diethyl (3aR,8aS)-1,3,3a,8a-tetrahydrofuro[3,4-b]thieno[3,4-e][1,4]dioxine-5,7-dicarboxylate | 1186467-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奥昔康唑
• 英文名称: diethyl (3aR,8aS)-1,3,3a,8a-tetrahydrofuro[3,4-b]thieno[3,4-e][1,4]dioxine-5,7-dicarboxylate
• CAS: 1186467-09-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₇S
• 分子量: 328.343
• InChiKey: TYMIDLVAGOEPJB-OCAPTIKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (3aR,8aS)-1,3,3a,8a-tetrahydrofuro[3,4-b]thieno[3,4-e][1,4]dioxine-5,7-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以41%的产率得到(3R,7S)-10,12-dibromo-2,5,8-trioxa-11-thiatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),9-diene
  参考文献：
  名称：

  Towards crystal engineering of solid-state polymerization in dibromothiophenes

  摘要：

  我们合成了三种用于固态聚合的新型二溴噻吩单体，并通过 X 射线晶体学研究了它们的固态结构。在噻吩环中引入取代基是为了诱导单体反取向，使其类似于聚噻吩的 s-trans 结构。新单体固态填料的细节与之前研究的 2,5-二溴(3,4-亚乙二氧基噻吩)单体进行了比较，并将其与反应活性和所制聚合物的导电性联系起来。同样的聚合物也是通过在电极表面进行电氧化聚合制备的。

  DOI：

  10.1039/b822997j
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基噻吩-2,5-二甲酸二乙酯 、 anhydroerythritol 在 三丁基膦 、 偶氮二甲酸二异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到diethyl (3aR,8aS)-1,3,3a,8a-tetrahydrofuro[3,4-b]thieno[3,4-e][1,4]dioxine-5,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Towards crystal engineering of solid-state polymerization in dibromothiophenes

  摘要：

  我们合成了三种用于固态聚合的新型二溴噻吩单体，并通过 X 射线晶体学研究了它们的固态结构。在噻吩环中引入取代基是为了诱导单体反取向，使其类似于聚噻吩的 s-trans 结构。新单体固态填料的细节与之前研究的 2,5-二溴(3,4-亚乙二氧基噻吩)单体进行了比较，并将其与反应活性和所制聚合物的导电性联系起来。同样的聚合物也是通过在电极表面进行电氧化聚合制备的。

  DOI：

  10.1039/b822997j