4,4-pentamethylene-2,2-diphenyl-1,3-dioxa-4-azonia-2-boratacyclohexane | 95890-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 4,4-pentamethylene-2,2-diphenyl-1,3-dioxa-4-azonia-2-boratacyclohexane
• 英文别名: 2,2-diphenyl-1,3-dioxa-6-azonia-2-boranuidaspiro[5.5]undecane
• CAS: 95890-35-0；23151-18-0
• 化学式: C₁₉H₂₄BNO₂
• 分子量: 309.216
• InChiKey: DBCKQTDNMLNXHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Hydroxyethyl)piperidin-N-oxid 、 二苯基酸 生成 4,4-pentamethylene-2,2-diphenyl-1,3-dioxa-4-azonia-2-boratacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  KLIEGEL, W.;AHLENSTIEL, E., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 277, N 2, 173-188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese und thermisch induzierte umlagerung der diarylborchelate von N-(2-hydroxyalkyl)-N,N-dialkylamin-N-oxiden
  作者：Wolfgang Kliegel、Eckart Ahlenstiel

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80698-1

  日期：1984.12

  Various diarylboron chelates of the cyclic B,N-betaine type (2, 7, 11) are synthesized from N-(2-hydroxyalkyl)-N,N-dialkylamine-N-oxides (1) and diarylboron reagents. They are rearranged in a thermally induced intramolecular redox reaction, during which the N-oxide is deoxygenated and the borinic acid moiety is oxidized to the state of boronic acid. The rearrangement products 3, 8 and 12 are converted

  环状的各种二芳基硼酸螯合物B，N -betaine型（2,7，11）从合成ñ - （2-羟烷基） - N，N- -dialkylamine- Ñ -oxides（1）和二芳基硼酸试剂。它们在热诱导的分子内氧化还原反应中重排，在此期间，N-氧化物被脱氧，而硼酸部分则被氧化成硼酸状态。通过与N-氧化物（1）再螯合，将重排产物3、8和12转化为新的B，N-甜菜碱型螯合物5和9。