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1-phenylpyrazolo<4,3-e>pyrrolo<1,2-a>tetrazolo<5,1-c>pyrazine
1-phenylpyrazolo<4,3-e>pyrrolo<1,2-a>tetrazolo<5,1-c>pyrazine
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡唑并[4,3-e]吡咯并[1,2-a]吡嗪
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenylpyrazolo<4,3-e>pyrrolo<1,2-a>tetrazolo<5,1-c>pyrazine
英文别名
1-phenylpyrazolo[4,3-e]pyrrolo[1,2-a]tetrazolo[5,1-c]pyrazine;N-Phenylpyrazolo(4,5-e)pyrrolo(1,2-a)tetrazolo(4,5-c)pyrazine;3-phenyl-1,3,4,7,8,9,10-heptazatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-2(6),4,8,10,12,14-hexaene
CAS
——
化学式
C
14
H
9
N
7
mdl
——
分子量
275.272
InChiKey
UJEYHBOIBYODHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
21
可旋转键数:
1
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
66.4
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-oxo-1-phenylpyrazolo<4,3-e>pyrrolo<1,2-a>pyrazine
94692-14-5
C
14
H
10
N
4
O
250.26
反应信息
作为产物:
描述:
1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazol-4-ylamine
在
吡啶
、 sodium azide 、
溶剂黄146
、
肼
、
三氯氧磷
作用下, 以
二乙二醇二甲醚
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
1-phenylpyrazolo<4,3-e>pyrrolo<1,2-a>tetrazolo<5,1-c>pyrazine
参考文献:
名称:
Svetlik, Jan, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 11, p. 2513 - 2516
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SVETLIK, J., HETEROCYCLES, 1984, 22, N 11, 2513-2516
作者:
SVETLIK, J.
DOI:
——
日期:
——
Svetlik, Jan, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 11, p. 2513 - 2516
作者:
Svetlik, Jan
DOI:
——
日期:
——
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