bis(nonafluorobutyl)phosphinic acid | 52299-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 磷芥子化合物
• 英文名称: bis(nonafluorobutyl)phosphinic acid
• 英文别名: bis(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)phosphinic acid
• CAS: 52299-25-9
• 化学式: C₈HF₁₈O₂P
• 分子量: 502.04
• InChiKey: WAZIDHPTVNFDQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216-243℃ at 101.3kPa
• 密度：
  1.85 at 22℃
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  2.81-4 at 22-25℃ and pH1.2
• 表面张力：
  39.8mN/m at 1g/L and 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(nonafluorobutyl)phosphinic acid 在 四磷十氧化物 作用下， 反应 96.0h， 以48%的产率得到bis(nonafluorobutyl)phosphinic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF BIS(PERFLUOROALKYL)PHOSPHINIC ACID ANHYDRIDES

  摘要：

  这项发明涉及一种通过双(全氟烷基)膦酸与五氧化二磷反应制备双(全氟烷基)膦酸酐的方法，以及新型的双(全氟烷基)膦酸酐和双(全氟烷基)膦酸酐的用途。

  公开号：

  US20140155649A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl bis(nonafluorobutyl)phosphinate 在 水 作用下， 以2.17 g的产率得到bis(nonafluorobutyl)phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基链长对氟代烷基膦酸，膦酸和磺酸中质子传导的影响

  摘要：

  报告了增加全氟烷基链长度对一系列酸模型化合物的粘度，扩散系数和离子电导率的分子性质的影响，这些化合物类似于用膦酸，次膦酸和磺酸质子化基团官能化的梳状分支全氟离聚物。在磷基的氟代烷基化模型酸中，仅在存在相对较低的全氟烷基含量时，才能通过格罗特斯式跳变机制有效地进行无水质子传输。质子基团的解离度的降低遵循膦酸>次膦酸>磺酸的顺序，并且解离度和离子-离子相关性的大小大致与链长无关。

  DOI：

  10.1021/jp107190q
• 作为试剂：
  描述：

  水 、 Tris(nonafluoro-n-butyl)difluorophosphorane 、 在 (C4F9)3PF2 、 Tris-nonafluorobutyl-phosphane 、 bis(nonafluorobutyl)phosphinic acid 作用下， -35.0~120.0 ℃ 、173.32 kPa 条件下， 反应 7.5h， 以Clear and colourless (C4F9)3P═O (8.81 g; 12.5 mmol; 79%) can be isolated in 92% purity的产率得到Tris-nonafluorobutyl-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of tris(perfluoroalkyl)phosphine oxides and bis(perfluoroalkyl)phosphinic acids

  摘要：

  本发明涉及一种通过将三(全氟烷基)二氟膦烷或双(全氟烷基)三氟膦烷与非金属氧化物、类金属氧化物或含有碱性氧残基的有机化合物反应制备三(全氟烷基)膦氧化物和双(全氟烷基)膦酸的方法。

  公开号：

  US09346838B2

文献信息

• A study of the reaction of perfluoroalkyl Grignard reagents with phosphoryl chloride and phenylphosphonic dichloride
  作者：Adil I. Hosein、Andrew J. M. Caffyn

  DOI：10.1039/c2dt31371e

  日期：——

  Perfluoroalkyl Grignard reagents react with phosphoryl halides at −78 °C to room temperature to selectively produce bis(perfluoroalkyl)phosphonyl halides, which after aqueous work up, give bis(perfluoroalkyl)phosphinic acids in high overall yields. Reaction of perfluoroalkyl Grignards with phenylphosphonic dichloride gives high yields of bis(perfluoroalkyl)phenyl phosphine oxides which are readily

  全氟烷基格氏试剂在-78°C到室温下与磷酰卤反应，选择性地生成双（全氟烷基）膦酰卤，经水后处理，可以高总收率得到双（全氟烷基）次膦酸。全氟烷基格氏试剂与苯基膦二氯化物 产生高产率的双（全氟烷基）苯基膦氧化物，其易于水解为全氟烷基（苯基）次膦酸。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF BIS(FLUOROALKYL)PHOSPHINIC ACID OR FLUOROALKYLPHOSPHONIC ACID
  申请人：Ignatyev Nikolai Mykola

  公开号：US20110130589A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The invention relates to a process for the preparation of bis(fluoroalkyl)phosphinic acid and/or fluoroalkylphosphonic acid by reaction of, monofluoroalkyltetrafluorophosphorane bis(fluoroalkyl)trifluorophosphorane or tris(fluoroalkyl)difluorophosphorane with water.

  该发明涉及通过单氟烷基四氟磷烷、双(氟烷基)三氟磷烷或三(氟烷基)二氟磷烷与水反应制备双(氟烷基)膦酸和/或氟烷基膦酸的过程。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIS(PERFLUOROALKYL)PHOSPHINE OXIDES AND BIS(PERFLUOROALKYL)PHOSPHINIC ACIDS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150141698A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The invention relates to a method for producing tris(perfluoroalkyl)phosphine oxides and bis(perfluoroalkyl)phosphinic acids by reacting tris(perfluoroalkyl)difluorophosphorane or bis(perfluoroalkyl)trifluorophosphorane with non-metal oxides, metalloid oxides or organic compounds with basic oxygen residues.

  该发明涉及一种通过将三(全氟烷基)二氟膦烷或双(全氟烷基)三氟膦烷与非金属氧化物、金属氧化物或具有碱性氧残基的有机化合物反应而制备三(全氟烷基)膦氧化物和双(全氟烷基)膦酸的方法。
• METHOD FOR PRODUCING BIS(FLUORALKYL)PHOSPHINIC ACID CHLORIDES OR FLUORALKYLPHOSPHONIC ACID CHLORIDES
  申请人：Ignatyev Nikolai(Mykola)

  公开号：US20110124921A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The invention relates to a process for the preparation of bis(fluoroalkyl)phosphinyl chlorides or fluoroalkylphosphonyl dichlorides by reaction of the corresponding bis(fluoroalkyl)phosphinic acid or fluoroalkylphosphonic acid with aryltetrachlorophosphorane as chlorinating agent

  该发明涉及一种通过将相应的双(氟烷基)膦酸或氟烷基膦酸与芳基四氯膦作为氯化剂反应，制备双(氟烷基)膦酰氯或氟烷基膦酰二氯化物的方法。
• 光酸発生剤及びフォトリソグラフィー用樹脂組成物
  申请人：サンアプロ株式会社

  公开号：JP2015151347A

  公开（公告）日：2015-08-24

  【課題】ｉ線に高い光感度を有し、耐熱安定性に優れ、疎水性材料への相溶性が高く、レジスト溶剤への溶解性に優れる非イオン系光酸発生剤を提供する。【解決手段】本発明は、下記式（１）で表されることを特徴とする非イオン系光酸発生剤（Ａ）である。【化１】［式（１）中、Ｒ１およびＲ２は、置換基を有しても良い炭素数１〜１８の炭化水素基（水素の一部又は全部がフッ素で置換されていてよい）である。Ｒ１およびＲ２は同一であってもよく異なっていてもよい。Ｙは、式（２）で表される基を表す。］【選択図】なし

  提供具有高光敏度、优异耐热稳定性，对疏水性材料具有高相容性，且对光刻胶溶剂具有优异溶解性的非离子光酸发生剂。本发明涉及一种非离子光酸发生剂（A），其特征在于它由下式（1）表示。【式（1）中，R1和R2代表具有取代基的炭链基（部分或全部氢原子可能被氟取代） ，其碳数为1~18。R1和R2可以相同，也可以不同。Y代表由式（2）表示的基。】【无图选项】