1-tert-butyloxycarbonyl-4-(diethylphosphoryloxy)-1,2,3,6-tetrahydropyridine | 856684-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyloxycarbonyl-4-(diethylphosphoryloxy)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: tert-butyl 4-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]oxy-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 856684-30-5
• 化学式: C₁₄H₂₆NO₆P
• 分子量: 335.337
• InChiKey: GOORFIQOLYKCJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyloxycarbonyl-4-(diethylphosphoryloxy)-1,2,3,6-tetrahydropyridine 、 苯基氯化镁 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到4-苯基-3,6-二氢-2H-吡啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-substituted tetrahydropyridines by cross-coupling of enol phosphates

  摘要：

  Enol phosphates, synthesized from 4-piperidone, react by palladium catalyzed cross-coupling with arylboronic acids and by iron and palladium catalyzed cross-coupling with Grignard reagents to give 4-substituted tetrahydropyridines. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.203
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 、 氯磷酸二乙酯 在 六甲基磷酰三胺 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到1-tert-butyloxycarbonyl-4-(diethylphosphoryloxy)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-substituted tetrahydropyridines by cross-coupling of enol phosphates

  摘要：

  Enol phosphates, synthesized from 4-piperidone, react by palladium catalyzed cross-coupling with arylboronic acids and by iron and palladium catalyzed cross-coupling with Grignard reagents to give 4-substituted tetrahydropyridines. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.203