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1,4,4,6-tetramethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-azepin-2-one | 65113-15-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4,4,6-tetramethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-azepin-2-one
英文别名
1,4,4,6-tetramethyl-1,3,4,5-tetrahydro-azepin-2-one;1,4,4,6-tetramethyl-3,5-dihydro-1H-azepin-2-one;1,4,4,6-tetramethyl-3,5-dihydroazepin-2-one
1,4,4,6-tetramethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-azepin-2-one化学式
CAS
65113-15-7
化学式
C10H17NO
mdl
——
分子量
167.251
InChiKey
ITDVHDLBJURVCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    56-57 °C(Press: 0.02 Torr)
  • 密度:
    0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    But-2-enoic acid, amide, 3-methyl-N-methallyl- 以72%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BORTOLUSSI M.; BLOCH R.; CONIA J. M., TETRAHEDRON LETT. 1977, NO 26, 2289-2292
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reaction of chlorosulfonyl isocyanate with nitrones: an efficient method for the synthesis of cyclic enamides and 2h-pyrroles
    作者:Sajan P. Joseph、D.N. Dhar
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86028-2
    日期:1988.1
    Reaction of chlorosulfonyl isocyanate (CSI) with nitrones (derived from cyclic conjugated ketones), - and 3,4-dihydro-2H-pyrrole-1-oxides, -,-has been studied. Nitrones, -, react with CSI to form the enamidea, , -, and the cyclil-amide, , in yields ranging from 33 to 72 %. However, the 5,4-dihydro-2H-pyrrole-1-oxides, -, on reaction with CSI gave the 2H-pyrr-oles, -, in good yields. The 3,4-dihydr
    研究了氯磺酰基异氰酸酯(CSI)与硝酮(衍生自环状共轭酮)和-和3,4-二氢-2H-吡咯-1-氧化物-的反应。硝酮,- ,与CSI反应以形成enamidea, ,- ,和cyclil酰胺,在产率范围为33至72%。然而,5,4二氢-2H-吡咯-1-氧化物,-在与CSI反应,得到2H-吡咯-OLES,- ,以良好产率。在相似的实验条件下,3,4-二氢-2H-吡咯-1-氧化物以40%的产率得到吡咯烷酮。已经用实验证据提出了上述重排和转化的合理机制。
  • Prager, Rolf H.; Raner, Kevin D.; Ward, A. David, Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 2, p. 381 - 387
    作者:Prager, Rolf H.、Raner, Kevin D.、Ward, A. David
    DOI:——
    日期:——
  • PRAGER, R. H.;RANER, K. D.;WARD, A. D., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 2, 381-387
    作者:PRAGER, R. H.、RANER, K. D.、WARD, A. D.
    DOI:——
    日期:——
  • BORTOLUSSI M.; BLOCH R.; CONIA J. M., TETRAHEDRON LETT. 1977, NO 26, 2289-2292
    作者:BORTOLUSSI M.、 BLOCH R.、 CONIA J. M.
    DOI:——
    日期:——
  • SAJAN, P. JOSEPH;DHAR, D. N., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 16, C. 5209-5214
    作者:SAJAN, P. JOSEPH、DHAR, D. N.
    DOI:——
    日期:——
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