dichloro-(η**(4)-dicyclopentadiene)platinum(II) | 12083-92-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 英文名称: dichloro-(η**(4)-dicyclopentadiene)platinum(II)
• 英文别名: dichloridobis(diclopenadienyl)platinum(II)；dichloro(dicyclopentadienyl) platinum (II)；dicyclopentadienyl platinum (II) chloride；dichloro(dicyclopentadienyl)platinum(II)；dichlorodi(cyclopentadienyl)platinum(II)；dichlorodicyclopentadienyl platinum (II)
• CAS: 12083-92-0；33594-01-3
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₂Pt
• 分子量: 398.191
• InChiKey: WGIHWYYQPYXMJF-AWHYHUJLSA-L

物化性质

• 熔点：
  220-222 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro-(η**(4)-dicyclopentadiene)platinum(II) 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 以 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到[PtCl2(η3-C10H12CH(PPh3)CO2Me]
  参考文献：
  名称：

  羰基稳定的磷叶立德对中性和阳离子烯烃铂（II）配合物的亲核攻击

  摘要：

  羰基稳定化的磷叶立德博士3 P CHCO 2 R（R = Me中，ET）与铂络合物反应[氯铂酸（η 2 -CH 2 CH 2）（Ñ，Ñ，Ñ ' Ñ ' N'-四甲基乙二胺）] CLO 4和[氯铂酸2（η 4 -二烯）]（二烯= 1,5-己二烯（C 6 H ^ 10），二环戊二烯（C 10 H ^ 12），4-乙烯基环己-1-烯（C 8 ħ 12），降冰片二烯（C 7高8））产生由叶立德在烯烃碳原子之一上的亲核进攻而形成的络合物。的晶体结构[氯铂酸2 {η 3 -C 6 ħ 10 CH（PPH 3）CO 2的Et}]，[氯铂酸2 {η 3 -C 10 ħ 12 CH（PPH 3）CO 2我}]·0.5CH 2氯2，和[氯铂酸2 {η 3 -C 8 ħ 12 CH（PPH 3）CO 2我}]·2CHCl 3据报道，这表明在双环戊二烯配合物和其他两个配合物中的反马尔科夫尼科夫加成反应（CH 2基团的攻击）的情况下发生exo攻击。

  DOI：

  10.1021/om020970q
• 作为产物：
  描述：

  dihydrogen hexachloroplatinate 、 二聚环戊二烯 在 NaOH 、 TBACl 、 N₂H₄*2HCl 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以61%的产率得到dichloro-(η**(4)-dicyclopentadiene)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  方便制备的（η 4链二烯）二氯化（II）配合物从[氯铂酸6 ] 2-的阴离子以及它们的相转移催化的条件下还原成铂（0）配合物的烯烃

  摘要：

  hexachloroplatinato的方便的一锅还原络合反应（IV）以阴离子（η 4链二烯）二氯化（II）络合物（η 4链二烯= COD，DAE，DCPD，NBD）合适的相转移催化的条件下被报告。在过量的烯烃，甲酸钾和18-crown-6作为相转移催化剂（烯烃= COD，NB，dba）的存在下，已还原为零价的铂烯烃复合物。通过X射线衍射方法研究了[Pt 1.03（dba）3 ]·CH 2 Cl 2的晶体和分子结构：可以描述为Pt（dba）3和Pt 2（dba）3的固溶体。，单核复合物占主导地位。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.12.043
• 作为试剂：
  描述：

  双三甲基硅氧基甲基硅烷 、 在 dichloro-(η**(4)-dicyclopentadiene)platinum(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以51.5%的产率得到(R)-4’-(heptan-2-yloxy)-3’-nitro-[1,1’-biphenyl]-4-yl-3-fluoro-4-((11-(1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxanyl)undecyl)oxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  10.1080/15421406.2016.1185592

  摘要：

  DOI：

  10.1080/15421406.2016.1185592

文献信息

• 一种抗硫中毒铂金络合物的制备方法
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN108794537B

  公开（公告）日：2020-10-23

  本发明提供了一种抗硫中毒铂金络合物的制备方法。该制备方法包括如下步骤：制备1,3‑二噻烷含苯衍生物中间体A，制备不饱和对称环硫硅烷中间体B，将1,3‑二噻烷含苯衍生物中间体A通过相转移取代键接到Pt上，然后将对称环硫不饱和硅烷中间体B通过先置换后螯合到Pt上，得到抗硫中毒铂金络合物。本发明的制备方法简便，反应条件温和，生产效率高，成本低，可实现工业化生产。制备得到的催化剂具有高度对称的络合结构，不仅室温稳定，储存时间长，而且具有良好的抗硫中毒催化效果，催化活性在92%以上，在含硫体系中的固化程度基本与非硫体系相当，均可以达到90%以上，具有良好的抗硫中毒能力，可广泛应用于硅氢加成反应中。
• Synthesis of Chiral, Monodentate Aminophosphane and Phosphoramidite Ligands Derived from Amino Acid Esters: Application in Rh‐Catalysed Asymmetric Olefin Hydrogenation Reactions
  作者：Luc Eberhardt、Dominique Armspach、Dominique Matt、Loic Toupet、Benoît Oswald

  DOI：10.1002/ejic.200700474

  日期：2007.9

  more crowded than in 5. In the hydrogenation of 2-(acetylamino)-3-(aryl)propenoic methyl esters (aryl = 4-X-C6H4, X = H, F, Cl; aryl = 3,4-Cl2–C6H3), the alanine-derived phosphoramidites turned out to be ca. twice as active as the corresponding phenylalanine analogues. The highest ee's were observed with the phenylalanine derivatives, for example 92 % in the hydrogenation of 2-(acetylamino)-3-(phenyl)propenoic

  合成了六个手性单齿配体，结合了 1,3-dioxa-2-phosphacycloheptadinaphthyl 部分 [(R)-或 (S)-binoP] 与苯丙氨酸或丙氨酸衍生片段。新的亚磷酰胺都是相对空气稳定的。还制备了其中 binoP 部分被二苯基膦基取代的相关化合物用于比较。两种亚磷酰胺配合物 cis-PtCl2[(R)-binoP-NMeR]2 [5, R = (R)-CH(CH2Ph)(CO2Me) 的 X 射线结构；6，R = (S)-CH(CH2Ph)(CO2Me)]，由单一 X 射线分析确定。在固态下，两种结构几乎都是 C2 对称的，氮原子位于配位面之外。由于6中苄基的特定取向，氯原子在该配合物中占据的配位位点的环境比 5 中的空间更拥挤。 在 2-(乙酰氨基)-3-(芳基)丙烯酸甲酯的氢化中 (芳基 = 4-X-C6H4, X = H、F、Cl；芳基 = 3,4-Cl2–C6H3)，丙氨酸衍生的亚磷酰胺大约是
• Platinum(II) complexes containing dicyclopentadiene and dithiocarbamate as anticancer agents
  申请人：King Fahd University of Petroleum and Minerals

  公开号：US11117912B1

  公开（公告）日：2021-09-14

  A family of platinum(II) complex with mixed ligands as anticancer agents. The platinum(II) ion is coordinated to dicyclopentadiene and dithiocarbamate ligands. Also described are a pharmaceutical composition incorporating the platinum(II) complex, a methods of synthesizing the platinum(II) complex, and a method of treating cancer. The platinum(II) complexes exhibit potent cytotoxicity against lung and cervical cancer cell lines as well as low nephrotoxicity.

  一种以混合配体为抗癌剂的铂(II)配合物家族。铂(II)离子与二环戊二烯和二硫代氨基甲酸盐配体配位。还描述了包含铂(II)配合物的制药组合物、制备铂(II)配合物的方法以及治疗癌症的方法。铂(II)配合物对肺癌和宫颈癌细胞系表现出强烈的细胞毒性，同时肾毒性较低。
• Synthesis and structure of new compounds with Pt–Ga bonds: Insertion of the bulky gallium (I) bisimidinate Ga(DDP) into Pt–Cl bond
  作者：Adinarayana Doddi、Christian Gemel、Rüdiger W. Seidel、Manuela Winter、Roland A. Fischer

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.04.008

  日期：2011.7

  Reactions of the sterically bulky mono-valent group 13 bisimidinate gallium(I), Ga(DDP) (1) (DDP = 2-(2, 6-diisopropylphenyl) amino}-4-(2, 6-diisopropylphenyl) imino}-2-pentene, HC (CMeNC6H3-2,6-Pr-i(2)) 2) with olefin supported group 10 complexes, [(diene)PtCl2] [diene = 1,5-cyclooctadiene (COD), endo-dicyclopentadiene (dcy)] and [(COD)Pd(Me)(OTf)] (OTf = O3SCF3) are reported. These reactions afforded [(COD)Pt(Cl)ClGa(DDP)}] (2), [(dcy) Pt(Cl)ClGa(DDP)}] (3) and [(DDP)Ga(Me)(OTf)] (4) in moderate yields. Compounds 2-4 were characterized by elemental analysis, NMR (H-1, C-13) spectroscopy and also by single crystal X-ray structural analysis. The solid state structures of complexes 2 and 3 reveal the oxidative insertion of Ga(DDP) into the PteCl bond without altering the p-coordinated double bonds in the olefin. (C) 2011 Elsevier B. V. All rights reserved.
• Pasynskii; Semenova; Torubaev, Russian Journal of Inorganic Chemistry, <hi>2001</hi>, vol. 46, # 12, p. 1807 - 1809
  作者：Pasynskii、Semenova、Torubaev、Lysenko

  DOI：——

  日期：——