1L-O-Diphenylphosphoryl-myo-inosit-<2,3,4,5,6-penta-benzoat> | 27294-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 1L-O-Diphenylphosphoryl-myo-inosit-<2,3,4,5,6-penta-benzoat>
• CAS: 27294-68-4
• 化学式: C₅₃H₄₁O₁₄P
• 分子量: 932.874
• InChiKey: DIQFAJPMQJEPGN-QOPRFGGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.78
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  176.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1L-O-Diphenylphosphoryl-myo-inosit-<2,3,4,5,6-penta-benzoat> 生成 D-MYO-肌醇3-磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  肌醇的光学活性衍生物的合成：1 L-肌醇1-磷酸酯的制备

  摘要：

  1 l-1-O-甲苯-p-磺酰基-手性肌醇5是通过1l-3,4：5,6-di-O-cyclohexylidene-2的选择性去氧甲基化和去环己基化制备的得自槲皮醇的1-O-甲基-1-O-甲苯-对-磺酰基-手性肌醇，1l-2-O-甲基-手性肌醇。此光学活性甲苯p -磺酰基衍生物，其是通过在反转C-1，光学活性的潜在来源肌醇肌醇衍生物，已，苯甲酰化后，被转换成一维-1,2,4,5-的混合物，6-五-O-苯甲酰基肌肌醇和1,3,4,5,6-五-O-苯甲酰基肌-肌醇，被分离。来自前，后的磷酸化和脱苯甲酰化，1L-肌醇-1-磷酸，酶的产物，葡萄糖肌醇-6-磷酸-1-磷酸化酶，得到作为结晶二环己胺盐。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83075-1
• 作为产物：
  描述：

  1L-2,3,4,5,6-Penta-O-benzoyl-1-O--chiro-inosit 在 吡啶 、 sodium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1L-O-Diphenylphosphoryl-myo-inosit-<2,3,4,5,6-penta-benzoat>
  参考文献：
  名称：

  肌醇的光学活性衍生物的合成：1 L-肌醇1-磷酸酯的制备

  摘要：

  1 l-1-O-甲苯-p-磺酰基-手性肌醇5是通过1l-3,4：5,6-di-O-cyclohexylidene-2的选择性去氧甲基化和去环己基化制备的得自槲皮醇的1-O-甲基-1-O-甲苯-对-磺酰基-手性肌醇，1l-2-O-甲基-手性肌醇。此光学活性甲苯p -磺酰基衍生物，其是通过在反转C-1，光学活性的潜在来源肌醇肌醇衍生物，已，苯甲酰化后，被转换成一维-1,2,4,5-的混合物，6-五-O-苯甲酰基肌肌醇和1,3,4,5,6-五-O-苯甲酰基肌-肌醇，被分离。来自前，后的磷酸化和脱苯甲酰化，1L-肌醇-1-磷酸，酶的产物，葡萄糖肌醇-6-磷酸-1-磷酸化酶，得到作为结晶二环己胺盐。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83075-1