(cycloocten-1-yl)diethylphosphate | 65898-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: (cycloocten-1-yl)diethylphosphate
• 英文别名: (E)-cyclooct-1-en-1-yl diethyl phosphate；[(1E)-cycloocten-1-yl] diethyl phosphate
• CAS: 65898-13-7
• 化学式: C₁₂H₂₃O₄P
• 分子量: 262.286
• InChiKey: PGZVVEGSUZNXGN-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cycloocten-1-yl)diethylphosphate 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 3,5-lutidinium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (2-methylene-1-cyclooctyl)triphenylphosphonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical oxidation of triphenylphosphine in the presence of allylsilanes: Voltammetric studies and regioselective preparation of allyltriphenylphosphonium salts.

  摘要：

  三苯基膦（1）在含有烯丙基硅烷（2）的二氯甲烷中进行电化学氧化，在未分割电池中生成烯丙基三苯基膦盐（3）。1 与 2 的加成完全发生在 2 的 γ 位，该反应的扩展为合成含 β-外亚甲基的环状鏻盐 (3) 提供了一种简便的方法。3 的产率取决于阴极材料：使用氢过电位较高的铅阴极可获得良好的结果。根据伏安研究的结果，3 的形成过程中，三苯基膦自由基阳离子对 2 的亲电攻击是关键步骤。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2698
• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 、 氯磷酸二乙酯 在 四甲基乙二胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (cycloocten-1-yl)diethylphosphate
  参考文献：
  名称：

  Reduction of enol phosphates to alkenes with titanium metal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00407a041

文献信息

• Cobalt-catalyzed directed C–H alkenylation of pivalophenone N–H imine with alkenyl phosphates
  作者：Wengang Xu、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.3762/bjoc.14.60

  日期：——

  A cobalt-N-heterocyclic carbene (NHC) catalyst efficiently promotes an ortho C-H alkenylation reaction of pivalophenone N-H imine with an alkenyl phosphate. The reaction tolerates various substituted pivalophenone N-H imines as well as cyclic and acyclic alkenyl phosphates.

  钴-N-杂环卡宾（NHC）催化剂有效地促进了新戊苯甲酮NH亚胺与磷酸烯基的邻位CH烯基化反应。该反应耐受各种取代的新戊苯甲酮NH亚胺以及环状和无环链烯基磷酸酯。
• TAKANAMI, TOSHIKATSU;ABE, AKIE;SUDA, KOHJI;OHMORI, HIDENOBU;MASUI, MASAIC+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N0, C. 2698-2701
  作者：TAKANAMI, TOSHIKATSU、ABE, AKIE、SUDA, KOHJI、OHMORI, HIDENOBU、MASUI, MASAIC+

  DOI：——

  日期：——