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n-pentenyl 4,6-di-O-benzyl-3-O-levulinyl-2-O-pivaloyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-O-pivaloyl-β-D-glucopyranoside | 385421-81-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
n-pentenyl 4,6-di-O-benzyl-3-O-levulinyl-2-O-pivaloyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-O-pivaloyl-β-D-glucopyranoside
英文别名
[(2S,3R,4S,5S,6R)-3-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-6-pent-4-enoxy-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl] 4-oxopentanoate
n-pentenyl 4,6-di-O-benzyl-3-O-levulinyl-2-O-pivaloyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-O-pivaloyl-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
385421-81-8
化学式
C60H76O15
mdl
——
分子量
1037.25
InChiKey
DBVSLOUYXXYDDI-YVYBEPQFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.9
  • 重原子数:
    75
  • 可旋转键数:
    32
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    170
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    15

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    n-pentenyl 4,6-di-O-benzyl-3-O-levulinyl-2-O-pivaloyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-O-pivaloyl-β-D-glucopyranoside乙酸肼 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以98%的产率得到n-pentenyl 4,6-di-O-benzyl-2-O-pivaloyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-O-pivaloyl-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    使用糖基磷酸酯结构单元线性合成受保护的H型II五糖。
    摘要:
    报道了利用糖基磷酸酯和糖基三氯乙酰亚氨酸酯结构单元线性合成完全受保护的H型II血型决定子五糖。设想了血型决定簇的自动固相合成,已证明糖基磷酸酯在逐步构建复杂的寡糖(例如H型II型抗原)中的效用。中央氨基葡萄糖结构单元的安装要求筛选各种氮保护基,以确保良好的氨基葡萄糖供体反应性和保护基的相容性。在存在其他羟基和胺保护基的情况下,区分末端半乳糖的C2的挑战促使我们引入2-(叠氮甲基)苯甲酰基作为碳水化合物合成的新型保护方式。检查了该基团与传统使用的保护基的相容性,以及其在糖基化中作为C2立体定向基团的用途。2-(叠氮甲基)苯甲酰基的应用以及对糖基供体的系统评价允许五糖的完成,并提供了预期普遍适用于血型决定簇的固相支持体合成的合成策略。
    DOI:
    10.1021/jo015987h
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用糖基磷酸酯结构单元线性合成受保护的H型II五糖。
    摘要:
    报道了利用糖基磷酸酯和糖基三氯乙酰亚氨酸酯结构单元线性合成完全受保护的H型II血型决定子五糖。设想了血型决定簇的自动固相合成,已证明糖基磷酸酯在逐步构建复杂的寡糖(例如H型II型抗原)中的效用。中央氨基葡萄糖结构单元的安装要求筛选各种氮保护基,以确保良好的氨基葡萄糖供体反应性和保护基的相容性。在存在其他羟基和胺保护基的情况下,区分末端半乳糖的C2的挑战促使我们引入2-(叠氮甲基)苯甲酰基作为碳水化合物合成的新型保护方式。检查了该基团与传统使用的保护基的相容性,以及其在糖基化中作为C2立体定向基团的用途。2-(叠氮甲基)苯甲酰基的应用以及对糖基供体的系统评价允许五糖的完成,并提供了预期普遍适用于血型决定簇的固相支持体合成的合成策略。
    DOI:
    10.1021/jo015987h
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