5-乙氧基-3,6-二氢-2H-1,4-恶嗪 | 6578-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪类
• 中文名称: 5-乙氧基-3,6-二氢-2H-1,4-恶嗪
• 英文名称: 3-ethoxy-5,6-dihydro-2H-1,4-oxazine
• 英文别名: 5-ethoxy-3,6-dihydro-2H-1,4-oxazine；5-ethoxy-3,6-dihydro-2H-[1,4]oxazine；3-Ethoxy-3,4-dehydromorpholine；3-Ethoxy-δ-3-morpholin
• CAS: 6578-40-1
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: BURVFMDIQCCRNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙氧基-3,6-二氢-2H-1,4-恶嗪 生成 5,6-dihydro-8H-tetrazolo[5,1-c][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Researches on lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00480955
• 作为产物：
  描述：

  3-吗啉酮 、 triethyloxonium fluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-乙氧基-3,6-二氢-2H-1,4-恶嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ET COMPOSITIONS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明提供了如下式(A)的化合物：(I)以及所述化合物的盐，以及这些化合物用于治疗与Raf激酶活性相关的疾病的治疗用途。本发明进一步提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物和治疗协同剂的组合物，以及使用这些组合物和组合物来治疗包括癌症在内的病症的方法。

  公开号：

  WO2017103824A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ET COMPOSITIONS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017103824A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention provides compounds of Formula (A): (I) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent, and methods of using the compositions and combinations to treat conditions including cancers.

  本发明提供了如下式(A)的化合物：(I)以及所述化合物的盐，以及这些化合物用于治疗与Raf激酶活性相关的疾病的治疗用途。本发明进一步提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物和治疗协同剂的组合物，以及使用这些组合物和组合物来治疗包括癌症在内的病症的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2021173591A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present disclosure relates generally to compounds and pharmaceutical compositions suitable as modulators of protein kinases, and methods for their use in treating disorders mediated, at least in part by, protein kinases.

  本公开涉及一般与化合物和药物组合物相关的内容，这些化合物和药物组合物适用作为蛋白激酶的调节剂，并且适用于治疗至少部分由蛋白激酶介导的疾病的方法。
• Novel heterocycles.<b>6</b>. The condensation of ethyl<i>o</i>-fluorobenzoyl acetate with cyclic imino ethers
  作者：Gary M. Coppola、Robert E. Damon

  DOI：10.1002/jhet.5570170818

  日期：1980.12

  The reaction between ethyl o-fluorobenzoylacetate and cyclic imino ethers is described. The products, the corresponding 1,2-fused quinolines (13a-17a), were isolated in good yields. In one instance the uncyclized condensation intermediate 18 was isolated and characterized.

  描述了邻氟苯甲酰基乙酸乙酯和环状亚氨基醚之间的反应。产物，相应的1,2-稠合喹啉（13a-17a），以良好的产率分离。在一个实例中，未环化的缩合中间体18被分离并表征。
• [EN] PYRIDONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDONE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2022178205A1

  公开（公告）日：2022-08-25

  The present disclosure relates generally to compounds and pharmaceutical compositions suitable as modulators of protein kinases, and methods for their use in treating disorders mediated, at least in part by, protein kinases.

  本公开涉及与蛋白激酶调节剂相关的化合物和制药组合物，以及它们在治疗至少部分由蛋白激酶介导的疾病中的应用方法。
• Tricyclic compounds and compositions as kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10377770B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The present invention provides compounds of Formula (A): (I) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent, and methods of using the compositions and combinations to treat conditions including cancers.

  本发明提供了本文所述的式(A)：(I)化合物及其盐类，以及这些化合物治疗与Raf激酶活性相关疾病的治疗用途。本发明进一步提供了包含这些化合物的药物组合物、包含这些化合物和治疗共用试剂的组合物，以及使用这些组合物和组合物治疗包括癌症在内的疾病的方法。