tert-butyl 3-amino-2-methyl-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(4H)-carboxylate | 1244772-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡唑类
• 英文名称: tert-butyl 3-amino-2-methyl-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(4H)-carboxylate
• 英文别名: 3-amino-2-methyl-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(4H)-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-Butyl 3-amino-2-methyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(2H)-carboxylate；tert-butyl 3-amino-2-methyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 1244772-00-6
• 化学式: C₁₁H₁₈N₄O₂
• 分子量: 238.29
• InChiKey: ODIVUTYLRSRFNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-amino-2-methyl-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(4H)-carboxylate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-(2-methyl-3-aminopyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(2H,4H,6H)-yl)-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro antibacterial activities of 7-(3-aminopyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(2H,4H,6H)-yl)quinolone derivatives

  摘要：

  A series of novel 7-(3-aminopyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(2H,4H,6H)-yl)quinolone derivatives were designed, synthesized and evaluated for in vitro antibacterial activities. Compounds 6g, 7g and 7h with the potencies similar to those of gemifloxacin, moxifloxacin, gatifloxacin and levofloxacin against Gram-positive organisms, worth further investigation. (C) 2010 Yu Cheng Wang. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.06.011
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-2-(2-cyanoethyl)aminoacetic acid ethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl 3-amino-2-methyl-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  7- (3-aminopyrrolo [3,4-c] pyrazol-5 (2H, 4H, 6H) -yl) -6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3 - 的合成和体外抗菌活性羧酸衍生物

  摘要：

  一系列新型7-(3-氨基吡咯并[3,4-c]吡唑-5(2H,4H,6H)-基)-6-氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸衍生物通过 1H-NMR、MS 和 HRMS 设计、合成和表征。评估了这些氟喹诺酮类药物对代表性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的体外抗菌活性。一般而言，所有目标化合物对受试革兰氏阴性菌株均表现出较弱的效力，但大多数对包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和包括耐甲氧西林的表皮葡萄球菌在内的金黄色葡萄球菌的生长表现出良好的抑制作用表皮葡萄球菌 (MRSE) (MIC: 0.125-8 µg/mL)。特别是，化合物 9g 比吉米沙星 (GM)、莫西沙星 (MX)、加替沙星 (GT) 和左氧氟沙星 (LV) 对金黄色葡萄球菌的效力高 2 至 32 倍。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000160

文献信息

• [EN] PYRIMIDOPYRAZINE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIMIDOPYRAZINE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 嘧啶并吡嗪酮化合物及其用途
  申请人：[en]WUHAN HUMANWELL INNOVATIVE DRUG RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER LIMITED COMPANY;[zh]武汉人福创新药物研发中心有限公司

  公开号：WO2022206730A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  一种有效抑制MAT2A的新化合物，其为式III所示化合物，或者式III所示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：其中，L1选自-O-、-S-、-N(RL1)-和单键；RL1选自氢和C1-C6烷基；R1、R2、R3、R4的定义如说明书中所述；所述化合物能够有效抑制MAT2A酶活性，具有广阔的应用前景。
• [EN] 4,6 DIHYDROPYRROLO [3,4-C] PYRAZOLE-5 (1H)-CARBONITRILE DERIVATES FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4,6-DIHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRAZOLE-5(1H)-CARBONITRILE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017158381A8

  公开（公告）日：2018-01-11
• 4,6 DIHYDROPYRROLO [3,4-C]PYRAZOLE-5 (1H)-CARBONITRILE DERIVATES FOR TREATING CANCER
  申请人：Mission Therapeutics Limited

  公开号：EP3430012A1

  公开（公告）日：2019-01-23
• 4,6-DIHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRAZOLE-5(1H)-CARBONITRILE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER
  申请人：Mission Therapeutics Limited

  公开号：EP3430012B1

  公开（公告）日：2021-06-16
• 4,6 DIHYDROPYRROLO [3,4-C] PYRAZOLE-5 (1H)-CARBONITRILE DERIVATES FOR TREATING CANCER
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20210221813A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs) and/or desumoylating enzymes. In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 7 or ubiquitin specific peptidase 7 (USP7). The invention further relates to the use of DUB or desumoylating inhibitors in the treatment of cancer. Described herein are compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, optionally substituted C 1 -C 6 alkyl or R 1a and R 1b together form an optionally substituted C 3 -C 6 cycloalkyl ring, or R 1c and R 1d together form an optionally substituted C 3 -C 6 cycloalkyl ring; A is a 5 membered nitrogen-containing aromatic ring and is substituted with at least one optionally substituted 5 to 10 membered monocyclic or bicyclic heteroaryl or aryl ring attached through an optional linker.