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2-(chloromethyl)-1-ethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrochloride | 130016-26-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(chloromethyl)-1-ethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrochloride
英文别名
1-ethyl-2-chloromethyl-2-imidazoline hydrochloride;2-(Chloromethyl)-1-ethyl-4,5-dihydroimidazole;hydrochloride
2-(chloromethyl)-1-ethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrochloride化学式
CAS
130016-26-1
化学式
C6H11ClN2*ClH
mdl
——
分子量
183.081
InChiKey
WUOXIIKIVJXKIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.38
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    15.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Imidazoline derivatives for systemic combating of ectoparasites in host
    摘要:
    本发明涉及用于在宿主动物中系统对抗外寄生虫的药剂,含有以下式子的化合物:其中R.sup.1代表氢、(C.sub.1-C.sub.5)-烷基、(C.sub.1-C.sub.3)-卤代烷基或卤素;R.sup.2和R.sup.3独立地代表(C.sub.1-C.sub.5)-烷基、(C.sub.2-C.sub.5)-烯基、(C.sub.2-C.sub.5)-炔基、(C.sub.3-C.sub.7)-环烷基、(C.sub.3-C.sub.7)-环烯基、(C.sub.1-C.sub.3)-卤代烷基、卤素、氰基、硝基、(C.sub.1-C.sub.5)-氧烷基、(C.sub.1-C.sub.3)-氧烷基-(C.sub.1-C.sub.3)-烷基、(C.sub.1-C.sub.3)-卤代氧烷基或(C.sub.1-C.sub.3)-硫代烷基,或者R.sup.2和R.sup.3一起形成具有2到5个碳原子的聚亚甲基链;R.sup.4代表氢、(C.sub.1-C.sub.10)-烷基、(C.sub.2-C.sub.5)-烯基或(C.sub.3-C.sub.7)-环烷基;R.sup.5代表氢、(C.sub.1-C.sub.10)-烷基、(C.sub.3-C.sub.5)-烯基、C.sub.3-C.sub.5)-炔基、(C.sub.3-C.sub.7)-环烷基、(C.sub.3-C.sub.7)-环烯基、(C.sub.1-C.sub.3)-卤代烷基或(C.sub.1-C.sub.3)-氧烷基-(C.sub.1-C.sub.3)-烷基;X代表氧、硫或一个--NR.sup.6--基团;R.sup.6代表氢、(C.sub.1-C.sub.5)-烷基、(C.sub.3-C.sub.5)-烯基、C.sub.3-C.sub.5)-炔基、(C.sub.3-C.sub.7)-环烷基、C.sub.3-C.sub.7)-环烯基、(C.sub.1-C.sub.3)-卤代烷基或(C.sub.1-C.sub.3)-氧烷基-(C.sub.1-C.sub.3)-烷基,或其生物耐受的酸盐。这些式子的化合物在某些情况下是新颖的,并且也包括在本发明中。
    公开号:
    US05128361A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-乙基乙二胺2-氯-1-乙氧基乙胺盐酸 作用下, 以 乙醇1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.17h, 以66%的产率得到2-(chloromethyl)-1-ethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] BETA CARBOLINES AND USES THEREOF
    [FR] BÊTA-CARBOLINES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明提供了公式I的β-咔啉化合物:其中R1、R2、R3、R4、R5、G和x如说明书所述。这些化合物可用于治疗癌症和炎症性疾病。
    公开号:
    WO2009067233A1
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文献信息

  • Imidazolinderivate enthaltende Mittel zur wirtstiersystemischen Bekämpfung von Ektoparasiten sowie neue Imidazolinderivate
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0374757A1
    公开(公告)日:1990-06-27
    Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Mittel zur wirtstiersystemischen Bekämpfung von Ektoparasiten, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Verbindung der Formel I worin R¹ Wasserstoff, (C₁-C₅)-Alkyl, (C₁-C₃)-Halogenalkyl oder Halogen; R², R³ unabhängig voneinander (C₁-C₅)-Alkyl, (C₂-C₅)Alkenyl, (C₂-C₅)-Alkinyl, (C₃-C₇)-Cycloalkyl, (C₃-C₇)-Cycloalkenyl, (C₁-C₃)-Halogenalkyl, Halogen Cyano, Nitro, (C₁-C₅)-Alkoxy, (C₁-C₃)-Alkoxy-(C₁-C₃)-alkyl, (C₁-C₃)-Halogenalkoxy, (C₁-C₃)-Alkylthio, oder R² und R³ bilden zusammen eine Polymethylenkette mit 2 bis 5 C-Atomen; R⁴ Wasserstoff, (C₁-C₁₀)-Alkyl, (C₂-C₅)-Alkenyl, (C₃-C₇)-Cycloalkyl; R⁵ Wasserstoff, (C₁-C₁₀)-Alkyl, (C₃-C₅)-Alkenyl, (C₃-C₅)-Alkinyl, (C₃-C₇)-Cycloalkyl, (C₃-C₇)-Cycloalkenyl, (C₁-C₃)-Halogenalkyl oder (C₁-C₃)-Alkoxy-(C₁-C₃)-alkyl, X Sauerstoff, Schwefel oder eine -NR⁶-Gruppe; R⁶ Wasserstoff, (C₁-C₅)-Alkyl, (C₃-C₅)-Alkenyl, (C₃-C₅)-Alkinyl, (C₃-C₇)-Cycloalkyl, (C₃-C₇)-Cycloalkenyl, (C₁-C₃)-Halogenalkyl oder (C₁-C₃)-Alkoxy-(C₁-C₃)-alkyl bedeuten, sowie deren biologisch verträgliche Säureadditionssalze enthalten. Die Verbindungen der Formel I sind zum Teil neu und werden ebenfalls von der Erfindung umfaßt.
    本发明涉及用于控制宿主动物系统中外寄生虫的制剂,其特征在于它们含有式 I 的化合物 其中 R¹ 是氢、(C₁-C₅)-烷基、(C₁-C₃)-卤代烷基或卤素; R²、R³彼此独立的(C₁-C₅)-烷基、(C₂-C₅)-烯基、(C₂-C₅)-炔基、(C₃-C₇)-环烷基、(C₃-C₇)-环烯基、(C₁-C₃)-卤代烷基、卤素氰基、硝基、(C₁-C₅)-烷氧基、(C₁-C₃)-烷氧基-(C₁-C₃)-烷基、(C₁-C₃)-卤代烷氧基、(C₁-C₃)-烷硫基、 或 R² 和 R³ 共同形成具有 2 至 5 个碳原子的聚亚甲基链; R⁴ 氢、(C₁-C₁₀)-烷基、(C₂-C₅)-烯基、(C₃-C₇)-环烷基; R⁵ 氢、(C₁-C₁₀)-烷基、(C₃-C₅)-烯基、(C₃-C₅)-炔基、(C₃-C₇)-环烷基、(C₃-C₇)-环烯基、(C₁-C₃)-卤代烷基或(C₁-C₃)-烷氧基-(C₁-C₃)-烷基、 X氧、硫或-NR⁶基团; R⁶ 是氢、(C₁-C₅)-烷基、(C₃-C₅)-烯基、(C₃-C₅)-炔基、(C₃-C₇)-环烷基、(C₃-C₇)-环烯基、(C₁-C₃)-卤代烷基或(C₁-C₃)-烷氧基-(C₁-C₃)-烷基。 以及它们的生物相容性酸加成盐。 式 I 的某些化合物是新颖的,也包含在本发明中。
  • STARK, HERBERT;SALBECK, GERHARD;BONIN, WERNER
    作者:STARK, HERBERT、SALBECK, GERHARD、BONIN, WERNER
    DOI:——
    日期:——
  • US5128361A
    申请人:——
    公开号:US5128361A
    公开(公告)日:1992-07-07
  • [EN] BETA CARBOLINES AND USES THEREOF<br/>[FR] BÊTA-CARBOLINES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:MILLENNIUM PHARM INC
    公开号:WO2009067233A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    This invention provides beta-carboline compounds of formula I: wherein R1, R2, R3, R4, R5, G, and x are as described in the specification. The compounds are useful for treating cancer and inflammatory disorders.
    本发明提供了公式I的β-咔啉化合物:其中R1、R2、R3、R4、R5、G和x如说明书所述。这些化合物可用于治疗癌症和炎症性疾病。
  • Imidazoline derivatives for systemic combating of ectoparasites in host
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US05128361A1
    公开(公告)日:1992-07-07
    The present invention relates to agents for systemic combating of ectoperasites in host animals, containing a compound of the formul I ##STR1## in which R.sup.1 denotes hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.5)-alkyl, (C.sub.1 -C.sub.3)-halogenoalkyl or halogen; R.sup.2 and R.sup.3 independently of one another denote (c.sub.1 -C.sub.5)-alkyl, (C.sub.2 -C.sub.5)-alkenyl, (C.sub.2 -C.sub.5)-alkynyl, (C.sub.3 -C.sub.7)-cycloalkyl, (C.sub.3 -C.sub.7)-cycloalkenyl, (C.sub.1 -C.sub.3)-halogenoalkyl, halogen, cyano, nitro, (C.sub.1 -C.sub.5)-alkoxy, (C.sub.1 -C.sub.3)-alkoxy-C.sub.1 -C.sub.3)-alkyl, (C.sub.1 -C.sub.3)-halogenoalkoxy or (C.sub.1 -C.sub.3)-alkylthio, or R.sup.2 and R.sup.3 together form a polymethylene chain having 2 to 5 carbon atoms: R.sup.4 denotes hydrogen, (c.sub.1 -C.sub.10)-alkyl, (C.sub.2 -C.sub.5)-alkenyl or (C.sub.3 -C.sub.7)-cycloalkyl; R.sup.5 denotes hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.10)-alkyl, (C.sub.3 -C.sub.5)-alkenyl, C.sub.3 -C.sub.5)-alkynyl, (C.sub.3 -C.sub.7)- cycloalkyl, (C.sub.3 -C.sub.7)-cycloalkenyl, (C.sub.1 -C.sub.3)-halogenoalkyl or (C.sub.1 -C.sub.3)-alkoxy-(C hd 1-C.sub.3)-alkyl; X denotes oxygen, sulfur or an --NR.sup.6 --group; and R.sup.6 denotes hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.5)-alkyl, (C.sub.3 -C.sub.5)-alkenyl, C.sub.3 -C.sub.5)-alkynyl, (C.sub.3 -C.sub.7)-cycloalkyl, C.sub.3 -C.sub.7)-cycloalkenyl, (C.sub.1 -C.sub.3)-halogenoalkyl or (C.sub.1 -C.sub.3)-alkoxy-(C.sub.1 -C.sub.3)-alkyl, or biologically tolerated acid addition salts thereof. The compounds of the formulas I are novel in some cases and are likewise included in the invention.
    本发明涉及用于在宿主动物中系统对抗外寄生虫的药剂,含有以下式子的化合物:其中R.sup.1代表氢、(C.sub.1-C.sub.5)-烷基、(C.sub.1-C.sub.3)-卤代烷基或卤素;R.sup.2和R.sup.3独立地代表(C.sub.1-C.sub.5)-烷基、(C.sub.2-C.sub.5)-烯基、(C.sub.2-C.sub.5)-炔基、(C.sub.3-C.sub.7)-环烷基、(C.sub.3-C.sub.7)-环烯基、(C.sub.1-C.sub.3)-卤代烷基、卤素、氰基、硝基、(C.sub.1-C.sub.5)-氧烷基、(C.sub.1-C.sub.3)-氧烷基-(C.sub.1-C.sub.3)-烷基、(C.sub.1-C.sub.3)-卤代氧烷基或(C.sub.1-C.sub.3)-硫代烷基,或者R.sup.2和R.sup.3一起形成具有2到5个碳原子的聚亚甲基链;R.sup.4代表氢、(C.sub.1-C.sub.10)-烷基、(C.sub.2-C.sub.5)-烯基或(C.sub.3-C.sub.7)-环烷基;R.sup.5代表氢、(C.sub.1-C.sub.10)-烷基、(C.sub.3-C.sub.5)-烯基、C.sub.3-C.sub.5)-炔基、(C.sub.3-C.sub.7)-环烷基、(C.sub.3-C.sub.7)-环烯基、(C.sub.1-C.sub.3)-卤代烷基或(C.sub.1-C.sub.3)-氧烷基-(C.sub.1-C.sub.3)-烷基;X代表氧、硫或一个--NR.sup.6--基团;R.sup.6代表氢、(C.sub.1-C.sub.5)-烷基、(C.sub.3-C.sub.5)-烯基、C.sub.3-C.sub.5)-炔基、(C.sub.3-C.sub.7)-环烷基、C.sub.3-C.sub.7)-环烯基、(C.sub.1-C.sub.3)-卤代烷基或(C.sub.1-C.sub.3)-氧烷基-(C.sub.1-C.sub.3)-烷基,或其生物耐受的酸盐。这些式子的化合物在某些情况下是新颖的,并且也包括在本发明中。
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