methyl 2-ethylthio-4-methyl-1H-thieno[3,4-d]imidazole-6-carboxylate | 142268-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并咪唑类
• 英文名称: methyl 2-ethylthio-4-methyl-1H-thieno[3,4-d]imidazole-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-ethylthio-4-methylthieno[3,4-d]imidazole-6-carboxylate；methyl 2-ethylsulfanyl-4-methyl-1H-thieno[3,4-d]imidazole-6-carboxylate
• CAS: 142268-80-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂S₂
• 分子量: 256.349
• InChiKey: XRLPIWVNFFVQAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-ethylthio-4-methyl-1H-thieno[3,4-d]imidazole-6-carboxylate 、 2-氰基-4'-溴甲基联苯 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 1-[(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-2-ethylthio-4-methylthieno [3,4-d]imidazole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thienoimidazole derivatives, their production and use

  摘要：

  苯并咪唑衍生物的结构式(I)：其中环A是一种噻吩环，除了R.sup.3基团外还可以含有取代基；R.sup.1是氢或一个可能通过杂原子键合的可选择取代的碳氢残基；R.sup.2和R.sup.3独立地是能够形成阴离子或可转化为其的基团；X是苯基和苯基之间具有两个或更少原子长度的直接键或间隔物；n是1或2的整数；或其盐，具有强大的抗肾素II拮抗活性和降压活性，因此可用作治疗循环系统疾病如高血压疾病、心脏疾病（例如高心脏排血量、心力衰竭、心肌梗死等）、中风、脑卒中、肾炎等的治疗药物。

  公开号：

  US05463073A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2,3-dihydro-4-methyl-2-thioxothieno[3,4-d]-imidazole-6-carboxylate 、 碘乙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 methyl 2-ethylthio-4-methyl-1H-thieno[3,4-d]imidazole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thienoimidazole derivatives, their production and use

  摘要：

  苯并咪唑衍生物的结构式(I)：其中环A是一种噻吩环，除了R.sup.3基团外还可以含有取代基；R.sup.1是氢或一个可能通过杂原子键合的可选择取代的碳氢残基；R.sup.2和R.sup.3独立地是能够形成阴离子或可转化为其的基团；X是苯基和苯基之间具有两个或更少原子长度的直接键或间隔物；n是1或2的整数；或其盐，具有强大的抗肾素II拮抗活性和降压活性，因此可用作治疗循环系统疾病如高血压疾病、心脏疾病（例如高心脏排血量、心力衰竭、心肌梗死等）、中风、脑卒中、肾炎等的治疗药物。

  公开号：

  US05463073A1

文献信息

• Compound which is angiotensin II antagonist
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05243054A1

  公开（公告）日：1993-09-07

  ##STR1## compounds shown by the above formula or salt thereof show a strong angiotensin II antagonistic activity and hypotensive action and CNS activity, and are useful as therapeutic agents of circulatory diseases such as hypertensive diseases and heart diseases (e.g. hypercardia, heart failure, cardiac infarction), strokes, cerebral apoplexy, nephritis, atherosclerosis, Alzheimer's disease, senile dementia, etc.

  上述公式所示的##STR1##化合物或其盐表现出强烈的抗肾素II活性和降压作用以及中枢神经系统活性，并且可用作循环系统疾病（如高血压病和心脏病（例如高心排血量、心力衰竭、心肌梗死）、中风、脑卒中、肾炎、动脉粥样硬化、阿尔茨海默病、老年痴呆症等）的治疗剂。
• Compound and salts thereof which antagonize angiotensin II
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05354766A1

  公开（公告）日：1994-10-11

  ##STR1## Compounds shown by the above formula or salt thereof show a strong angiotensin II antagonistic activity and hypotensive action and CNS activity, and are useful as therapeutic agents of circulatory diseases such as hypertensive diseases and heart diseases (e.g. hypercardia, heart failure, cardiac infarction), strokes, cerebral apoplexy, nephritis, atherosclerosis, Alzheimer's disease, senile dementia, etc.

  上述公式所示的化合物或其盐表现出强烈的血管紧张素II拮抗活性、降压作用和中枢神经系统活性，可用作治疗循环系统疾病，如高血压病和心脏疾病（例如心肌病、心力衰竭、心肌梗塞）、中风、脑卒中、肾炎、动脉硬化、阿尔茨海默病、老年痴呆症等的治疗剂。
• Heterocyclic compounds and their use as angiotensin antagonists
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05736555A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  ##STR1## Compounds shown by the above formula or salt thereof show a strong angiotensin II antagonistic activity and hypotensive action and CNS activity, and are useful as therapeutic agents of circulatory diseases such as hypertensive diseases and heart diseases (e.g. hypercardia, heart failure, cardiac infarction), strokes, cerebral apoplexy, nephritis, atherosclerosis, Alzheimer's disease, senile dementia, etc.

  上述公式所示的化合物或其盐具有强烈的血管紧张素II拮抗活性、降压作用和中枢神经系统活性，并可用作循环系统疾病（如高血压病和心脏病，如心脏肥大、心力衰竭、心肌梗死）、中风、脑卒中、肾炎、动脉硬化、阿尔茨海默病、老年痴呆症等治疗剂。
• Heterocyclic compounds, their production and use as angiotensin II antagonists
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0520423B1

  公开（公告）日：2003-05-14
• US5243054A
  申请人：——

  公开号：US5243054A

  公开（公告）日：1993-09-07