摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

P1,P2-dithymidine 5'-diphosphate | 4353-66-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
P1,P2-dithymidine 5'-diphosphate
英文别名
P1,P2-dithymidine 5'-pyrophosphate;Tp2T;di(5'-thymidinyl) diphosphate;[hydroxy-[[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy]phosphoryl] [(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate
P<sup>1</sup>,P<sup>2</sup>-dithymidine 5'-diphosphate化学式
CAS
4353-66-6
化学式
C20H28N4O15P2
mdl
——
分子量
626.408
InChiKey
MRUNRXZCPRXJPU-KPRKPIBOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.2
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    260
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    15

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    isobutyl tributylstannyl S-phenyl phosphorothioate 、 bis(tributylstannyl) ester of thymidine 5'-phosphate 在 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 0.5h, 以10%的产率得到P1,P2-dithymidine 5'-diphosphate
    参考文献:
    名称:
    INTRODUCTION OF “SOLUBILIZING GROUP” TO NUCLEOTIDE SYNTHESIS: STANNYL ESTER OF NUCLEOTIDES AS USEFUL INTERMEDIATE IN UNSYMMETRICAL ALKYL NUCLEOSIDE DIPHOSPHATE SYNTHESIS
    摘要:
    5′-guanylic acid 及相关化合物的三丁基锡酯提高了它们在吡啶中的溶解度。硫代磷酸链烷酯(5)被用作烷基核苷二磷酸键形成的合成中间体。
    DOI:
    10.1246/cl.1983.951
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • ——
    作者:V. S. Bogachev、P. A. Ulanov
    DOI:10.1023/a:1022282503476
    日期:——
    5'-phosphate with trichloroacetic anhydride, trichloroacetyl chloride, and tribromoacetyl bromide was studied in dimethylformamide and acetonitrile in the presence of tertiary amines. The first two reactions gave the mixed anhydride of trichloroacetic and thymidylic acids (acyl phosphate) as the major product and P1, P2-dithymidine 5'-pyrophosphate as the byproduct. The third reaction proceeded by a more complicated
    在叔胺存在下,在二甲基甲酰胺和乙腈中研究了胸苷5'-磷酸与三氯乙酸酐,三氯乙酰氯和三溴乙酰溴的相互作用。前两个反应得到了三氯乙酸和胸苷酸(酰基磷酸酯)的混合酸酐作为主要产物,P1,P2-二胸苷5'-焦磷酸酯为副产物。第三反应是通过更复杂的机理进行的,并且主要导致取代的多磷酸盐。随后用吗啉处理反应混合物,以高收率得到了胸苷5'-磷酸吗啉代酸酯。三氯乙酰基和三溴乙酰基磷酸酯的磷酸化活性分别为77%和89%。
  • INTRODUCTION OF “SOLUBILIZING GROUP” TO NUCLEOTIDE SYNTHESIS: STANNYL ESTER OF NUCLEOTIDES AS USEFUL INTERMEDIATE IN UNSYMMETRICAL ALKYL NUCLEOSIDE DIPHOSPHATE SYNTHESIS
    作者:Takashi Kamimura、Mitsuo Sekine、Tsujiaki Hata
    DOI:10.1246/cl.1983.951
    日期:1983.7.5
    Tributylstannyl ester of 5′-guanylic acid and related compounds enhanced their solubility in pyridine. The stannyl phosphorothioate (5) was employed as synthetic intermediate for alkyl nucleoside diphosphate bond formation.
    5′-guanylic acid 及相关化合物的三丁基锡酯提高了它们在吡啶中的溶解度。硫代磷酸链烷酯(5)被用作烷基核苷二磷酸键形成的合成中间体。
查看更多

同类化合物

鸟苷(5')四磷酰(5')鸟苷 还原辅酶Ⅱ四钠盐 还原型辅酶Ⅰ 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 苯(甲)醛,4-乙酰基-,1-肟 腺苷(5')四磷酸酯尿苷 硫代辅酶腺嘌呤二核苷磷酸钠 硫代烟酰胺-DPN 甲基N~5~-(二氨基甲亚基)-N~2~-[(3S,4S)-3-羟基-4-({N-[(4S)-3-羟基-6-甲基-4-{[(2S)-3-甲基-1-{[N-(3-甲基丁酰)-L-缬氨酰]氨基}-1-羰基丁烷-2-基]氨基}庚酰]-L-丙氨酰}氨基)-6-甲基庚酰]-L-鸟氨酸酸酯 烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸酯 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 烟酰胺1,N(6)-乙烯桥腺嘌呤二核苷酸 尿苷酰基-(3'-5')-腺苷酰-(3'-5')尿苷 尼克酰胺2-叠氮氨基嘌呤二核苷酸 地纽福索四钠 地夸磷索 八磷酸腺苷 二腺苷三磷酸酯铵盐 二喹唑醇杂质1 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 β,β'-单氯亚甲基二腺苷5',5''-P(1),P(4)-四磷酸酯 beta-烟酰胺腺嘌呤二核苷二钠 [[[[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲氧基-羟基磷酰]氧基-羟基磷酰]氧基-羟基磷酰]氧基-羟基磷酰]氧基-羟基磷酰][(2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲基磷酸氢酯 [[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲氧基-羟基磷酰]氧基-羟基磷酰]氧基-羟基磷酰][(2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲基磷酸氢酯 [[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-氨基-6-氧代-3H-嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲氧基-羟基磷酰]氧基-羟基磷酰][(2R,3S,4R,5R)-5-(2-氨基-6-氧代-3H-嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲基磷酸氢酯 [[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲氧基-羟基磷酰][(2R,3S,4R,5R)-5-(3,4-二甲基吡啶-1-鎓-1-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲基磷酸酯 [[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-氨基-6-氧代-3H-嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲氧基-羟基磷酰][(2R,3S,4R,5R)-5-(2-氨基-6-氧代-3H-嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲基磷酸氢酯 [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基-8-叠氮基嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲基[[(2R,3S,4R,5R)-5-(3-氨基甲酰-4H-吡啶-1-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲氧基-羟基磷酰]磷酸氢酯 P(1)-(腺苷-5')-P(5)-(胸苷-5')-五磷酸酯 BETA-烟酰胺腺嘌呤双核苷酸 Alpha-二磷酸啶核甙酸 3-苯甲酰基吡啶-腺嘌呤二核苷酸 3-氨基吡啶腺嘌呤二核苷酸 3-吡啶乙醛腺嘌呤二核苷酸 3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸 3'-脱氧烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 2-氟-6-甲氧基苯甲腈 2'-脱氧腺苷酰-(3'-5')-胸苷 1-[5-[[[[5-(6-氨基嘌呤-9-基)-3,4-二羟基-四氢呋喃-2-基]甲氧基-羟基-磷酰]氧基-羟基-磷酰]氧基甲基]-3,4-二羟基-四氢呋喃-2-基]吡啶-5-羧酸酯 1,6-二氢烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 1,2-二氢烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (2S,3S,4S,5R)-5-[[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲氧基-羟基磷酰]氧基-羟基磷酰]氧基甲基]-2-(3-氨基甲酰吡啶-1-鎓-1-基)-4-羟基四氢呋喃-3-醇 (2R,3R,4S,5R)-5-[[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲氧基-羟基磷酰]氧基-羟基磷酰]氧基甲基]-2-(3-氨基甲酰-5-甲基吡啶-1-鎓-1-基)-4-羟基四氢呋喃-3-醇 (14β)-8-甲基罗汉松-12-烯-13,14-二甲醛 P1,P4-bis(uridin-5'-yl) tetraphosphate 2',2'',3',3''-O-tetrabutyryl 1,N6-etheno NAD+ β-nicotinamide adenine dinucleotide reduced 3'-azido-3'-deoxy-5'-thymidinyl 5'-uridinyl phosphate 5'-adenosyl 3'-azido-3'-deoxy-5'-thymidinyl phosphate