bis(nonamethylferrocenyl)ethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: bis(nonamethylferrocenyl)ethane
• 化学式: C₄₀H₅₈Fe₂
• 分子量: 650.595
• InChiKey: LUYXBCZZDQWUEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium tetrahydroborate 、 bis(nonamethylferrocenio)ethane 以 not given 为溶剂， 生成 bis(nonamethylferrocenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  On the problem of stabilization of α-carbocationic centers in metallocene series. Related interconversions of permethylated α-metallocenylcarbocations and metallocenium cation-radicals of the iron sub-group

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)87090-6

文献信息

• Lewis Acid‐Mediated One‐Electron Reduction of Nitrous Oxide
  作者：Yizhu Liu、Euro Solari、Rosario Scopelliti、Farzaneh Fadaei Tirani、Kay Severin

  DOI：10.1002/chem.201804709

  日期：2018.12.12

  using strong Lewis acids E(C6F5)3 (E=B or Al) in combination with metallocenes. In the case of B(C6F5)3, electron transfer to N2O required a powerful reducing agent such as Cp*2Co (Cp*=pentamethylcyclopentadienyl). In the presence of Al(C6F5)3, on the other hand, the reactions could be performed with weaker reducing agents such as Cp*2Fe or Cp2Fe (Cp=cyclopentadienyl). The Lewis acid‐mediated electron

  使用强路易斯酸E（C 6 F 5）3（E = B或Al）结合茂金属可实现一氧化二氮（N 2 O）的单电子还原。在B（C 6 F 5）3的情况下，电子转移到N 2 O需要强力的还原剂，例如Cp * 2 Co（Cp * =五甲基环戊二烯基）。另一方面，在存在Al（C 6 F 5）3的情况下，可以用较弱的还原剂如Cp * 2 Fe或Cp 2进行反应。Fe（Cp ＝环戊二烯基）。路易斯酸介导的电子从茂金属转移到N 2 O导致N-O键断裂，生成N 2和氧基自由基阴离子[OE（C 6 F 5）3 ] ⋅-。后者是高反应性的，并参与CH活化反应。可以通过添加Gomberg二聚体来捕获自由基，该Gomberg二聚体是三苯甲基自由基的来源。
• Conversion of the diamagnetic nonamethylferrocenylcarbenium salts into the paramagnetic salts of bis(nonamethylferroceniumyl)ethane
  作者：E.I. Fedin、A.L. Blumenfeld、P.V. Petrovskii、A.Z. Kreindlin、S.S. Fadeeva、M.I. Rybinskaya

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87342-3

  日期：1985.9

  Conversion of the diamagnetic salt of the nonamethylferrocenylcarbenium primary cation into the paramagnetic salt of bis(nonamethylferroceniumyl)ethane has been studied by high-resolution NMR in solution and, mainly, by spin—lattice and spin—spin relaxation in solids. For the first time the dependence of the conversion rate on the nature of the anions BF4−, PF6−, AlBr4− and the aggregate state of the

  已通过溶液中的高分辨率NMR（主要是通过固体中的自旋-晶格和自旋-自旋弛豫）研究了九甲基二茂铁基碳鎓伯阳离子的反磁性盐向双（九甲基二茂铁鎓基）乙烷的顺磁性盐的转化。首次对阴离子的性质的转化率的依赖性BF 4 -，PF 6 -，AlBr 4 -和样品的聚集状态已经建立。讨论了可能的转换机制。
• Kruglova; Kreindlin; Petrovskii, Russian Chemical Bulletin, 1998, vol. 47, # 12, p. 2451 - 2454
  作者：Kruglova、Kreindlin、Petrovskii、Rybinskaya

  DOI：——

  日期：——
• Deprotonation of decamethylferrocenium cation — new approach to alkyl group functionalization in transition metal complexes
  作者：Lyudmila N. Novikova、Dmitrii V. Zagorevskii、Nikolai A. Ustynyuk

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80371-h

  日期：1993.11

  Deprotonation of decamethylferrocenium tetrafluorborate (20-degrees-C, THF, (t)BuOK or iPr2NH, Et3N) proceeds via intermediate formation of nonamethylferrocenylmethyl radical and results in the products of butoxylation and amination of methyl groups.