| 1416038-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• CAS: 1416038-63-5
• 化学式: BrH*C₈H₁₁N₅OS₂
• 分子量: 338.252
• InChiKey: NFVVQHDUSLWXMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.17
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  51.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到1,3-dimethyl-2-thioxo-1,2,3,3a,4,9a-hexahydroimidazo[4,5-e]thiazolo[2,3-c]-1,2,4-triazin-8(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[4,5-e]噻唑并[3,2-b] -1,2,4-三嗪-7-酮和咪唑并[4,5-e]噻唑并[2,3]的氧杂环丁二烯衍生物的合成及生物活性-с] -1,2,4-triazin-8-ones

  摘要：

  1,3-二烷基-2-硫代-1,2,3,3a，9,9a-六氢咪唑并[4,5- e ]噻唑并[3,2 - b ] -1,2,4-三嗪-7的反应在碱性催化条件下，带有6的Isatin及其衍生物的（6 H）-ones生成相应的2-thioxo-1,2,3的1,3-二烷基-6（7）-（2-氧代吲哚-3-基亚烷基）衍生物，3a，9,9a-六氢咪唑并[4,5-e]噻唑并[3,2 - b ] -1,2,4-三嗪-7（6 H）-one或2-thioxo-1,2,3， 3a，4,9a-六氢咪唑并[4,5- e ]噻唑并[2,3 - c ] -1,2,4-三嗪-8（7 H）-由羟醛-巴豆酸缩合和and的骨架am重排产生噻唑三嗪片段，取决于所加碱的量。

  DOI：

  10.1134/s1070428017050177
• 作为产物：
  描述：

  5,7-dimethyltetrahydro-1H-imidazo[4,5-e]-1,2,4-triazine-3,6(2H,4H)-dithione 、 溴乙酸 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of imidazo[4,5-e][1,3]thiazolo-[3,2-b][1,2,4]triazines

  摘要：

  Perhydroimidazo[4,5-e][1,2,4]triazine-3-thiones are alkylated with bromoacetic acid to give previously unreported imidazo[4,5-e][1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazines whose structure has been confirmed by X-ray structural analysis.

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1147-3