tert-butyl 7H-pyrrolo[3',4':3,4]pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazine-8(9H)-carboxylate | 1027385-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡唑类
• 英文名称: tert-butyl 7H-pyrrolo[3',4':3,4]pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazine-8(9H)-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 7H-pyrrolo[3',4':3,4]pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazine-8(9H)-carboxylate；tert-butyl 4,7,8,9,12-pentazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1,6,9,11-tetraene-4-carboxylate
• CAS: 1027385-25-6
• 化学式: C₁₂H₁₅N₅O₂
• 分子量: 261.283
• InChiKey: RVGZXIAOSLSSIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 7H-pyrrolo[3',4':3,4]pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazine-8(9H)-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8,9-dihydro-7H-pyrrolo[3',4':3,4]pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  新型5,6,5-和5,5,6-三环吡咯烷类作为有效和选择性DPP-4抑制剂的发现

  摘要：

  确定了新型有效和选择性的5,6,5-和5,5,6-三环吡咯烷二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂。结构-活性关系（SAR）的工作重点是提高内在的DPP-4抑制能力，增加蛋白酶的选择性，并展示出清洁的离子通道和细胞色素P450谱，同时力图获得适合于人类每周一次给药的药代动力学谱。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.020
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-氰基-4-吡咯烷酮 在 potassium hydroxide 、 肼 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl 7H-pyrrolo[3',4':3,4]pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazine-8(9H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型5,6,5-和5,5,6-三环吡咯烷类作为有效和选择性DPP-4抑制剂的发现

  摘要：

  确定了新型有效和选择性的5,6,5-和5,5,6-三环吡咯烷二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂。结构-活性关系（SAR）的工作重点是提高内在的DPP-4抑制能力，增加蛋白酶的选择性，并展示出清洁的离子通道和细胞色素P450谱，同时力图获得适合于人类每周一次给药的药代动力学谱。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.020

文献信息

• TRICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES
  申请人：Cox Jason M.

  公开号：US20100056550A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention is directed to novel substituted tricyclic heteroaromatic compounds of structural formula (I) which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly Type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及结构式(I)的新型取代三环杂芳烃化合物，其为二肽基肽酶-IV酶的抑制剂，可用于治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶参与的此类疾病中使用这些化合物和组合物的方法。
• Tricyclic heteroaromatic compounds as dipeptidyl peptidase-IV inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07855206B2

  公开（公告）日：2010-12-21

  The present invention is directed to novel substituted tricyclic heteroaromatic compounds of structural formula (I) which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly Type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及一种新型的取代三环杂芳化合物，其化学结构式为（I），它们是二肽酶-IV酶的抑制剂，可用于治疗或预防二肽酶-IV酶参与的疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及将这些化合物和组合物用于预防或治疗二肽酶-IV酶参与的这些疾病。
• WO2008/60488
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——