1-(4-(3-(dibutylamino)propoxy)phenyl)-3-((4-nitrophenoxy)imino)heptan-1-one | 1356411-44-3

• 英文名称: 1-(4-(3-(dibutylamino)propoxy)phenyl)-3-((4-nitrophenoxy)imino)heptan-1-one
• CAS: 1356411-44-3
• 化学式: C₃₀H₄₃N₃O₅
• 分子量: 525.689
• InChiKey: SYVSUIDGZLIMOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  642.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  94.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(3-(dibutylamino)propoxy)phenyl)-3-((4-nitrophenoxy)imino)heptan-1-one 在 sodium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2-丁基-5-硝基-3-苯并呋喃基)[4-[3-(二丁基氨基)丙氧基]苯基]甲酮
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING BENZOFURAN DERIVATIVES SUBSTITUTED AT POSITION 5

  摘要：

  该披露涉及一种制备一般式I的苯并呋喃衍生物的过程：其中R、R1和R2如披露中定义；通过将羟胺与一般式III的二酮偶联，以形成氧胺，然后通过加热环化以形成所需化合物。

  公开号：

  US20130165674A1
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基-N-(3-氯丙基)-1-丁胺盐酸盐 在 ammonium hydroxide 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 溶剂黄146 、 丁酮 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 1-(4-(3-(dibutylamino)propoxy)phenyl)-3-((4-nitrophenoxy)imino)heptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING BENZOFURAN DERIVATIVES SUBSTITUTED AT POSITION 5

  摘要：

  该披露涉及一种制备一般式I的苯并呋喃衍生物的过程：其中R、R1和R2如披露中定义；通过将羟胺与一般式III的二酮偶联，以形成氧胺，然后通过加热环化以形成所需化合物。

  公开号：

  US20130165674A1