dibenzyl N-phenylphosphoramidate | 56883-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: dibenzyl N-phenylphosphoramidate
• 英文别名: Phosphorsaeure-dibenzylester-anilid；phenyl-amidophosphoric acid dibenzyl ester；Phenyl-amidophosphorsaeure-dibenzylester；N-bis(phenylmethoxy)phosphorylaniline
• CAS: 56883-96-6
• 化学式: C₂₀H₂₀NO₃P
• 分子量: 353.357
• InChiKey: QHAMRRYRTCVVSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl N-phenylphosphoramidate 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 phenyl-amidophosphoric acid monobenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Low Power Design for ASIC Cores

  摘要：

  使用半定制ASIC设计方法开发低功耗DSP核心，用于移动（电池供电）应用。采用不同的低功耗设计技术，包括双电压、低功耗库元件、准确的功耗报告、伪微码、一次性过渡逻辑、时钟门控等。

  DOI：

  10.1155/2001/90464
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸三苄酯 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 dibenzyl N-phenylphosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  N-磺酰基磷酸氨基甲酸酯的合成和生物活性：探讨碱性磷酸酶的静电偏好。

  摘要：

  已经合成了N-磺酰基磷酸氨基化物，以研究与碱性磷酸酶结合的静电要求。烷基和芳基N-苄基磺酰胺用溴磷酸盐磷酸化，或通过亚磷酰胺化学合成，产率适中（44-77％）。所得的三苄基N-磺酰基磷酰胺化物可一步脱保护，以定量产率得到游离酸。测定了N-磺酰基磷酰胺化物的物理数据，包括pK（a）和对水解的稳定性。抑制数据表明，尽管N-磺酰基磷酸氨基化物比N-苯基磷酸氨基甲酸酯更牢固地结合，但AP的结合性不比双阴离子N-磺酰基磷酸氨基化物更好地结合三阴离子N-磺酰基磷酸氨基化物。k（cat）用于牛和E水解N-磺酰基磷酸氨基化物

  DOI：

  10.1021/jo010495q

文献信息

• Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2921,2925
  作者：Cook et al.

  DOI：——

  日期：——
• Atherton; Todd, Journal of the Chemical Society, 1947, p. 677
  作者：Atherton、Todd

  DOI：——

  日期：——
• The Phosporylation of Aniline Derivatives in Biphase Systems
  作者：Gheorghe Ilia、Mihaela Petric、Lavinia Macarie、Smaranda Iliescu、Adriana Popa

  DOI：10.1080/10426500500536614

  日期：2006.6.1

  Aniline derivatives were phosphorylated in biphase systems using three methods. A comparative study was performed. The best results were obtained when a solid-liquid system was used. This method is the easiest and lead to higher yields (54-81%).
• 94. Studies on phosphorylation. Part I. Dibenzyl chlorophosphonate as a phosphorylating agent
  作者：F. R. Atherton、H. T. Openshaw、A. R. Todd

  DOI：10.1039/jr9450000382

  日期：——
• Clark et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 3039,3042
  作者：Clark et al.

  DOI：——

  日期：——