(R)-5-mesyloxymethyl-2-oxo-3-[4-(thiomorpholin-4-yl)phenyl]oxazolidine | 221200-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: (R)-5-mesyloxymethyl-2-oxo-3-[4-(thiomorpholin-4-yl)phenyl]oxazolidine
• 英文别名: [(5R)-2-oxo-3-(4-thiomorpholin-4-ylphenyl)-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 221200-69-7
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₅S₂
• 分子量: 372.466
• InChiKey: AYUIFIQVAOBELK-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-mesyloxymethyl-2-oxo-3-[4-(thiomorpholin-4-yl)phenyl]oxazolidine 在 sodium azide 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (S)-5-Aminomethyl-2-oxo-3-[4-(thiomorpholin-4-yl)phenyl]oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷酮抗菌剂的构效关系（SAR）研究。2.在5-硫代羰基恶唑烷酮中亲脂性与抗菌活性之间的关系。

  摘要：

  考虑到分子的疏水性参数，对5-硫代羰基恶唑烷酮抗菌剂的研究继续进行，合成了5-硫脲和5-二硫代氨基甲酸酯恶唑烷酮。结构-活性关系（SAR）研究表明，亲脂性显着影响对5-硫代羰基恶唑烷酮的抗菌活性，尤其是计算出的log P值以及5-亲水（或疏水）取代基与疏水（或亲水）之间的平衡苯环上的取代基。发现一些5-硫代羰基恶唑烷酮对革兰氏阳性细菌具有良好的体外抗菌活性，包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素的肠球菌（VRE）。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.353
• 作为产物：
  描述：

  4-(硫代吗啉-4-基)苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-5-mesyloxymethyl-2-oxo-3-[4-(thiomorpholin-4-yl)phenyl]oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷酮抗菌剂的构效关系（SAR）研究。2.在5-硫代羰基恶唑烷酮中亲脂性与抗菌活性之间的关系。

  摘要：

  考虑到分子的疏水性参数，对5-硫代羰基恶唑烷酮抗菌剂的研究继续进行，合成了5-硫脲和5-二硫代氨基甲酸酯恶唑烷酮。结构-活性关系（SAR）研究表明，亲脂性显着影响对5-硫代羰基恶唑烷酮的抗菌活性，尤其是计算出的log P值以及5-亲水（或疏水）取代基与疏水（或亲水）之间的平衡苯环上的取代基。发现一些5-硫代羰基恶唑烷酮对革兰氏阳性细菌具有良好的体外抗菌活性，包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素的肠球菌（VRE）。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.353

文献信息

• THIOCARBAMIC ACID DERIVATIVES
  申请人：HOKURIKU SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1130016A1

  公开（公告）日：2001-09-05

  Thiocarbamic acid derivatives represented by the following general formula or salts thereof which are useful as antibacterial agents: wherein R1 represents an alkyl group which may be substituted, or a cycloalkyl group which may be substituted; and R2, R3, and R4 independently represent hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group which may be substituted, an alkogyl group which may be substituted, an amino group which may be substituted, an alkanoyl group which may be substituted, a cycloalkyloxy group which has a heteroatom as a ring constituting atom and which may be substituted, or a saturated heterocyclic group which may be substituted; or any two of R2, R3, and R4 may bind to each other to form, together with the benzene ring, a condensed hydrocarbon ring which may be substituted.

  由以下通式代表的可用作抗菌剂的硫代氨基甲酸衍生物或其盐： 其中 R1 代表可被取代的烷基，或可被取代的环烷基；R2、R3 和 R4 独立地代表氢原子、卤素原子、可被取代的烷基、可被取代的烷酰基、可被取代的氨基、可被取代的烷酰基、具有杂原子作为成环原子且可被取代的环烷氧基，或可被取代的饱和杂环基；或 R2、R3 和 R4 中的任意两个可相互结合，与苯环一起形成一个可被取代的缩合烃环。
• EP1130016
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Structure-Activity Relationship (SAR) Studies on Oxazolidinone Antibacterial Agents. 2. Relationship between Lipophilicity and Antibacterial Activity in 5-Thiocarbonyl Oxazolidinones.
  作者：Ryukou TOKUYAMA、Yoshiei TAKAHASHI、Yayoi TOMITA、Masatoshi TSUBOUCHI、Toshihiko YOSHIDA、Nobuhiko IWASAKI、Noriyuki KADO、Eiichi OKEZAKI、Osamu NAGATA

  DOI：10.1248/cpb.49.353

  日期：——

  5-Thiourea and 5-dithiocarbamate oxazolidinones were synthesized as a continuation of research on 5-thiocarbonyl oxazolidinone antibacterial agents considering the hydrophobic parameters of the molecule. The structure-activity relationship (SAR) study revealed that the antibacterial activity on 5-thiocarbonyl oxazolidinones was significantly affected by the lipophilicity, especially the calculated

  考虑到分子的疏水性参数，对5-硫代羰基恶唑烷酮抗菌剂的研究继续进行，合成了5-硫脲和5-二硫代氨基甲酸酯恶唑烷酮。结构-活性关系（SAR）研究表明，亲脂性显着影响对5-硫代羰基恶唑烷酮的抗菌活性，尤其是计算出的log P值以及5-亲水（或疏水）取代基与疏水（或亲水）之间的平衡苯环上的取代基。发现一些5-硫代羰基恶唑烷酮对革兰氏阳性细菌具有良好的体外抗菌活性，包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素的肠球菌（VRE）。