2-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-6,7-dimethyl-4H-chromen-4-one | 96754-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 黄酮木脂素
• 英文名称: 2-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-6,7-dimethyl-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-6,7-dimethylchromen-4-one
• CAS: 96754-58-4
• 化学式: C₁₉H₁₆O₄
• 分子量: 308.334
• InChiKey: FCOIBZINEBSYGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207-208 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  497.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-6,7-dimethyl-4H-chromen-4-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以82%的产率得到2-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-6,7-dimethyl-chromene-4-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthetic analogs of natural flavolignans VIII. Synthesis of 6-chloro-1,3-benzodioxane, 1,4-benzodioxane, 1,5-benzodioxepane, and 1,6-benzodioxocane analogs of 4-thioflavone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02234875
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxy-4,5-dimethylacetophenone 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 50.0h， 以64%的产率得到2-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-6,7-dimethyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of isoflavone heteroanalogs. 11. Benzodioxane analogs of chalcone, flavone, and isoflavone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00519934

文献信息

• Synthetic analogs of naturally occurring flavolignans. X. Reaction of flavones and their thioderivatives with hydroxylamine
  作者：A. Aitmambetov、V. P. Khilya、A. Kubzheterova

  DOI：10.1007/bf02234902

  日期：2000.1

  Abstract1,3-Benzodioxoles, 1,4-benzodioxanes, and 1,5-benzodioxepanes are flavone analogs that hydroxylamine recyclizes into derivatives of 5-(2-hydroxyphenyl)isoxazoles. They react with thioderivatives with retention of the pyrone ring and formation of oximes. Their structures are proven using PMR spectra.

  摘要 1,3-苯并二恶唑、1,4-苯并二恶烷和 1,5-苯并二恶烷是黄酮类似物，羟胺可将其再循环为 5-(2-羟苯基)异恶唑的衍生物。它们与硫代衍生物反应，保留吡喃酮环并形成肟。使用 PMR 光谱证明了它们的结构。
• Transcription factor modulating compounds and methods of use thereof
  申请人：Levy Stuart B.

  公开号：US20090131401A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Substituted benzoimidazole compounds useful as anti-infectives that decrease resistance, virulence, or growth of microbes are provided. Methods of making and using substituted benzoimidazole compounds, as well as pharmaceutical preparations thereof, in, e.g., reducing antibiotic resistance and inhibiting biofilms.

  本发明提供了可用作抗感染剂的取代苯并咪唑化合物，其可降低微生物的耐药性、毒力或生长。本发明还提供了制备和使用取代苯并咪唑化合物的方法，以及其制备的药物制剂，例如用于减少抗生素耐药性和抑制生物膜的制剂。
• TRANSCRIPTION FACTOR MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：LEVY Stuart B.

  公开号：US20110230523A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Substituted benzoimidazole compounds useful as anti-infectives that decrease resistance, virulence, or growth of microbes are provided. Methods of making and using substituted benzoimidazole compounds, as well as pharmaceutical preparations thereof, in, e.g., reducing antibiotic resistance and inhibiting biofilms.

  本发明提供了用作抗感染剂的取代苯并咪唑化合物，可以降低微生物的抗性、毒力或生长。本发明还提供了制备和使用取代苯并咪唑化合物的方法，以及制备其药物制剂，例如，在减少抗生素抗性和抑制生物膜方面的应用。
• Litkei; Patonay; Bognar, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 11, p. 741 - 744
  作者：Litkei、Patonay、Bognar、Khilja、Aitmambetov、Turov、Babichev

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：A. Aitmambetov

  DOI：10.1023/a:1023216600889

  日期：——

  The reaction of chalcones and flavones with guanidine in ethanol results in 2-(2-aminopyrimidinyl-4)-phenols.