2-(prop-2-en-1-yloxy)-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(prop-2-en-1-yloxy)-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide
• 英文别名: allylethylenephosphate；ethylene allyl phosphate；AEPP；2-Prop-2-enoxy-1,3,2lambda5-dioxaphospholane 2-oxide；2-prop-2-enoxy-1,3,2λ5-dioxaphospholane 2-oxide
• 化学式: C₅H₉O₄P
• 分子量: 164.098
• InChiKey: NPGUFSUBUVMDJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(prop-2-en-1-yloxy)-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide 、 三甲胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以96%的产率得到allyl choline phosphate
  参考文献：
  名称：

  Revisit to Synthesis of Allyl- and Propargyl-Phosphorylcholines: Crystal Structure of Allyl-Phosphorylcholine

  摘要：

  Allyl- and propargyl-phosphorylcholines were efficiently synthesized and fully characterized. The molecular structure of allyl-phosphorylcholine was studied by single-crystal X-ray diffraction for the first time.

  DOI：

  10.1080/10426507.2014.996878
• 作为产物：
  描述：

  2-allyloxy-1,3,2-dioxaphospholane 生成 2-(prop-2-en-1-yloxy)-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  KONIG, T.;HABICHER, W. D.;SCHWETLICK, K., J. PRAKT. CHEM., 331,(1989) N, C. 913-922

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 阻燃添加剂及其制备方法和应用
  申请人：恒大新能源科技集团有限公司

  公开号：CN110590848A

  公开（公告）日：2019-12-20

  本发明公开了一种阻燃添加剂及其制备方法和应用。本发明针对现有技术中含磷阻燃剂存在的诸多性能上的缺点以及制造和使用成本高的问题，提供了一种新型的含磷阻燃剂，该阻燃剂作为非水电解液二次电池电解液中的阻燃添加剂进行使用，同时提供了上述阻燃剂的制备方法。本发明中制备出的含磷阻燃剂不仅能有效提升电池安全性，而且具有特定的正负极成膜功能，可显著提升二次电池高低温、循环和存储等综合性能。本发明中所提供的阻燃剂制备方法具有原料成本低、制备工艺步骤简单、操作安全、产物纯度高、环境污染小的优势。
• Synthesis of polyphosphodiesters by ring-opening polymerization of cyclic phosphates bearing allyl phosphoester protecting groups
  作者：Benoït Clément、Daniel G. Molin、Christine Jérôme、Philippe Lecomte

  DOI：10.1002/pola.27732

  日期：2015.11.15

  The allyl phosphoester group is shown to be a protecting group for the synthesis of anionic polyphosphodiesters. Our strategy relies on the synthesis of a cyclic phosphate monomer bearing a pendant allyl phosphoester group, its easy purification by fractional distillation, its organocatalyzed ring‐opening polymerization by 1,8‐diazobicyclo[5.4.0]undec‐7‐ene (DBU) and 1‐[3,5‐bis(trifluoromethyl)phe

  显示烯丙基磷酸酯基团是用于合成阴离子聚磷酸二酯的保护基。我们的策略依赖于合成具有磷酸烯丙基酯侧基的环状磷酸酯单体，易于通过分馏纯化，通过1,8-重氮双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）进行有机催化的开环聚合反应和1- [3,5-双（三氟甲基）苯基] -3-环己基硫脲（TU）。最后，在没有任何可检测到的降解的情况下，通过与苯硫代硫酸钠反应进行烯丙基磷酸酯基团的脱保护。©2015 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2015年，53，2642年至2648年
• 磷酸乙烯烃酯制备方法
  申请人：江苏华盛锂电材料股份有限公司

  公开号：CN111808137B

  公开（公告）日：2023-08-01

  本发明公开了一种磷酸乙烯烃酯制备方法，磷酸乙烯烃酯的制备方法包括如下步骤：A.混合反应：三氯氧磷和六甲基二硅氧烷混合反应1小时；B.催化剂加入：向A步骤中的反应液加入催化剂，所述催化剂为γ‑氧化铝纳米纤维；C.滴加反应：向B步骤的反应液中滴加乙二醇与三氟乙醇混合液或乙二醇与丙烯醇混合液，滴加过程温度控制在80℃～90℃，滴加结束后保温反应5小时；D.减压蒸馏：收集100℃～120℃/(10～15)mmHg馏分，得到磷酸乙烯三氟乙酯或磷酸乙烯丙烯酯。本发明的有益效果是工艺简单，易操作、能耗低，投料方式简单，副产物少，产物收率高、纯度高。
• 一种1,2-丙二醇胆碱磷酸类化合物及其制备方法与应用
  申请人：于喜飞

  公开号：CN115746051A

  公开（公告）日：2023-03-07

  本发明涉及一种1,2‑丙二醇胆碱磷酸类化合物及其制备方法与应用，属于化合物合成技术领域。本发明的1,2‑丙二醇胆碱磷酸类化合物，结构式如式(I)所示。本发明的1,2‑丙二醇胆碱磷酸类化合物的制备方法简便，后处理简单，是合成胆碱磷酸脂质分子(逆磷脂)的中间体材料，使胆碱磷酸脂质分子的合成过程变得简单高效，有利于推进胆碱磷酸脂质体的产业化进程，并进一步推进脂质体类药物的快速发展。
• KONIG, T.;HABICHER, W. D.;SCHWETLICK, K., J. PRAKT. CHEM., 331,(1989) N, C. 913-922
  作者：KONIG, T.、HABICHER, W. D.、SCHWETLICK, K.

  DOI：——

  日期：——