(4aR,8aS)-3-Chloro-octahydro-quinolin-2-one | 87624-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉类
• 英文名称: (4aR,8aS)-3-Chloro-octahydro-quinolin-2-one
• 英文别名: (4aR,8aS)-3-chloro-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 87624-03-1
• 化学式: C₉H₁₄ClNO
• 分子量: 187.669
• InChiKey: LWHALVREUDNLSQ-QUFPSDLASA-N

物化性质

• 沸点：
  362.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,8aS)-3-Chloro-octahydro-quinolin-2-one 在 barium dihydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 (2S,3aR,7aS)-1H-八氢吲哚-2-羧酸 、 trans-perhydroindolic acid
  参考文献：
  名称：

  通过α-氯内酰胺的环收缩非对映选择性合成双环氨基酸

  摘要：

  将双环内酰胺转化为其α-氯衍生物，并在碱性条件下进行环收缩，以非对映选择性的方式得到双环酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87863-6
• 作为产物：
  描述：

  trans-3,4,4a,5,6,7,8,8a-Octahydro-2(1H)-quinolinone 生成 (4aR,8aS)-3-Chloro-octahydro-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过α-氯内酰胺的环收缩非对映选择性合成双环氨基酸

  摘要：

  将双环内酰胺转化为其α-氯衍生物，并在碱性条件下进行环收缩，以非对映选择性的方式得到双环酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87863-6

文献信息

• Diastereoselective synthesis of bicyclic amino acids via ring contraction of α-chlorolactams
  作者：R. Henning、H. Urbach

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87863-6

  日期：——

  Bicyclic lactams were converted to their α-chloro-derivatives and subjected to ring contraction under basic conditions to give bicyclic acids in diastereoselective fashion.

  将双环内酰胺转化为其α-氯衍生物，并在碱性条件下进行环收缩，以非对映选择性的方式得到双环酸。