[1,2]Diphosphorino[1,2-a][1,2]diphosphorin, octahydro- | 144654-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 磷环化合物
• 英文名称: [1,2]Diphosphorino[1,2-a][1,2]diphosphorin, octahydro-
• 英文别名: cis-1,6-diphosphabicyclo[4.4.0]decane
• CAS: 144654-28-4；144654-36-4；144909-28-4
• 化学式: C₈H₁₆P₂
• 分子量: 174.163
• InChiKey: VCAYVPHPSCVIBN-AOOOYVTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,2]Diphosphorino[1,2-a][1,2]diphosphorin, octahydro- 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Alder, Roger W.; Ganter, Christian; Gil, Michelle, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 10, p. 1643 - 1656

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-氯丁烷 、 1,4-diphosphinobutane 在 正丁基锂 作用下， 生成 [1,2]Diphosphorino[1,2-a][1,2]diphosphorin, octahydro-
  参考文献：
  名称：

  1,6-二磷酸双环[4.4.0]癸烷及相关分子的合成与反应

  摘要：

  1，6-二磷酸双环[4.4.0]癸烷是通过1，4-二膦基丁烷环化制得1,2-二膦基环己烷而制备的，它更倾向于顺式结构来容纳长的P-P键；据报道该化合物和相关的双环二膦的一些反应包括转化成对水敏感的二甲基化的指示剂。

  DOI：

  10.1039/c39920001170

文献信息

• Bridgehead diphosphines in the bicyclo[3.3.3]undecane and bicyclo[4.4.4]tetradecane series: synthesis, structure and properties
  作者：Roger W. Alder、Dianne D. Ellis、Rolf Gleiter、Christopher J. Harris、Holger Lange、A. Guy Orpen、David Read、Peter N. Taylor

  DOI：10.1039/a800595h

  日期：——

  4-bis(1-phospholan-1-yl)butane. These included reaction of hydride adduct 15b with BunLi, and debenzylations of 1-benzyl-1-phosphonia-6-phosphabicyclo[4.4.4]tetradecane trifluoromethanesulfonate 16b and 1,6-dibenzyl-1,6-diphosphoniabicyclo[4.4.4]tetradecane bromide triflate 21 with LiAlH4. Reaction of cis-1,5-dibenzyl-1,5-diphosphacyclooctane with CH2(CH2OTf)2 gives 1,5-dibenzyl-1,5-diphosphoniabicyclo[3.3

  通过1，k  + 2-二磷酸双环[ k]的反应制备几种丙二酮二phosph盐8 。l .0]链烷烃6与α，ω-链烷二醇双三氟甲磺酸酯[双（三氟甲磺酸盐）]；它们的性质在很大程度上取决于环的大小。1,6-二膦三环[4.4.4.0]十四烷双-三氟甲磺酸酯8d在酸性水溶液中稳定，并与亲核试剂[X = F –，MeO –，H –（来自BH 4 –）和R –（来自Grignard和烷基锂试剂）]，得到13–18的部分X–P–P +键合时，氢氧根离子可生成一氧化二膦12b，但即使这样仍可保留某些P-P键合。但是，1，5-二膦三环[3.3.3.0]十一烷双-三氟甲磺酸酯8a不可逆地水解，并且比其[4.4.4.0]水解快得多。1，6-二膦三环[4.4.3.0]十三烷双-三氟甲磺酸酯8c与NaBH 4反应，得到氢化物加合物15a，该氢化物被Bu n Li去质子化，得到1，6-二磷双环[4.4.3]十三烷9c。然而，制备1，6-二磷酸双环[4
• The preparation and reactions of 1,6-diphosphatricyclo[4.4.4.0]tetradecanediium ditrifluoromethanesulfonate
  作者：Roger W. Alder、Christian Ganter、Christopher J. Harris、A. Guy Orpen

  DOI：10.1039/c39920001172

  日期：——

  reaction with nucleophiles (X = F–, MeO–,H–) gives products with X–P–P+ bonding, hydroxide ion giving the diphosphine monoxide but even this retains partial P–P bonding; the hydride adduct reacts with BunLi to give 1,4-bis(phospholan-1-yl)butane rather than the expected 1,6-diphosphabicyclo[4.4.4]tetradecane.

  1,6-二磷双环[4.4.0]癸烷与1,4-双（三氟甲磺酰氧基）丁烷反应制得的1,6-二磷三环[4.4.4.0]十四烷基二三氟甲磺酸盐在酸性水溶液中稳定，并能与亲核试剂反应（X = F –，MeO –，H –）产生具有X–P–P +键的产物，氢氧根离子产生一氧化二膦，但即使这样仍保留了部分P–P键；与卜氢化加合物起反应Ñ栗，得到1,4-双（PHOSPHOLAN -1-基）丁烷而不是预期的1,6- diphOSphabicyclo [4.4.4]十四烷。