5-oxo-1-phenylpyrazolo<4,3-e>pyrrolo<1,2-a>pyrazine | 94692-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并[4，3-e]吡咯并[1，2-a]吡嗪
• 英文名称: 5-oxo-1-phenylpyrazolo<4,3-e>pyrrolo<1,2-a>pyrazine
• 英文别名: 1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-5-one；5-oxo-1-phenylpyrazolo[4,3-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazine；N-Phenylpyrazolo[4,5-c]-pyrrolo[1,2-a]-8-oxo-(1H)-pyrazine；3-phenyl-1,3,4,7-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),4,9,11-tetraen-8-one
• CAS: 94692-14-5
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O
• 分子量: 250.26
• InChiKey: SYGRLNVJYCWXBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  296-298 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  370.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxo-1-phenylpyrazolo<4,3-e>pyrrolo<1,2-a>pyrazine 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 4.0h， 以51%的产率得到1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazine-5-thione
  参考文献：
  名称：

  吡唑和吡唑并[4,3-e]吡咯并[1,2-a]吡嗪II

  摘要：

  使用衍生自4-氨基吡唑1的茴香2a，2b，2c，2d，2e和5a，5b，5c实现了标题化合物的合成。使这些化合物与巯基乙酸在沸腾的干燥苯中反应，得到相应的噻唑烷酮和螺噻唑烷酮3a，3b，3c，3d，3e和6a，6b，6c， 分别。4-氨基吡唑盐酸盐7与芳族醛和环状酮的Pictet-Spengler反应导致形成新的吡唑并[4,3- e ]吡咯并[1,2- a ]吡嗪8a，8b，8c，8d，8e和分别如图9a，9b所示。吡唑并吡咯并吡嗪10和11的其他衍生物分别通过氨基衍生物1与1,1'-羰基二咪唑和CS 2的反应获得。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.581
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazol-4-ylamine 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 5-oxo-1-phenylpyrazolo<4,3-e>pyrrolo<1,2-a>pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Svetlik, Jan, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 11, p. 2513 - 2516

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SVETLIK, J., HETEROCYCLES, 1984, 22, N 11, 2513-2516
  作者：SVETLIK, J.

  DOI：——

  日期：——