'类型的化合物(R,R'=烷基,芳基)。氟甲硅烷基取代的三(甲硅烷基)甲烷的水解性和水解产物变化很大。TsiSiFR 2化合物具有抗水解性。水解时,化合物TsiSiF 3(I)和TsiSiF 2 Me(II)缩合。可以分离出初始的氟硅烷醇TsiSiF(OH)Me。化合物TsiSiF 2 R(R = CHMe 2(III),C 6 H 5(IV),CMe 3(V))通过甲硅烷基的1,3-迁移进行水解,得到相应的1,3-二硅氧烷(Me 3 Si)2 CHSi(F)ROSiMe 3(R = CHMe 2(XII),C 6 H 5(XIII),CMe 3(XIV))。通过金属化并与Me 3反应,SiCl XIII可以转化为三(甲硅烷基)甲基化合物TsiSi(F)C 6 H 5 OSiMe 3(XV)。XV也可以从IV和LiOSiMe
    DOI:
    10.1016/0022-328x(87)87123-1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyltrifluorosilanetris(trimethylsilyl)methyllithium四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以52.1%的产率得到t-butyldifluorosilane
    参考文献:
    名称:
    有机硅化合物的化学:CCXVI。立体拥挤的硅烷
    摘要:
    已经制备了一些高度拥挤的硅烷,例如三叔丁基苯基,三异丙基苯基,三(三甲基甲硅烷基)甲基,叔丁基和异丁基取代的硅烷,并且估计了这些取代基的空间体积顺序。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)99624-4
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文献信息

  • Klingebiel, Uwe; Pohlmann, Sabine; Skoda, Lutz, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 8, p. 1023 - 1028
    作者:Klingebiel, Uwe、Pohlmann, Sabine、Skoda, Lutz、Lensch, Cornelia、Sheldrick, George M.
    DOI:——
    日期:——
  • KLINGEBIEL, U.;SKODA, L., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1984, 510, N 3, 175-179
    作者:KLINGEBIEL, U.、SKODA, L.
    DOI:——
    日期:——
  • NAKADAIRA, YASUHIRO;OHARU, KAZUYA;SAKURAI, HIDEKI, J. ORGANOMET. CHEM., 1986, 309, N 3, 247-256
    作者:NAKADAIRA, YASUHIRO、OHARU, KAZUYA、SAKURAI, HIDEKI
    DOI:——
    日期:——
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