2-(pyrrolidin-1-yl)thiazol-4(5H)-iminium hcloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 2-(pyrrolidin-1-yl)thiazol-4(5H)-iminium hcloride
• 英文别名: 2-(pyrrolidin-1-yl)thiazol-4(5H)-ininium chloride；2-pyrrolidin-1-ium-1-ylidene-5H-1,3-thiazol-4-amine;chloride
• 化学式: C₇H₁₁N₃S*ClH
• 分子量: 205.711
• InChiKey: PAQVHLVZRLCZQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyrrolidin-1-yl)thiazol-4(5H)-iminium hcloride 在 盐酸 、 高氯酸 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-(pyrrolidin-1-yl)-2-(p-tolyl)thiazolo[4,5-e][1,2,4]triazin-2-ium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  （杂）芳烃缩合的2-（杂）芳基-1,2,4-三嗪鎓盐和2-（杂）芳基-1,2,3,4-四嗪鎓盐的制备和表征

  摘要：

  通过将伯杂环胺与（杂）亚芳基重氮盐进行邻偶合制得的杂环2-氨基偶氮化合物可通过与强酰化剂或亚硝酰基磺酸反应转化为新的戊烯缩合的2-（杂）芳基-1， 2,4-三嗪鎓盐和2-（杂）芳基-1,2,3,4-四嗪鎓盐。可以通过红外，质谱和NMR光谱以及在少数特殊示例中通过X射线分析明确地阐明其结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131256
• 作为产物：
  描述：

  吡咯烷-1-硫代甲酰胺 、 氯乙腈 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到2-(pyrrolidin-1-yl)thiazol-4(5H)-iminium hcloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Substituted 2,4-Diaminothiazoles and Their Salts

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7672

文献信息

• On the Reaction of Thiazole-2,4-diamines with Isothiocyanates – Preparation and Transformation of 2,4-Diaminothiazole-5-carbothioamides
  作者：Cornelia Hahnemann、Horst Hartmann

  DOI：10.1002/hlca.200390154

  日期：2003.6

  In the reaction of thiazole-2,4-diamines 8 with isothiocyanates 1, 2,4-diaminothiazole-5-carbothioamides 9, 10, 18, and 19 as well as thiazolo[4,5-d]pyrimidine-7(6H)-thiones 21 were formed. The carbothioamides 9, 10, and 18 were transformed by reaction with different types of monofunctional and bifunctional electrophiles into hitherto unknown acceptor-substituted 4,4′-([2,5′-bithiazole]-2′,4′-diyl)bis[morpholines]

  在噻唑-2,4-二胺的反应8与异硫氰酸酯1，2,4-二氨基噻唑-5- carbothioamides 9，10，18，和19以及噻唑并[4,5- d ]嘧啶-7（6 ħ）-硫酮21形成。通过与不同类型的单官能和双官能亲电试剂反应，将碳硫酰胺9、10和18转化为迄今未知的受体取代的4,4'-（[[2,5'-bithiazole] -2'，4'-二基）双[吗啉] 24和29中，2'，4'-双（二烷基氨基）[2,5'- bithiazol] -4-（5 ħ） -酮30以及4-取代的2'，4'-双（二烷基氨基）-2,5'-联噻唑31。从30和31的新4单-或4,5-二取代的2'，4'-双（二烷基氨基）-2,5'-bithiazoles 34，35,38，和39以及5-取代的2'，4双（二烷基氨基）[2,5'- bithiazol] -4（5 ħ） -酮33，36，和37制备。
• Synthesis of Thiazolo[4,5-d]pyridines
  作者：Dmitriy Volochnyuk、Viktor Iaroshenko、Nadiya Kryvokhyzha、Aleksander Martyloga、Dmitri Sevenard、Ulrich Groth、Jörg Brand、Alexander Chernega、Alexander Shivanyuk、Andrei Tolmachev

  DOI：10.1055/s-2008-1067152

  日期：2008.8

  The reaction of 2-aminothiazol-4(5H)-iminium salts with various 1,3-CCC-dielectrophiles was investigated. As a result, a set of diverse thiazolo[4,5-d]pyridines were obtained. The scope and limitation of the approach is described.

  研究了2-氨基噻唑-4(5H)-亚胺盐与各种1,3-CCC-介电试剂的反应。结果，获得了一组不同的噻唑并[4,5-d]吡啶。描述了该方法的范围和限制。
• Facile Synthesis of Fluorinated Purines and Thiapurines
  作者：Dmitriy Volochnyuk、Viktor Iaroshenko、Wang Yan、Mikhail Vovk、Vyacheslav Boiko、Eduard Rusanov、Ulrich Groth、Andrei Tolmachev

  DOI：10.1055/s-2007-990843

  日期：2007.11

  and 1,2-dimethyl-1 H-imidazol-5-amine with aryl isocyanates, α-chloroalkyl isocyanates, N-(alkoxycarbonyl)imidoyl chlorides and 2,4,6-tris(trifluoromethyl)-1,3,5-triazine leads to thiapurines and purines containing trifluoromethyl groups in the 2- and 6-positions of the pyrimidine ring.

  2-(二烷基氨基)-1,3-噻唑-4-胺和1,2-二甲基-1 H-咪唑-5-胺与芳基异氰酸酯、α-氯烷基异氰酸酯、N-(烷氧基羰基)亚胺酰氯和2,4,6-三(三氟甲基)-1,3,5-三嗪导致硫嘌呤和在嘧啶环的2-和6-位含有三氟甲基的嘌呤。
• On the formation and reactivity of<i>N</i>(2),<i>N</i>(2′)-tetrasubstituted 2,4-diamino-5-(2-amino-4-thiazolyl)thiazoles
  作者：Ronald Flaig、Horst Hartmann

  DOI：10.1002/jhet.5570340433

  日期：1997.7

  By the reaction of weak bases with N(2)-disubstituted 2-amino-4-thiazoliniminium chlorides 3, easily available by the reaction of thioureas 1 with α-chloroacetonitrile 2, N(2),N(2′)-persubstituted 2,4-diamino-5-(2-amino-4-thiazolyl)thiazoles 8 are formed. These new bis-thiazoles react, as exemplified with the dimorpholino derivative 8a, with different electrophilic reagent, such as phenyl isothiocyanate

  通过弱碱与N（2）-二取代的2-氨基-4-噻唑啉亚胺氯化物3的反应，可以容易地通过硫脲1与α-氯乙腈2的反应得到N（2），N（2'）-取代2形成了4-4-二氨基-5-（2-氨基-4-噻唑基）噻唑8。这些新的双噻唑以双吗啉代衍生物8a为例，与不同的亲电试剂（例如异硫氰酸苯酯9、4-硝基-苯基重氮盐11或4-二烷基氨基苯甲醛13）在其5 H取代的噻唑部分反应生成相应的硫代苯胺10，偶氮化合物12和次甲基染料14。用亚硝酸钠和Vilsmeier试剂通过以下方法转化噻唑8a不稳定的中间体，进入三环2,7-二吗啉代噻唑并[4,5 - c ]噻唑并[4,5- e ]哒嗪16和2,7-二吗啉代噻唑并[4,5 - b ]噻唑并[4,5- d ]吡啶19。
• Thiazolidinylidene-isoindolines
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US03993658A1

  公开（公告）日：1976-11-23

  This invention relates to novel compounds of the isoindolenine series. More particularly, the present invention relates to certain novel 1-imino-3-(4-imino-5-thiazolidinylidene)isoindolines, 1-imino-3-(4-imino-2-thiazolin-5-ylidene)isoindolines, water-insoluble pigments prepared therefrom, and to methods for their preparation.

  本发明涉及isoindolenine系列的新化合物。更具体地，本发明涉及某些新的1-亚氨基-3-(4-亚氨基-5-噻唑啉基)异吲哚啉，1-亚氨基-3-(4-亚氨基-2-噻唑啉-5-基)异吲哚啉，以及由此制备的水不溶性颜料，以及其制备方法。