N2-(2-methoxyethyl)-5-phenyl-N4-pyridin-2-ylmethyl-furo[2,3-d]pyrimidine-2,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃[2,3-d]嘧啶
• 英文名称: N2-(2-methoxyethyl)-5-phenyl-N4-pyridin-2-ylmethyl-furo[2,3-d]pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 2-N-(2-methoxyethyl)-5-phenyl-4-N-(pyridin-2-ylmethyl)furo[2,3-d]pyrimidine-2,4-diamine
• 化学式: C₂₁H₂₁N₅O₂
• 分子量: 375.43
• InChiKey: GMMQJZOLTILXGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-methanesulfonyl-5-phenyl-furo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-pyridin-2-ylmethylamine 、 2-甲氧基乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N2-(2-methoxyethyl)-5-phenyl-N4-pyridin-2-ylmethyl-furo[2,3-d]pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FURANOPYRIMIDINE COMPOUNDS EFFECTIVE AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE FURANOPYRIMIDINE EFFICACES COMME INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R1为芳基、杂环芳基、环烷基或烷基；R2为H、烷基、硝基、-CO2R7、CONR4R5或卤素；R3为H、NR4R5、NC（O）R8、卤素、三氟甲基、烷基、腈基或烷氧基；R4和R5可以相同也可以不同，可以是H、烷基、芳基、杂环芳基或环烷基；或者R4和R5可以共同形成饱和、不饱和或部分饱和的4到7成员环，其中该环可以选择性地包含一个或多个来自N、O或S的其他杂原子；X为O、S或NR6；R6为H或烷基；R7为氢、甲基或乙基；R8为甲基或乙基；Ll为（CH2）n，其中n为1、2或3；Y为芳基、杂环基、烷基、烯基或环烷基；以及其药学上可接受的盐。还描述了这些化合物作为钾通道抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2005121149A1