2,4-bis(methylthio)-6,7-dihydro-5H-pyrano[2,3-d]pyrimidine | 946828-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃嘧啶类
• 英文名称: 2,4-bis(methylthio)-6,7-dihydro-5H-pyrano[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 2,4-bis(methylsulfanyl)-6,7-dihydro-5H-pyrano[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 946828-37-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂OS₂
• 分子量: 228.339
• InChiKey: AIJUALTUYPKDJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  379.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(methylthio)-6,7-dihydro-5H-pyrano[2,3-d]pyrimidine 在 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,4-dimethoxy-6,7-dihydro-5H-pyrano[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  An Easy Synthesis of Pyranopyrimidines

  摘要：

  The one-pot reaction of valerolactone with nitriles in the presence of triflic anhydride affords 2,4-disubstituted pyrano[2,3-d]pyrimidines. Subsequent addition of methyl thiocyanate leads to 2,4-bis(methylthio)pyranopyrimidines which can easily be converted into the corresponding methylsulfonyl derivatives. The reaction of these derivatives with different nucleophiles produces a variety of substituted pyranopyrimidines.

  DOI：

  10.1007/s00706-006-0528-7
• 作为产物：
  描述：

  delta-戊内酯 、 硫氰酸甲酯 在 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 以23%的产率得到2,4-bis(methylthio)-6,7-dihydro-5H-pyrano[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一类二氢吡喃并嘧啶衍生物及其医药应用

  摘要：

  本发明涉及具有式（I）结构的一类二氢吡喃并嘧啶类衍生物及其（或其）药学上可接受的盐，以及这些化合物作为Hedgehog信号传导抑制剂的医药用途。

  公开号：

  CN103910736B

文献信息

• Fused pyrimidines as inhibitors of p97 complex
  申请人：Cleave Biosciences, Inc.

  公开号：US10174005B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention is directed to certain fused pyrimidines having a homo or hetero cyclopentyl, cyclohexyl or cycloheptyl ring as the pyrimidine fusion partner; having an amino benzyl or substituted amino benzyl group at the 4 position of the pyrimidine ring; and a 5:6 heterobicyclo ring with at least one N, O or S at the 2 position of the pyrimidine ring. These compounds are useful for treatment of cancer by inhibition of the p97 complex.

  本发明涉及某些融合嘧啶，其嘧啶融合伙伴为同族或杂族环戊基、环己基或环庚基环；在嘧啶环的 4 位上具有氨基苄基或取代氨基苄基；以及在嘧啶环的 2 位上具有至少一个 N、O 或 S 的 5:6 杂双环。这些化合物通过抑制 p97 复合物可用于治疗癌症。
• Compound or pharmaceutically acceptable salt thereof
  申请人：RIKEN

  公开号：US11414429B2

  公开（公告）日：2022-08-16

  Provided are 2-(piperidin-1-yl)pyrimidin-4(3H)-ones or pharmaceutically acceptable salts thereof, each characterized by having a 1,8-diazaspiro[4.5]deca-3-ene, 1-oxa-8-azaspiro[4.5]deca-3-ene, 2,8-diazaspiro[4.5]deca-3-ene, 2-oxa-8-azaspiro[4.5]deca-3-ene, 2,9-diazaspiro[5.5]undeca-3-ene, 1-oxa-9-azaspiro[5.5]undeca-3-ene, 1,9-diazaspiro[5.5]undeca-4-ene, or 3,9-diazaspiro[5.5]undeca-1-ene structure represented by the following general formula (1):

  本发明提供了 2-(哌啶-1-基)嘧啶-4(3H)-酮或其药学上可接受的盐，其特征在于每种都具有 1,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯、1-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸-3-烯、2,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯、2-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸-3-烯、2,9-二氮杂螺[5.5]十一碳-3-烯、1-氧杂-9-氮杂螺[5.5]十一碳-3-烯、1,9-二氮杂螺[5.5]十一碳-4-烯或 3,9-二氮杂螺[5.5]十一碳-1-烯结构由以下通式 (1) 代表：
• NOVEL COMPOUND OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：RIKEN

  公开号：EP3480198B1

  公开（公告）日：2021-05-05
• Design, synthesis, and biological study of 6,7-dihydro-5H-pyrano[2,3-d]pyrimidine derivatives as novel hedgehog signaling pathway inhibitors
  作者：Minhang Xin、Liandi Zhang、Han Shen、Jun Wen、Chongxing Tu、Zhaoyu Liu、Lingfei Cheng、Xinge Zhao

  DOI：10.1007/s00044-014-0959-3

  日期：2014.8
• FUSED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF p97 COMPLEX
  申请人：Cleave Biosciences, Inc.

  公开号：EP3097092A1

  公开（公告）日：2016-11-30