摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

bis(perfluorobutyl)phosphinic acid chloride | 115421-83-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(perfluorobutyl)phosphinic acid chloride
英文别名
bis(nonafluorobutyl)phosphinyl chloride;1-[chloro(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)phosphoryl]-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane
bis(perfluorobutyl)phosphinic acid chloride化学式
CAS
115421-83-5
化学式
C8ClF18OP
mdl
——
分子量
520.485
InChiKey
CJIZKUMKHAYAED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    19

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(perfluorobutyl)phosphinic acid chloride苯酚 反应 10.0h, 以86.5%的产率得到bis(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)phosphoryloxybenzene
    参考文献:
    名称:
    Pavlenko, N. V.; Zavatskii, V. N.; Semenii, V. Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 3.1, p. 474 - 476
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    bis(nonafluorobutyl)phosphinic acid五氯化磷 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以19.8 g的产率得到bis(perfluorobutyl)phosphinic acid chloride
    参考文献:
    名称:
    光酸発生剤及びフォトリソグラフィー用樹脂組成物
    摘要:
    提供具有高光敏度、优异耐热稳定性,对疏水性材料具有高相容性,且对光刻胶溶剂具有优异溶解性的非离子光酸发生剂。本发明涉及一种非离子光酸发生剂(A),其特征在于它由下式(1)表示。【式(1)中,R1和R2代表具有取代基的炭链基(部分或全部氢原子可能被氟取代) ,其碳数为1~18。R1和R2可以相同,也可以不同。Y代表由式(2)表示的基。】【无图选项】
    公开号:
    JP2015151347A
  • 作为试剂:
    描述:
    bis(nonafluorobutyl)phosphinic acid四氯苯基-膦烷氯仿bis(perfluorobutyl)phosphinic acid chloride 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下, 反应 0.83h, 以giving 1.62 g of bis(nonafluorobutyl)phosphinyl chloride, which的产率得到bis(perfluorobutyl)phosphinic acid chloride
    参考文献:
    名称:
    Method for producing bis(fluoralkyl)phosphinic acid chlorides or fluoralkylphosphonic acid chlorides
    摘要:
    本发明涉及一种制备双(氟烷基)膦酰氯或氟烷基膦酸二氯化物的方法,通过将相应的双(氟烷基)膦酸或氟烷基膦酸与芳基四氯化膦作为氯化剂反应。
    公开号:
    US08378157B2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING BIS(FLUORALKYL)PHOSPHINIC ACID CHLORIDES OR FLUORALKYLPHOSPHONIC ACID CHLORIDES
    申请人:Ignatyev Nikolai(Mykola)
    公开号:US20110124921A1
    公开(公告)日:2011-05-26
    The invention relates to a process for the preparation of bis(fluoroalkyl)phosphinyl chlorides or fluoroalkylphosphonyl dichlorides by reaction of the corresponding bis(fluoroalkyl)phosphinic acid or fluoroalkylphosphonic acid with aryltetrachlorophosphorane as chlorinating agent
    该发明涉及一种通过将相应的双(氟烷基)膦酸或氟烷基膦酸与芳基四氯膦作为氯化剂反应,制备双(氟烷基)膦酰氯或氟烷基膦酰二氯化物的方法。
  • PAVLENKO, N. V.;ZAVATSKIJ, V. N.;SEMENIJ, V. YA.;MATYUSHECHEVA, G. I.;YAG+, ZH. OBSHCH. XIMII, 59,(1989) N, S. 534-537
    作者:PAVLENKO, N. V.、ZAVATSKIJ, V. N.、SEMENIJ, V. YA.、MATYUSHECHEVA, G. I.、YAG+
    DOI:——
    日期:——
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON BIS(FLUORALKYL)PHOSPHINSÄURECHLORIDEN ODER FLUORALKYLPHOSPHONSÄUREDICHLORIDEN
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2303898A1
    公开(公告)日:2011-04-06
  • EP2303898B1
    申请人:——
    公开号:EP2303898B1
    公开(公告)日:2014-05-07
  • US8378157B2
    申请人:——
    公开号:US8378157B2
    公开(公告)日:2013-02-19
查看更多

同类化合物

氯(双五氟乙基)膦 5-萘-2-基-1,3-噁唑 1-氯-2-[2-氯乙基(甲基)磷基]乙烷 1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓三(五氟乙基)三氟磷酸盐 1,1,1,3,3,3-六氟-2-(2,2,2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基磷酰基)-2-丙醇 bis(pentafluoroethyl)phosphinyl amide 1-butylpyridinium bis(pentafluoroethyl)phosphinate N,N-butylmethylpyrrolidinium bis(pentafluoroethyl)-phosphinate bis(pentafluoroethyl)phosphinate anion triethylmethylammonium bis(pentafluoroethyl)-phosphinate bis(dimethylamino)chlorocarbenium bis(pentafluorethyl)phosphinate 1-methyl-1-propargylpyrrolidinium bis(pentafluoro-ethyl)phosphinate N,N-dimethylpyrrolidinium bis(pentafluoroethyl)-phosphinate 1-butyl-3-methylimidazolium bis(pentafluoroethyl)phosphinate propargyl bis(pentafluoroethyl)phosphinate 1,3-dimethylimidazolium bis(pentafluoroethyl)phosphinate 1-propargyl-3-methylimidazolium bis(pentafluoroethyl)-phosphinate 1-ethyl-3-methylimidazolium bis(nonafluorobutyl)-phosphinate tetrabutylammonium tris(pentafluoroethyl)trifluorophosphate bis-(2,2-dichloro-1-hydroxy-ethyl)-phosphinic acid 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentyl bis(pentafluoroethyl) phosphinate 2-methyl-1,1,3,3-tetramethylisouronium bis(pentafluoroethyl)phosphinate ethyl bis(nonafluorobutyl)phosphinate fluorobis(pentafluoroethyl)phosphane tetraethylammonium bis(nonafluorobutyl)tetrafluorophosphate tetraethylammonium tris(pentafluoroethyl)trifluorophosphate tris(pentafluoroethyl)phosphane ethyl bis(pentafluoroethyl)phosphinate N,N,N',N'-tetramethyl-N''-ethylguanidinium bis(pentafluoroethyl)phosphinate 3-bromopropyl bis(pentafluoroethyl)phosphinate Tetramethylammonium tris(pentafluorophosphate Bis-(2-chlor-ethyl)-thiophosphinsaeure-ethylester ethyl bis(pentafluoroethyl)phosphinite Bis-heptafluorpropyl-fluorphosphin trimethylsilyl bis(pentafluoroethyl)phosphinite tris(undecafluoroisopentyl)phosphine oxide 1-(Bis-undecafluoropentyl-phosphinoyl)-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,5-undecafluoro-pentane Bis-(2-chlor-ethyl)-chlorphosphin 1,1,1,3,3,3,1',1',1',3',3',3'-dodecafluoro-2,2'-phosphanediyl-bis-propan-2-ol Bis-<2-chlor-aethyl>-chlormethyl-phosphinoxid Tri(β-chlorethyl)phosphinoxid cis-[(C2F5)2P(methyl)]4Pt Perfluorhexylphosphinsaeure bis-(2,2,2-trichloro-1-hydroxy-ethyl)-phosphinic acid ethyl ester bis(pentafluoroethyl)phosphinyl bromide (S)-4-benzyl-2-(2-(bis(pentafluoroethyl)phosphino)phenyl)-4,5-dihydrooxazole (S)-2-(2-(bis(pentafluoroethyl)phosphino)phenyl)-4-phenyl-4,5-dihydrooxazole tetra(n-butyl)phosphonium tris(pentafluoroethyl)trifluorophosphate silver bis(heptafluoropropyl)phosphinate Tris(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentyl)phosphine