methyl 6-methylphosphinine-3-carboxylate | 108803-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: methyl 6-methylphosphinine-3-carboxylate
• CAS: 108803-52-7
• 化学式: C₈H₉O₂P
• 分子量: 168.132
• InChiKey: DTFKNRWGCFDJTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,6R)-1-Chloro-6-methyl-2,2-bis-trimethylsilanyl-1,2,3,6-tetrahydro-phosphinine-3-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 甲酸 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 methyl 6-methylphosphinine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder与磷烯烃的反应。的合成官能λ 3个phosphabenzenes。

  摘要：

  所述phosphaalkenes的（反应1和2）与1,3-二烯类，如甲基山梨酸和1-甲氧基-3-三甲基甲硅烷基-1,3-丁二烯导致官能λ 3个phosphabenzenes 6，9，12，13和16的主要的芳构化后加合物。芳香化可以自发发生，也可以在化学转化后发生。可逆的环加成反应允许合成异构的磷苯6和9。与phosphaalkenes Diels-Alder反应似乎是官能化的λ获得方法的一般方法3个phosphabenzenes。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94258-8

文献信息

• Ko, Y. Y. C. Yeung Lam; Cosquer, P.; Pellon, P., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 30, p. 523 - 526
  作者：Ko, Y. Y. C. Yeung Lam、Cosquer, P.、Pellon, P.、Hamelin, J.、Carrie, R.

  DOI：——

  日期：——
• PELLON P.; KO Y. Y. C. YEUNG LAM; HAMELIN J.; CARRIE R., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 36, 4299-4302
  作者：PELLON P.、 KO Y. Y. C. YEUNG LAM、 HAMELIN J.、 CARRIE R.

  DOI：——

  日期：——