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3,3,11,11-Tetramethyl-1,2,4,9,10,12-hexaoxa-dispiro[4.2.4.2]tetradecane
3,3,11,11-Tetramethyl-1,2,4,9,10,12-hexaoxa-dispiro[4.2.4.2]tetradecane | 189824-63-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
三氧戊环
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3,11,11-Tetramethyl-1,2,4,9,10,12-hexaoxa-dispiro[4.2.4.2]tetradecane
英文别名
2,2,10,10-Tetramethyl-1,3,4,9,11,12-hexaoxadispiro[4.2.48.25]tetradecane;2,2,10,10-tetramethyl-1,3,4,9,11,12-hexaoxadispiro[4.2.48.25]tetradecane
CAS
189824-63-3
化学式
C
12
H
20
O
6
mdl
——
分子量
260.287
InChiKey
BNIRSGYDUFKJPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
304.4±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
18
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
55.4
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
3,3,11,11-Tetramethyl-1,2,4,9,10,12-hexaoxa-dispiro[4.2.4.2]tetradecane
在
三苯基膦
作用下, 以
氘代氯仿
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
丙酮
、
1,4-环己二酮
参考文献:
名称:
来自合适的O-甲基肟和酮的共氧分解的二恶臭
摘要:
在1,4-环己二酮(6)存在下环酮5a-c的O-甲基肟的臭氧分解反应和在环酮7a-c的存在下1,4-环己烷二酮的O-甲基化二肟8的臭氧分解反应提供了如下产物。相应的重氮化合物11。丙酮的O-甲基肟的臭氧分解在6和6的存在下产生了重氮化合物18,在丁二酮的存在下产生了重氮化合物21。在丁烷二酮的存在下,将环己酮的O-甲基肟进行臭氧分解,得到重氮酮22。此外,迄今未知类型的双螺旋臭氧化物的代表12具有内酰胺环系统的已从8和7的臭氧分解物中获得。
DOI:
10.1016/s0040-4020(97)00260-3
作为产物:
描述:
N-甲氧基丙烷-2-亚胺
在
臭氧
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以9%的产率得到3,3,11,11-Tetramethyl-1,2,4,9,10,12-hexaoxa-dispiro[4.2.4.2]tetradecane
参考文献:
名称:
来自合适的O-甲基肟和酮的共氧分解的二恶臭
摘要:
在1,4-环己二酮(6)存在下环酮5a-c的O-甲基肟的臭氧分解反应和在环酮7a-c的存在下1,4-环己烷二酮的O-甲基化二肟8的臭氧分解反应提供了如下产物。相应的重氮化合物11。丙酮的O-甲基肟的臭氧分解在6和6的存在下产生了重氮化合物18,在丁二酮的存在下产生了重氮化合物21。在丁烷二酮的存在下,将环己酮的O-甲基肟进行臭氧分解,得到重氮酮22。此外,迄今未知类型的双螺旋臭氧化物的代表12具有内酰胺环系统的已从8和7的臭氧分解物中获得。
DOI:
10.1016/s0040-4020(97)00260-3
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