[4-[1,3,11a-Tri(hexadecanoyloxy)-12-oxo-9-[3,5,7-tri(hexadecanoyloxy)-4-oxochromen-2-yl]chromeno[3,2-b][1,4]benzodioxin-5a-yl]-2-hexadecanoyloxyphenyl] hexadecanoate | 1383562-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 黄酮木脂素
• 英文名称: [4-[1,3,11a-Tri(hexadecanoyloxy)-12-oxo-9-[3,5,7-tri(hexadecanoyloxy)-4-oxochromen-2-yl]chromeno[3,2-b][1,4]benzodioxin-5a-yl]-2-hexadecanoyloxyphenyl] hexadecanoate
• 英文别名: [4-[1,3,11a-tri(hexadecanoyloxy)-12-oxo-9-[3,5,7-tri(hexadecanoyloxy)-4-oxochromen-2-yl]chromeno[3,2-b][1,4]benzodioxin-5a-yl]-2-hexadecanoyloxyphenyl] hexadecanoate
• CAS: 1383562-38-6
• 化学式: C₁₅₈H₂₅₈O₂₂
• 分子量: 2509.77
• InChiKey: NGCULCCTDGBANW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  62.5
• 重原子数：
  180
• 可旋转键数：
  130
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  282
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,11a-trihydroxy-9-(3,5,7-trihydroxy-4H-1-benzopyran-4-on-2-yl)-5a-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,6,11-hexahydro-5,6,11-trioxanaphthacene-12-one 、 棕榈酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 0.5h， 生成 [4-[1,3,11a-Tri(hexadecanoyloxy)-12-oxo-9-[3,5,7-tri(hexadecanoyloxy)-4-oxochromen-2-yl]chromeno[3,2-b][1,4]benzodioxin-5a-yl]-2-hexadecanoyloxyphenyl] hexadecanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel quercetin derivatives, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use

  摘要：

  该发明涉及新型槲皮素衍生物及其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物和二聚体；一种制备新型槲皮素衍生物及其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物和二聚体的方法；以及包含这些物质的药物组合物，用于治疗各种疾病。槲皮素衍生物的结构由化学式I和II表示。

  公开号：

  EP2468741A1