Fc(NSiMe3)2(magnesium)(THF)2 | 337456-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奥昔康唑
• 英文名称: Fc(NSiMe3)2(magnesium)(THF)2
• 英文别名: (fc(NSiMe3)2Mg(THF)2；magnesium;cyclopenta-2,4-dien-1-yl(trimethylsilyl)azanide;iron(2+);oxolane
• CAS: 337456-26-5
• 化学式: C₂₄H₄₂FeMgN₂O₂Si₂
• 分子量: 526.933
• InChiKey: TZKDNTJHVYFEGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fc(NSiMe3)2(magnesium)(THF)2 、 二乙基二氯磷 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以58%的产率得到1,3-bis(trimethylsilyl)-2-diethylamino-1,3,2-diazaphospha[3]ferrocenophane
  参考文献：
  名称：

  1,3-双(三甲基甲硅烷基)-1,3,2-二氮杂磷-[3]二茂铁

  摘要：

  制备了1,3-双(三甲基甲硅烷基)-1,3,2-二氮杂磷-[3]二茂铁的2-叔丁基、2-苯氧基和2-二乙氨基衍生物，并确定了后者的分子结构通过 X 射线衍射。膦可以通过与硫或硒的缓慢反应而被氧化，并确定了三种硫化物和一种硒化物的分子结构。相比之下，氧化物的合成就不那么简单了。通过多核磁共振方法（一维和二维 1H、13C、15N、29Si、31P 和 77Se 核磁共振波谱）对溶液中的所有新化合物进行了表征。

  DOI：

  10.1002/zaac.200900494
• 作为产物：
  描述：

  1,1’-bistrimethylsilylaminoferrocene 、 二丁基镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Fc(NSiMe3)2(magnesium)(THF)2
  参考文献：
  名称：

  含有 1,3,2-二氮杂元素-[3] 二茂铁单元的锡、硒和碲的螺环化合物

  摘要：

  1,1'-双[Li（三甲基甲硅烷基）氨基]二茂铁（2a）与四卤化硒或碲的反应得到1,1', 3,3'-四（三甲基甲硅烷基）-1,1', 3, 3'-tetraaza-2-selene- 和 2-tellura-2,2'-spirobi [3] ferrocenophanes 5 和 6，分别。与二氯化锡的类似反应得到相应的 2-stanna-2,2'-spirobi [3] ferrocenophane (9) 而不是预期的亚锡基 8。 2,2-dichloro-1,3-bis (trimethylsilyl) 的反应-1,3,2-diazastanna-[3]二茂铁(10)与二锂试剂2b也得到螺环素化合物9，其分子结构通过X射线分析确定。从多核磁共振光谱研究（1H、13C、15N、29Si、77Se、125Te、119Sn NMR光谱）推导出产物的形成及其溶液态结构。

  DOI：

  10.1002/zaac.200600182

文献信息

• Molecular Structures of two Cyclic Bis(amino)tin Dichlorides and their NMR Spectroscopic Characterization in Solution. — The First 1, 3, 2‐Diazastanna‐[3]ferrocenophane
  作者：Bernd Wrackmeyer、Wolfgang Milius、Heidi E. Maisel、Hendrik Vollrath、Max Herberhold

  DOI：10.1002/zaac.200300026

  日期：2003.7

  2, 2‐Dichloro‐1, 3‐bis(trimethylsilyl)‐1, 3, 2‐diazastanna‐[3]ferrocenophane (6) was prepared for the first time, characterized in solution by ¹H, ¹³C, ¹⁵N, ²⁹Si and ¹¹⁹Sn NMR spectroscopy, and in the solid state by X‐ray structural analysis. The cyclopentadienyl rings are almost parallel and the atoms Fe, C(1), N, Sn form a plane. For comparison, the synthesis of another cyclic bis(amino)tin dichloride (2) with the 1, 3, 2, 4, 5‐diazastannadisila‐cyclopentane ring was repeated, and the molecular structure of 2 was determined by X‐ray crystallography. The five‐membered heterocycle is almost planar, and most structural parameters of 2 compare favorably with those of 6. In contrast to the ferrocenophane 6, the heterocycle 2 is well soluble and stable in solution. Thus, it proved possible to carry out a number of non‐routine 1D and 2D heteronuclear double resonance experiments for 2 in order to determine the absolute signs of the coupling constants ¹J(¹¹⁹Sn, ¹⁵N) (> 0), ²J(¹¹⁹Sn, ²⁹Si) (> 0), ^{2, 3}J(¹¹⁹Sn, ¹³C) (n = 2; > 0; n = 3: < 0) and ⁴J(¹¹⁹Sn, ¹H) (¹¹⁹Sn‐N‐C‐C‐¹H: < 0; ¹¹⁹Sn‐N‐Si‐C‐¹H: > 0) in this type of compound for the first time.

  摘要 首次制备了 2，2-二氯-1，3-双（三甲基硅基）-1，3，2-二氮杂-[3]二茂铁（6），并通过 1H、13C、15N、29Si 和 119Sn NMR 光谱分析和 X 射线结构分析确定了其溶液特征和固态特征。环戊二烯环几乎平行，Fe、C(1)、N、Sn 原子形成一个平面。为了进行比较，我们重复合成了另一种具有 1，3，2，4，5-二氮杂锡二甲环戊二烯环的环状双（氨基）二氯化锡（2），并通过 X 射线晶体学确定了 2 的分子结构。与二茂铁 6 相比，杂环 2 在溶液中溶解性好且稳定。因此，事实证明可以对 2 进行一系列非例行的一维和二维异核双共振实验，以确定耦合常数 1J（119Sn，15N）（> 0）、2J（119Sn，29Si）（> 0）、2、3J（119Sn，13C）（n = 2；> 0；n = 3：0) 和 4J(119Sn, 1H) (119Sn-N-C-C-1H: < 0; 119Sn-N-Si-C-1H: >0)。
• Silylated 1,1‘-Diaminoferrocene:  Ti and Zr Complexes of a New Chelating Diamide Ligand
  作者：Alexandr Shafir、Maurice P. Power、Glenn D. Whitener、John Arnold

  DOI：10.1021/om0008979

  日期：2001.4.1

  Silylation of 1,1 ' -diaminoferrocene afforded 1,1 ' -Fc(NHSiMe3)(2) (LH2) as red air-sensitive crystals. Reaction with M(CH2Ph)(4) (M = Ti, Zr) afforded the corresponding LM(CH2Ph)(2) (M Zr; Ti), where the Fc(NSiMe3)(2)(2-) group serves as a diamide ligand. Alternatively, the magnesium salt LMg(THF)(2) was reacted with TiCl4(THF)(2) to give LTiCl2 as purple air-sensitive crystals. Methylation of the latter with MeLi affords LTiMe2.