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二甲基二硫代氨基甲酸氰基甲基酯 | 61540-35-0

中文名称
二甲基二硫代氨基甲酸氰基甲基酯
中文别名
——
英文名称
(dimethyldithiocarbamoylthio)acetonitrile
英文别名
S-Cyanomethyl N,N-dimethyl dithiocarbamate;S-Cyanomethyl-dimethyldithiocarbamat;S-(Dimethylthiocarbamoyl)thioglycolonitrile;(dimethyldithiocarbamoyl)acetonitrile;dimethyl-dithiocarbamic acid cyanomethyl ester;Dimethyl-dithiocarbamidsaeure-cyanmethylester;(Dimethyl-thiocarbamoylmercapto)-acetonitril;cyanomethyl N,N-dimethyldithiocarbamate;S-Cyanmethyl-dimethyldithiourethan;Cyanomethyl dimethyldithiocarbamate;cyanomethyl N,N-dimethylcarbamodithioate
二甲基二硫代氨基甲酸氰基甲基酯化学式
CAS
61540-35-0
化学式
C5H8N2S2
mdl
MFCD00001924
分子量
160.264
InChiKey
LVCZXSPJNILIPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    84.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险性防范说明:
    P301+P310,P305+P351+P338
  • 危险品运输编号:
    2810
  • 危险性描述:
    H301,H315,H319
  • 储存条件:
    室温、密封、干燥

SDS

SDS:d4c808a8474f4d45fd97a5c4ce418dcf
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二甲基二硫代氨基甲酸氰基甲基酯硫酸 作用下, 生成 dimethylthiocarbamoylsulfanyl-acetic acid propyl ester
    参考文献:
    名称:
    Nachmias, Annales de Chimie (Cachan, France), 1952, vol. <12> 7, p. 584,599
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    氯乙腈sodium dimethyldithiocarbamate 以92%的产率得到二甲基二硫代氨基甲酸氰基甲基酯
    参考文献:
    名称:
    α-(二硫代氨基甲酰硫基)腈均裂脱硫合成脂肪族和脂环族腈的新途径
    摘要:
    氯乙腈通过(二甲基二硫代氨基甲酰硫基)乙腈转化为脂肪族和脂环族腈。合成路线的关键步骤包括通过硫稳定的碳负离子进行单烷基化和二烷基化以及使用氢化三丁基锡进行均裂脱硫。
    DOI:
    10.1246/bcsj.61.2203
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文献信息

  • Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen in Nitrobenzoic Acids
    作者:M. Makosza、S. Ludwiczak
    DOI:10.1055/s-1986-33420
    日期:——
    The vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in three isomeric nitrobenzoic acids 2-4 was studied. The negatively charged carboxylate anion substituent does not disturb the reaction course which proceeds with good to moderate yields to give products 6 and 7.
    对三种异构体硝基苯甲酸2-4中的氢进行的间接亲核取代反应进行了研究。带负电的羧酸根阴离子取代基并未干扰反应过程,反应以良好到中等的收率生成产物6和7。
  • Makosza, Mieczyslaw; Danikiewicz, Witold; Wojciechowski, Krzysztof, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 203 - 208
    作者:Makosza, Mieczyslaw、Danikiewicz, Witold、Wojciechowski, Krzysztof
    DOI:——
    日期:——
  • Makosza, Mieczyslaw; Kuciak, Renata; Wojciechowski, Krzysztof, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 6, p. 615 - 618
    作者:Makosza, Mieczyslaw、Kuciak, Renata、Wojciechowski, Krzysztof
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions of organic anions. Part 110. Vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in nitroarenes with .alpha.-substituted nitriles and esters. Direct .alpha.-cyanoalkylation and .alpha.-carbalkoxyalkylation of nitroarenes
    作者:Mieczyslaw Makosza、Jerzy Winiarski
    DOI:10.1021/jo00183a004
    日期:1984.5
  • Makosza, Mieczyslaw; Wenaell, Maria; Golinski, Miroslaw, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1985, vol. 33, # 9-10, p. 427 - 432
    作者:Makosza, Mieczyslaw、Wenaell, Maria、Golinski, Miroslaw、Kinowski, Andrzej
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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