2,7,7,9,9-Pentamethyl-2-isopropyl-8-(2,3-dihydroxypropyl)-1-oxa-4,8-diaza-spiro[4.5]decan-3-one | 84115-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 2,7,7,9,9-Pentamethyl-2-isopropyl-8-(2,3-dihydroxypropyl)-1-oxa-4,8-diaza-spiro[4.5]decan-3-one
• 英文别名: 8-(2,3-dihydroxypropyl)-2,7,7,9,9-pentamethyl-2-propan-2-yl-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one
• CAS: 84115-88-8
• 化学式: C₁₈H₃₄N₂O₄
• 分子量: 342.479
• InChiKey: HYDBNZKTGBETGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-isopropyl-2,7,7,9,9-pentamethyl-1-oxa-4,8-diaza-spiro[4.5]decan-3-one 、 缩水甘油 在 盐酸 Methanol;1,2-xylene 作用下， 以 正己醇 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 2,7,7,9,9-Pentamethyl-2-isopropyl-8-(2,3-dihydroxypropyl)-1-oxa-4,8-diaza-spiro[4.5]decan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted diazaspirodecanes, their preparation and their use as

  摘要：

  通式为##STR1##的Diazaspirodecanes与环氧化合物或醛类反应，生成醇类产物，然后将醇类产物与双官能化合物反应，形成可以用作合成高分子材料的低聚物或聚合物，可用作合成高分子材料的光稳定剂。如果将上述Diazaspirodecanes取代的环氧化合物转化为其甲酸酯，再进行皂化反应，也可以得到醇类产物。

  公开号：

  US04405735A1

文献信息

• US4405735A
  申请人：——

  公开号：US4405735A

  公开（公告）日：1983-09-20
• Substituted diazaspirodecanes, their preparation and their use as
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04405735A1

  公开（公告）日：1983-09-20

  Diazaspirodecanes of the general formulae ##STR1## are reacted with epoxides or aldehydes to give alcohols and the latter are reacted with bifunctional compounds to form oligomers or polymers which can be used as light stabilizers for synthetic polymers. The alcohols can also be obtained if epoxy compounds which are substituted by the above diazaspirodecanes are converted into their formic acid esters and the latter are saponified.

  通式为##STR1##的Diazaspirodecanes与环氧化物或醛类反应，形成醇类。后者与双官能团化合物反应，形成可以用作合成高分子材料光稳定剂的寡聚物或聚合物。如果将上述Diazaspirodecanes取代的环氧化合物转化为其甲酸酯，然后皂化，也可以得到这些醇类。